镇江中天光学仪器有限责任公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 天麻丸（徐一刀）
- 6g*12袋
- 国药准字z22025080
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 镇江中天光学仪器有限责任公司 苏药监械生产许20010165号 2022-08-17 2020-07-22至2025-07-21 镇江市丁卯潘宗路9号鑫鼎茂工业园A区1号楼
相关资讯
- 粤引入网络为药品交易带来新气象
- 关于药品招标采购制度的改革已经推行许久，不过因为形势的不断变化现行的制度总是存在或多或少的问题，其中特别是招标程序暗箱操作或者是唯低价论严重伤害了正常的药品交易，暗箱操作可以制造出虚高的药价而唯低价论则过分的压低药品的中标价，药品的价格过高影响患者的利益，而价格过低则会危及企业本身的利益，因此招标程序的合理性是直接关乎药品市场稳定的要素。作为医改的前锋广东地区在药品交易上率先尝试使用第三方的电子交易模式，此中最大的亮点在于药品采购的平台从现实中挪移到了虚拟的互联网中，对此专家表示这有望缓解药品价 2013/10/30 21:54:09
- 健民药业七蕊胃舒胶囊获批上市
- 近日，据国家药品监督管理局公告，正式批准类创新药七蕊胃舒胶囊胶囊上市。该药品是在医疗机构制剂基础上研制的中药创新药，开展了随机双盲阳性药平行对照多中心临床试验。临床试验研究结果显示可用于轻中度慢性非萎缩性胃炎胃炎伴糜烂湿热瘀阻证所致的胃脘疼痛的治疗。药品上市许可持有人为健民药业集团股份有限公司。该品种上市为慢性胃炎患者提供了新的治疗选择。 2022/1/5 10:19:35
- 【专访】陕西知医堂药业有限公司
- 知医堂药业多年来一贯以做规范的产品做一流的策划做最好的服务而嬴得了广大经销商朋友的信赖与支持。作为我们环球医药网的合作伙伴之一，本次专访我们有幸请到了知医堂药业负责人王总。环球医药网王总，您好！请问贵公司在产品研发上有那些优势王总知医堂药业拥有实力雄厚的专家级研发队伍，专家中有临床经验丰富的全国名老中医殷克敬等老教授也有年富力强有创新精神的黄晖等医学博士。此外，知医堂药业还与国内外相关研究机构也建立了紧密的合作关系。如北京中医药大学中国中医科学院药物研究所北京中研联合医药研究院北京生殖健康研究会 2014/6/24 17:22:10
- 国家食品药品监管总局国家监督抽检通告（2016年第23号）[关于2批次肉及肉制品不合格情况的通告
- 国家食品药品监督管理总局组织抽检肉及肉制品饮料焙烤食品和乳制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，肉类及其制品批次，不合格样品批次，占；饮料批次，焙烤食品批次，糖果及可可制品批次，炒货食品及坚果制品批次罐头批次和乳制品批次，均未检出不合格样品。此次共抽到安徽生产的一大类批次食品，均合格。一不合格样品涉及的标称生产加工单位产品和不合格指标为大庆市龙大食品有限公司生产加工的后腿股肉（牛肉）和齐齐哈尔市铁锋区杨生屠宰场生产加工的牛上脊肉（牛上脑）检出地塞米松（肾上腺皮质激 2016/2/17 0:00:01
- 关于征求优化保健食品注册检验和受理工作流程有关规定意见的函
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，有关单位为规范保健食品注册管理，进一步优化工作流程，提高工作效率，经研究，拟对优化保健食品注册检验和受理工作流程规定如下一申请人在提出抽样申请前应对产品配方工艺企业标准等进行系统研究，并按照《保健食品注册管理办法（试行）》等有关规定准备好申请人营业执照等合法登记证明文件试制单位生产资质证明文件以及试制产品的配方工艺企业标准原辅料来源等相关证票批生产记录三批中试生产验证数据及其他有助于现场核查的资料。申请人应在企业标准中重点对标志性成分或者功效成分理化指标的检测 2014/12/17 12:00:01
- CFDA收严药审政策 明年上市新药或明显减少
- 由于官方发布最严药品数据核查要求否决部分药品注册申请，再加上新版的（药品生产质量管理规范）认证截止日临近，明年不仅一些药企的生产许可将被取消，即使那些达到新版要求的药企，在严格的药审新政下，新药的上市速度也将受到影响。国家食药监总局于今年月发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，公布了个需要自查的受理号（即个药品）。数据显示，这些受理号共涉及多家企业，其中有家是上市公司。这份自查公告也被称为“史上最严的数据核查要求”。《公告》要求，需要进行自查的企业如果未在月日前针对临床试验数据存 2015/12/17 9:09:44
