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河源市尊珑服装科技有限公司粤食药监械生产许20214264号 2022-04-11 2026-01-18 河源市源城区龙岭工业园北至龙岭六路，东至规划15米道路一工业厂房（一照多址）
西安中科长青医疗科技研究院有限公司陕食药监械生产许20210012号 2021-02-01 2026-01-31 陕西省西安市高新区草堂科技产业基地秦岭大道西2号科技企业加速器园区5号楼2-2-2
深圳市博盛医疗科技有限公司粤食药监械生产许20214492号 2022-03-13 2026-08-09 深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区10号楼1803号
丹阳市康宝医疗科技有限公司苏食药监械生产许20180074号 2021-06-22 2018-06-05至2023-06-04 丹阳市延陵镇联兴村中心路西侧
百慕迪（上海）再生医学科技有限公司沪食药监械生产许20181988号 2021-08-24 2023-06-25 上海市闵行区申旺路18号1幢310、327室
海门市康锐供氧净化设备有限公司苏食药监械生产许20070028号 2022-01-18 2022-01-18至2027-01-17 海门市刘浩镇海欣路18号

总局关于3批次食品不合格情况的通告（2017年第76号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检粮食加工品食用油油脂及其制品饼干方便食品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次；饼干批次，不合格样品批次；方便食品批次，不合格样品批次。粮食加工品批次，食糖批次，速冻食品批次，调味品批次，未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）天猫鸿瑞门旗舰店在天猫（网站）商城销售的标称江西鸿瑞香油食品有限

九批名单详析揭秘临床自查核查常态！: 根据目前对临床自查核查的流程，首先是公布新一批的临床自查核查名单，然后公布药物临床试验数据现场核查计划公告（简称“核查计划”，下同）。进入自查核查名单但没有进入核查计划，有可能是企业最终选择了主动撤回，此数据有待的公告或上市公司的公告验证，但一般而言信息发布滞后；还有可能是该受理号无需临床核查，但此数据暂无公布。而进入核查计划后的受理号有望获批生产或临床，该数据有待相关数据库更新。进入核查计划比例趋高趋稳截至年月日，已公布了九批自查。第一批自查和第二批自查间隔时间近个月，第二批自查和第三批自查间

要求加强新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管: 月日，国家药监局召开加强新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管视频调度会，深入贯彻落实国务院联防联控机制近期关于疫情防控有关要求，强化注册人主体责任落实和属地监管责任落实，全力保障新冠病毒抗原检测试剂检测试剂质量安全。国家药监局党组成员副局长徐景和出席会议并讲话。复星诊断科技（上海）有限公司南京诺唯赞医疗科技有限公司浙江东方基因生物制品股份有限公司深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司重庆中元汇吉生物技术股份有限公司的主要负责人，汇报了企业落实主体责任加强生产质量管理工作等有关情况。江苏省福建省重庆市药监局

全国食品生产监管工作培训班在杭州举办: 年月日至月日，全国食品生产监管工作培训班在杭州举办，国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材出席并讲话。全国个省（区市）食品药品监督管理局和新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，计划单列市副省级省会城市食品药品监督管理局负责食品生产监管工作的分管领导和处室负责人参加了培训。滕佳材在培训班开班式上指出，今年以来，全系统严格落实“四个最严”要求，加强法制建设，创新监管方式，突出监管重点，强化依法治理和社会共治，进一步巩固和发展了食品安全总体稳定向好的形势。滕佳材强调，当前要把学习贯彻新食品安全法作为工作的

法制药企业称非专利药品竞争加剧影响销售: 法国制药企业赛诺菲安万特集团首席执行官克里斯托弗魏巴赫日说，国际市场上非专利药品竞争加剧，使该集团销售压力增大。魏巴赫当天表示，年是非专利药品竞争影响首次明显显现的一年，这给该集团造成约亿欧元销售损失。他预计，年集团股票每股盈利将下跌至。除竞争加剧外，该集团还面临美国医疗体系改革和欧洲国家实行紧缩政策等带来的负面影响。赛诺菲安万特集团是欧洲第一世界第三大制药企业，年实现销售额亿欧元，同比增长；净利润为亿欧元，同比增长。

国务院：将分期分批推进已上市中药注射剂有效性、安全性评价: 自药品审评审批制度改革以来，药品申请注册积压的情况已基本消除，但新药上市较慢，制药行业低水平重复建设而创新能力不足等问题，仍阻碍着中国药品行业的发展，也难以满足公众的用药需求。在月日召开的十二届全国人大常委会第二十八次会议上，全国人大代表委员会听取审议了国务院关于药品管理工作情况的报告。受国务院委托，国家食药监总局局长毕井泉作报告，报告指出了上述问题。报告提到，目前中国已基本消除了药品注册申请积压，等待审评的药品注册申请已由年高峰时的件降至件。其中，化学药和疫苗临床试验申请中药各类注册申请已实现