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上海爱圣美科技有限公司沪药监械生产许20182598号 2022-05-27 2023-12-28 上海市嘉定区马陆镇丰登路615弄7号2楼
武汉华大智造科技有限公司鄂食药监械生产许20180769号 2022-05-19 2023-02-23 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期24栋
湛江康年橡胶制品有限公司粤食药监械生产许20010401号 2011-08-28 2016-08-27 湛江市椹川大道中85号
创生医疗器械（中国）有限公司苏药监械生产许20010080号 2022-05-09 2020-02-24至2025-02-23 江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
江西匠新义齿有限公司赣食药监械生产许20170177号 2022-11-21 2027-01-15 江西省赣州市赣州经济技术开发区迎宾大道南侧工业三路西侧赣州创普环球电子有限公司1#工业厂房6楼
上海慧丰牙科技术有限公司沪食药监械生产许20061454号 2021-07-12 2026-01-06 上海市闵行区新骏环路138号3幢402室

药监局邀网民参加食药监管系统的开放日活动: 月日，广东省食品药品监督局组织了一次食药监管系统的开放日活动。药监局邀请了一些网友和人大代表基层党代表政协委员前来参加，在活动中药监部门展示了药品的速查速检技术，并对药品安全问题进行了面对面的交流。在活动当天，名网友与名人大代表党代表和政协委员参观了食品药品检验所的检测实验室，现场观看了药品速查速检演示。在演示现场，试验员先用特定溶液萃取假药成分，之后加入特制的指示剂，几分钟之后，溶液就逐渐出现了絮状的沉淀。试验员告诉大家，通过这个方法，可以速查不少市售常见的假药，如假减肥药减肥药假壮阳药壮阳药

全国医院账款要被清查医院收支明细全填写: 三部门发文，加强对医院票据监管年底前，全面推行医疗收费电子票据管理改革。三部门，严管医院票据近日，财政部国家卫健委国家医保局联合发布了《关于全面推行医疗收费电子票据管理改革的通知》财综号。《通知》称，为深化“放管服”改革，落实个人所得税大病医疗专项附加扣除相关工作，防范虚假医疗收费票据，决定全面推行医疗收费电子票据管理改革。按照《通知》要求，自通知发布之日起，正式启用全国统一的医疗收费票据式样，原则上设置一年过渡期，在年底前各地区原有票据式样和全国统一的票据式样并行。此外，各地区财政部门要做好医

专家告诫：吸烟越多肺癌发病危险越高: 在今天举行的以“倡导无烟生活，寻找生存希望”为主题的世界无烟日肺癌患者大型义诊咨询会上，肺癌专科专家再次发出警告吸烟是导致肺癌的首要危险因素，吸烟越多发生肺癌的危险越高，男性吸烟者中肺癌死亡率是不吸烟者的倍。此次公益活动是中国控制吸烟协会中国癌症基金会控烟与肺癌防治部《抗癌之窗》杂志联合举办的，首都十余所大医院肺癌专科的知名专家应邀为到场的几百名患者及家属免费义诊，劝导吸烟者戒烟。中国癌症基金会控烟与肺癌防治工作部部长支修益教授在会上指出吸烟是当今世界最明确的可以预防的死亡原因，因肺癌死亡的患者

山东省启动部分在审医疗器械临床试验真实性核查工作: 为了进一步强化临床试验效果，提高第二类医疗器械注册审批质量，山东省局结合药品医疗器械审评审批制度改革，印发了《关于开展第二类医疗器械临床试验真实性核查的通知》，在全省范围内启动了部分在审医疗器械临床试验真实性核查工作。山东省局在《通知》中明确，列入这次核查范围的主要有类产品。一是在山东省内未审批过的新产品，二是注册申请人申报的首个注册产品，三是治疗类仪器设备，四是体外诊断试剂。除对体外诊断试剂临床试验实施抽查外，其他类在审产品均要进行全覆盖核查。核查的主要内容包括临床试验方案报告伦理委员会批件是

舌尖上的药物：调节制剂好味道: 自古以来，“良药苦口”的谚语深入人心。为改变这一现状，制剂工作者不断努力，开发出许多矫味和掩味技术，以增加患者的依从性。一般而言，儿童对药物的口感异常挑剔；另外，与西药相比，中药口服制剂口感也较差。因此，儿童和中药这两个领域成为制剂攻关的重点。从攻关的手段来看，不外乎以下几个方面第一，不提升味道但可降低苦味感，这是运用现代工艺技术如包衣固体分散微球微囊及环糊精包合等方法，其机理是减少与味蕾接触的药量或药物浓度，从而降低口腔口腔对苦味的感觉。第二是采用矫味技术，在制剂中添加矫味剂甜味剂及芳香剂等辅

重磅药品年销破10亿能驱动股价上大台阶: 除了二级市场医药行情备受关注，《每日经济新闻》记者（以下简称）注意到，今年以来，医药行业也迎来不少文件发布，比如《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称新规）等。随着这些文件的发布，投资者最为关心的当然是哪个细分的子行业可能率先站在风口而在这些子行业中，又有哪些上市公司会明显受益来听听“医药一哥”姜广策是怎么看的。对于管理层近期发布的新规，有机构人士认为，这是继年月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》之后，又一个深化药品医疗器械审评审批制度改革的纲领性文件，对