[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

淮安市淮阴龙达义齿有限公司

    企业名称: 淮安市淮阴龙达义齿有限公司
    许可证号: 苏食药监械生产许20080030号
    企业类型:
    注册地址: 淮安市淮阴区松江路71号
    社会信用代码:
    法定代表人: 张景生
    企业负责人: 张景生
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅱ类:6863-16-定制式义齿
    生产地址: 淮安市淮阴区松江路71号
    日常监管机构:
    发证机关: 江苏省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2018-07-13
    有效期至: 2023-07-12

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    中小医药流通企业面临重新定位关头
    环球医药信息网获悉,商务部市场秩序司司长向欣近期在首届中国国际商账管理高峰论坛时透露,医药流通行业十二五规划(下称“十二五规划”)草案已完成,正在征求意见。医药流通行业“十二五”规划最快在三季度出台,商务部将引导缺乏竞争力的中小批发企业通过自主选择逐步并入大型批发或零售企业照此前商务部人士透露的“规划最快在三季度出台,各省市规划也将于今年月底前制订并印发”,医药流通行业十二五规划的制定进度在正常推算之中。近期,商务部商务部市场秩序司诚信建设指导处处长王胜利在参加中国卫生论坛期间,针对十二五规划的
    2010/9/12 22:26:27

    中小医药流通企业面临重新定位关头

    两会进行时:十大医药问题或成关注重点
    昨天,是我国政协第十二届全国委员会第四次会议召开的日子,日,第十二届全国人民代表大会第四次会将召开,这两天,全国甚至全世界人民的目光都聚焦在了这两个会议。昨天(月日),全国政协十二届四次会议召开新闻发布会,政协新闻发言人王国庆表示,近年来,全国政协每年都有医改相关的调研考察协商座谈,今年的全国政协已将深化医药卫生体制改革列为重点协商议题。可以预见,被政协重点关注的医药卫生体制改革也将会成为人大会议关注的重点。那么,现在,不妨让我们来预测一下将有哪些医药热点会成为“两会”议题。热点一中医药立法年月
    2016/3/4 8:59:33

    两会进行时:十大医药问题或成关注重点

    新华制药独家回应:集采中标为企业赢得2-3年的快速发展窗口
    “本次招标价格降幅较大,但是市场环境的净化对企业未来发展有利。新华制药拥有自产原料优势和强大的产能保障,作为国有大型骨干制药企业,我们一定坚定履行好自己的社会责任。”谈及目前还在公示阶段的第二批国家组织药品集中采购,新华制药相关负责人坚定表态。根据最新发布的全国药品集中采购拟中选结果,山东新华制药此次拟中选的有个产品个规格。其中,头孢拉定头孢拉定胶囊胶囊家企业中标,新华制药为最高价中标,中标有效期年;格列美脲片家企业中标,新华制药为第位中标,中标有效期为年。若参考第一次带量采购执行的市场情况,中
    2020/1/21 9:10:58

    新华制药独家回应:集采中标为企业赢得2-3年的快速发展窗口

    李克强:让有能力的村医乐意留在乡村
    日的国务院常务会上,李克强表示,要让乡村医生的岗位真正变得“有吸引力”。当天会议部署加强乡村医生队伍建设,更好保障农村居民身体健康。李克强说,中国城镇化还有很长的路要走,未来几十年乡村医生仍将长期存在。他强调“要千方百计提高他们的待遇,让有能力的村医乐意留在乡村。”在偏远山区村医发挥的作用,城市公立医院替代不了讨论研究加强乡村医生队伍建设时,李克强说,这既符合“预防为主”的医疗卫生方针,也更方便农村居民就近便宜就医。“年,我们统计的村医数量只有万,现在已经达到万,这充分说明农村居民对村医有巨大的
    2015/1/20 9:18:53

    李克强:让有能力的村医乐意留在乡村

    产业规模突破7000亿元 康复产业迎国家政策红利
    在这个号文中,国务院称,计划到年,康复辅助器具产业自主创新能力明显增强,创新成果向现实生产力高效转化,创新人才队伍发展壮大,创新驱动形成产业发展优势。届时,产业规模突破亿元。布局合理门类齐备产品丰富的产业格局基本形成,涌现一批知名自主品牌和优势产业集群,中高端市场占有率显著提高。在产业布局上,将老年人伤病人护理照料,残疾人生活教育和就业辅助,残疾儿童抢救性康复等作为优先发展领域。在号文中,国务院要求推动“医工结合”,支持人工智能脑机接口虚拟现实等新技术在康复辅助器具产品中的集成应用。年可谓是虚拟
    2016/11/7 9:18:27

    产业规模突破7000亿元 康复产业迎国家政策红利

    全球首创!迈威生物创新单抗获批临床
    月日,迈威生物发布公告称,公司收到美国食品药品监督管理局签发的《临床研究继续进行通知书》,注射液注射液的新药临床试验申请正式获得批准,可针对真性红细胞增多症患者开展临床试验。据了解,注射液是迈威生物位于美国的创新研发中心自主研发的创新靶点单克隆抗体,为治疗用生物制品类。其靶点主要表达在肝细胞膜表面,可通过特异性结合,上调肝细胞表达铁调素的水平,抑制铁的吸收和释放,降低血清铁水平,从而调节体内的铁稳态。此外,就在一个月前,该产品用于地中海贫血和真性红细胞增多症的临床试验申请,也已经获得中国国家药品
    2022/11/23 9:57:35

    全球首创!迈威生物创新单抗获批临床

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。