[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

南京五顷医疗器械有限公司

    企业名称: 南京五顷医疗器械有限公司
    许可证号: 苏食药监械生产许20200005号
    企业类型:
    注册地址: 南京市江宁开发区清水亭西路9号
    社会信用代码:
    法定代表人: 杨珺
    企业负责人: 陈忠
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅱ类:15-02-诊疗台
    生产地址: 江苏省南京市江宁区清水亭西路9号7栋2楼西侧
    日常监管机构:
    发证机关: 江苏省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-01-08
    有效期至: 2025-01-07

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    日常用药的依赖性不容小视
    药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态,有时也包括身体状态,表现出一种强迫性地要连续或定期用该药的行为和其它反应,目的是要去感受它的精神效应,有时也是为了避免停药引起的不适,可以发生或不发生耐受。包括身体上的成瘾性和精神上依赖性。日常用药中有很多可以产生药物依赖性。如解热镇痛类的阿司匹林,镇静催眠类的巴比妥地西泮等,精神类的苯丙胺甲基苯丙胺等,麻醉类的大麻吗啡可卡因等。药物的依赖性将会严重的影响身体健康。可卡因之类的精神性药物的会严重损害神经系统。经常服用这类药的人服药后通常表现精神
    2015/12/21 15:28:14

    日常用药的依赖性不容小视

    FDA正式批准勃林格殷格翰慢阻肺新药
    美国食品药品监督局于上周四宣布,正式批准德国勃林格殷格勒旗下新药吸入气雾剂。该药物适用于慢性阻塞性肺病。慢性阻塞性肺病是一种严重肺部疾病,可导致患者呼吸困难,该疾病在美国是第三大杀手。是一种新型长效肾上腺素拮抗剂,通过放松呼吸道周边的肌肉以起到遏制症状出现。美国是基于位患者参与的临床期结果上批准该气雾剂。与此同时,还附带黑框警告,即会增加哮喘哮喘类疾病致死几率。该药物也不适用于急性支气管痉挛的紧急救援。相关报道早在去年,的上市许可申请已成功完成在欧盟的审查程序,并获得欧盟首批国家英国丹麦冰岛的批
    2014/8/4 16:31:45

    FDA正式批准勃林格殷格翰慢阻肺新药

    一批药企、药商,退出市场!
    月日,重庆市药监局发布《关于拟注销重庆市中琦中药饮片厂《药品生产许可证》及《药品证书》的公示。根据公示内容,被注销的原因是由于重庆市中琦中药饮片厂终止生产药品,经企业主动申请,注销《药品生产许可证》及《药品证书》。其实,对于药企主动注销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》,在目前而言,已经不是什么新鲜事了。应该说,这是业内很普遍的一个现象,而且,很多是企业主动申请注销的。据赛柏蓝不完全统计,年以来,大批药企药商主动申请注销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》,其中,药品生产企业就至少有家。近
    2019/3/25 11:08:27

    一批药企、药商,退出市场!

    两部门发布推动原料药产业高质量发展实施方案
    近日,国家发展改革委工业和信息化部联合发布《推动原料药产业高质量发展实施方案》(以下简称《方案》)。《方案》明确,到年,开发一批高附加值高成长性品种,突破一批绿色低碳技术装备,培育一批有国际竞争力的领军企业,打造一批有全球影响力的产业集聚区和生产基地。原料药产业创新发展和先进制造水平大幅提升,绿色低碳发展能力明显提高,供给体系韧性显著增强,为医药产业发展提供坚强支撑,为国际竞争合作锻造特色长板。《方案》提出了项主要任务推动生产技术创新升级,加快先进技术开发与应用,推动骨干企业开展数字化智能化改造
    2021/11/15 13:55:27

    两部门发布推动原料药产业高质量发展实施方案

    一边是医院处方的尚难流出,一边是监管部门的严加规范——零售药店步入最难熬的阵痛期?
    月日,西安市食药监局市卫计委联合下发通知,表示药品零售企业可结合慢性病人用药史,建立慢性病处方药用药档案,以实现合规的慢病处方药销售模式。该慢病档案需按照一人一档原则,将病人的慢性病诊断病例用药处方及个人基础信息登记造册。如患者连续购买处方药处方药超过个月,或购药品种发生变化时,才需要医师根据患者病情变化重新开具处方。据西安食药监局有关人员介绍,该规定是针对慢病患者需要长期服用处方药,又不方便每次都去医院排队看病开具处方的情况而出台的,然而,以此为出发点的这一规定,并不为大众及零售药店所理解。“
    2016/6/22 9:27:55

    一边是医院处方的尚难流出,一边是监管部门的严加规范——零售药店步入最难熬的阵痛期?

    《医疗器械网络销售监督管理办法》解读
    为加强医疗器械网络销售和医疗器械网络交易服务监督管理,保障公众用械安全,国家食品药品监督管理总局制定颁布了《医疗器械网络销售监督管理办法》(以下简称《办法》),该《办法》将于年月日起施行。现就有关问题解读如下一为什么要制定《办法》随着“互联网”行动不断向前推进,医疗器械产业与互联网融合不断加快,医疗器械网络销售日趋活跃。近年来,国家陆续出台一系列政策,进一步减少束缚电子商务发展的体制机制障碍。与此同时,利用网络销售假冒伪劣医疗器械虚假夸大宣传欺骗消费者的问题不断出现,例如在网络电商平台直营网站或
    2017/12/22 20:21:01

    《医疗器械网络销售监督管理办法》解读

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。