南京南亚医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 益肾十七味丸
- 1.6g/袋*4袋
- 国药准字Z21020304
- 山东健志医药科技开发有限公司
- 槟榔十三味丸
- 每10粒重2g
- 国药准字Z15021070
- 山东健志医药科技开发有限公司
- 肉蔻五味丸
- 每10粒重2g
- 国药准字Z15020881
- 山东健志医药科技开发有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 南京南亚医疗器械有限公司 苏食药监械生产许20210196号 2021-12-21 2021-07-27至2026-07-26 南京市溧水区永阳街道天生桥大道688号
相关资讯
- 63个药品披露全国最低价 7个药或被暂停采购
- 刚刚，个药品披露全国最低价。个药，底价曝光月日，青海省药品和医用耗材集中采购网发布《关于公示备案药品全国最低采购价的通知》。通知称，根据青海省医疗保障局《关于备案药品按全国最低采购价进行联动的函》（青医保局函号）文件要求，以生产企业填报并确认的全国最低采购价格作为价格联动基准，实行全省联动。备案药品现行采购价低于企业申报的全国最低采购价，继续执行现行采购价。简单来看，就是采购价就低不就高。现对企业填报价格予以公示，未填报或虚假填报备案药品入围产品目录内品种全国最低采购价的企业，取消该品种的挂网， 2019/8/2 9:18:28
- 调脂药市场集中度高 Top 5品种占87％
- 受困于医保支付，备受期待的新型降胆固醇药物抑制剂在美国的市场表现远不及预期。而从国情来看，抑制剂三年五载在中国难有定论，即使这一类药物在国内面市，短期内也难以占据优势，降胆固醇药物市场仍是他汀的天下。他汀主导降胆固醇市场据南方医药经济研究所标点信息公司“中国城市公立医院化学药终端监测分析系统”（系统）数据显示，年国内重点城市样本医院调血脂类药物总体市场已达到亿元，相比上一年同期增长。随着人们对调血脂药认知度的提高，国内他汀类药物市场呈现出快速增长的态势。相关数据显示，年国内调血脂类药物总体市场已 2016/12/21 9:18:31
- 中国十大处方药营销经典个案
- 医药营销这年，成就了无数的成功产品和无数的成功企业，在以“学术跟随利益驱动”为主要特征的要营销大潮中，有的靠管理取胜，有的靠模式领先，有的孤独的坚持学术并获得成功，也有一些优秀产品历尽艰辛尚未成功本文遴选的十大案例，在一定程度上可供同道借鉴和反思。一恩必普创新悲情石药集团的恩必普是治疗脑梗塞的一个好药，国家一类新药，绝对创新药。石药集团于年高价拿到恩必普，从此开始了慷慨悲歌的年创新路。学术推广起苍茫自己研发的新药没法跟随别人，所以石药投入巨大力量进行学术推广，于年月完成的期临床试验，样本量例，是 2014/10/27 13:35:18
- 27款注射剂亮了！汇宇、恒瑞领跑过评榜
- 近日，急性肺损伤治疗药注射用西维来司他钠神速获批上市，该产品按新分类申报上市，获批后视同通过一致性评价。按新注册分类报产是注射剂过评的“捷径”，随着药品审评审批提速，注射剂过评速度明显提升。米内网数据显示，目前过评的注射剂已达个品种（受理号个），其中有个品种（受理号个）是在今年不到个月时间内过评的，汇宇恒瑞各以个过评注射剂领跑。注射剂一致性评价申报企业分别为扬子江科伦药业齐鲁制药中国生物制药恒瑞医药。急性肺损伤药神速获批！注射剂过评提速月日，新天药业宣布，参股公司汇伦生物的全资子公司汇伦江苏药业 2020/3/19 9:10:37
- 2018年第三季度我国生物医药产业政策盘点
- 今年三季度以来，《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》《关于征求境外已上市临床急需新药名单意见的通知》等系列政策陆续出台，我国生物医药产业政策进一步与国际接轨。《互联网医院管理办法（试行）》《关于印发国家健康医疗大数据标准安全和服务管理办法（试行）的通知》等政策进一步强化了我国生物医药产业政策供给，以下为火石创造梳理的年第三季度我国生物医药产业重点政策国家级政策月日，国家药品监督管理局组织制定了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，对接受境外临床试验数据的适用范围基本原则完整性要求数据 2018/10/24 14:00:44
- 儿童药、经典名方、中药临床研发将接受真实世界数据
- 月日，国家药监局正式发布了《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》。其中，主要包括真实世界研究的相关定义真实世界数据的来源和适用性真实世界证据支持药物监管决策真实世界研究的基本设计真实世界证据的评价与审评机构的沟通交流六个部分，并附有相关的词汇表示例常用统计分析方法和中英文词汇对照四个附件。在年月日美国国会批准通过的《世纪治愈法案》中，“真实世界证据”（，）被明确定义为“从随机对照试验（，）以外的其它来源获取的关于用药方式药物潜在获益或者安全性方面的数据”。真实世界证据与临床试验证据 2020/1/9 9:32:56
