海门市恒盛供氧设备有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海维美佳医疗设备有限责任公司沪青食药监械生产备20212816号 2021-05-25 上海市青浦区徐泾镇华徐公路289号15幢五层509室
宁波凌宏医疗器械科技有限公司浙食药监械生产许20160042号 2021-12-09 2026-12-08 浙江省宁波市镇海区澥浦镇汇源路171号
廊坊泰旺医疗器械有限公司冀食药监械生产许20180088号 2018-12-07 2023-12-06 河北省廊坊市文安县苏桥镇东三官村村东
杭州滨和微生物试剂有限公司浙食药监械生产许20100290号 2020-05-27 2025-05-26 杭州市滨江区西兴街道江陵路88号9幢南座101室
宝鸡高盛医疗用品有限公司陕药监械生产许20170025号 2020-06-19 2022-08-16 陕西省宝鸡市眉县汤峪镇新联村十一组012号、陕西省宝鸡市眉县汤峪镇八庄村八组（原八庄小学）
上海立舟生物科技有限公司沪松食药监械生产备20152131号 2019-01-24 泖亭路188弄26号101室一层

医疗器械具体市场体现相应价值: 再为普通的疾病也无法脱离医疗器械的应用，感冒感冒之类的疾病会应用到最为简单的体温计而往复杂了说疾病的检查诊断更是完全由医疗器械来完成工作，相比人力资源医疗器械无论在精确性上还是效率上其都具备绝对的优势。而随着现在科技水平的日益发展高端医疗器械的行业发展形势更是日新月异，其向着高端化专业化的方向奋力迈进。当然无论什么样的行业市场需求才是决定其发展的根本因素，从普通医疗器械角度来看只要有人就有着市场需求，而高端的医疗器械则是要依靠社会经济水平才能发展起来的，因为高端医疗器械的应用成本比较高昂一般的患

金耀药业重酒石酸间羟胺注射液通过一致性评价: 月日，官网显示，天津金耀药业的重酒石酸间羟胺注射液注射液通过仿制药一致性评价，为国内首家过评。间羟胺是常用的经典升压药物，年在中国公立医疗机构终端销售额超过亿元。重酒石酸间羟胺注射液是一种升压药物，用于治疗各种休克及手术时低血压。作为急救药品，重酒石酸间羟胺注射液曾多次被纳入短缺药名单。近年来，间羟胺国内市场保持高速增长趋势。米内网数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端间羟胺销售额超过亿元，同比增长；上半年其销售额超过亿元，同比增长。虽然国

长沙市开福区：药品医疗器械质量、医疗服务价格等五大关键领域，综合查一次！: 为切实减轻医疗机构迎检负担提升监管效能，日前，长沙市开福区市场监管局依据《长沙市开福区市场监管领域年医疗机构“综合查一次”工作方案》，组织药械化餐饮特种设备价格和公平竞争网络交易和广告等业务科室，对辖区医疗机构开展高效全面的联合检查行动。“综合查一次”即覆盖医疗机构涉及的药品医疗器械质量医疗服务价格广告合规性食堂食品安全特种设备安全运行五大关键领域。此举最大限度减少了对医疗机构正常诊疗活动的干扰，同时显著提升了监管资源的利用效率，实现了监管力度与服务温度的有机统一。检查组深入开福区重点医疗机构，

陕西省强化婴幼儿配方乳粉质量安全监管: 为进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全监管，日前，陕西省食药品监管局下发《关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作的意见》，明确年月日前，全面完成产品配方注册工作。《意见》要求，要严控婴幼儿配方乳粉生产的新建项目审核。明确新申办婴粉生产企业需有三年以上婴粉生产管理经验，确保生鲜乳或基粉全部来自集团内部供给。要督促企业科学研制婴幼儿配方乳粉产品配方，保障婴幼儿配方乳粉质量安全和均衡营养需求。婴粉生产企业要注重产品研发工作，重点对生产过程产品质量标签标识和配方等方面严格管控，确保年月日前完成产品配方注册

辽宁省举办食品安全事故应急处置桌面演练: 年月日，辽宁省食品药品监督管理局组织全省系统应急管理人员进行食品安全事故应急处置桌面演练。此次演练模拟某企业工地多名员工午饭后陆续出现恶心呕吐腹痛腹泻症状，区食品药品监督管理局接到紧急报告后按照相关程序迅速启动了级食品安全事故应急预案，展开救援调查行动。整个桌面推演的情境分为个部分，贯穿着事故接报核实应急启动现场调查处置样品采集事故原因确定维护稳定新闻报道等环节，分别模仿食物中毒事故预案所应对的个阶段。通过此次桌面推演，进一步提高了全省应急管理队伍食品安全事故的应急准备组织协调和应急响应能力，健

食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步推进新修订《药品生产质量管理规范》（以下简称药品）的贯彻实施，针对近期反映较多的药品检查和注册工作的衔接问题，我局进行了专门研究，现就有关事项通知如下一合理解决改造过程中新旧车间的生产衔接问题对药品改造过程中药品品种生产地址即将发生变更，但药品批准文号归属没有改变的新建车间，可受理企业药品认证申请，并进行认证现场检查。符合要求的，待药品品种注册补充申请生产地址变更后发给《药品证书》。药品生产企业要切实做好新旧车间的生产衔接工作，不得出现新旧车间同时生产或