江苏台源医疗器械科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 乳酸杆菌凝胶裸支
- 3g
- 赣卫消证字2020第C005号
- 江西康林药业有限公司
- 妇用抑菌粉裸支
- 3g
- 赣卫消证字2020第C005号
- 江西康林药业有限公司
- 重组胶原蛋白妇科凝胶
- 3.5g/支*5支/盒
- 湘械注准20252180036
- 江西康林药业有限公司
- 医用鼻腔清洗液
- 60ml
- 湘械注准20242141115
- 江西康林药业有限公司
- 医用重组胶原蛋白护理液厂家
- 80ml
- 湘械注准20242141291
- 江西康林药业有限公司
- 小优神匠蚊不叮花露水
- 100ml
- Q/JPH010
- 江西普和药业有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 江苏台源医疗器械科技有限公司 苏药监械生产许20180132号 2022-06-01 2018-10-30至2023-10-29 南通市崇川区新胜路158号智造信息园3号楼北二楼
相关资讯
- 率先开始！视同通过一致性评价药品招标采购了
- 率先开始！日前，陕西明确了视同通过一致性评价的情况，并落地豁免一致性评价药品采购。根据年陕西省公立医院药品集中采购实施方案（征求意见稿），通过仿制药质量一致性评价药品与国家一类新药；国家保密处方中成药；中药一级保护品种保护期内的中药二级保护品种；获得国家科学技术奖药品；国家重大新药创制科技重大专项药品；过保护期化合物专利药品；获得中国质量奖药品共同位列第一评审组。虽然个药品完成一致性评价工作的大限是年年底，但是陕西省的一纸通知，可以说是一致性评价的红利初显。这也提醒其他药企，尽管一致性评价需要不 2018/3/28 9:08:16
- 广东众生药业 向国内一流的品牌中药企业迈进
- 广东众生药业股份有限公司（简称众生药业）主要从事药品的研发生产与销售，产品结构上以中成药为主导，化学药普药为基础，主要产品有复方血栓通胶囊众生丸清热祛湿冲剂等。业内人士指出，公司三大主导产品的技术改造项目将进一步扩大生产规模，是公司现有业务的延伸和拓展，有利于公司进一步控制和降低生产成本，实现规模经济。而从长远来看，募投项目有助于强化公司的竞争优势，进一步提高公司的收入与利润水平，提升公司的技术创新水平和对抗风险的能力，公司正朝着国内一流的品牌中药企业迈进。三大主导产品优势明显公司主要从事药品的 2010/1/14 19:15:30
- 高血压患者夏季保健首选西瓜
- 夏季到了，西瓜成了热门食品，西瓜不但味美，还具有祛暑解烦利水排毒等功效，所以深受人们喜爱，更妙的是西瓜还具有降压的效果，是高血压患者夏季保健的首选。研究表明，富含钾的食品可以起到降压作用，膳食钾通过钝化纳的副作用从而有效降压，钾还可起到缓解动脉硬化及防止动脉壁增厚的作用，所以对心血管病人大有好处。而西瓜就是富含钾的食品，每克西瓜中含钾毫克，对调节血压有一定帮助。也有研究表明，西瓜富含瓜氨酸，而瓜氨酸在进入人体后可以转化呈精氨酸，精氨酸可以增加血液中一氧化氮的数量，一氧化氮对缓解血管压力有效，从而 2011/6/29 11:06:31
- 云南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2017年第2号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，云南华康中药饮片有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表云南省药品认证目录云南省食品药品监督管理局年月日宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体云南华康中药饮片有限公司宋体云南省昆明市五华区西翥街道办事处东村社区母格村号宋体中药饮片（含直接口服饮片，净制切制炒制炙制蒸制煮制煅制发酵）；毒性饮片（净制 2017/4/24 10:25:01
- 美国药企污染药品涉嫌致64人死亡 14人被逮捕
- 美国检察官办公室新闻发言人日表示，马萨诸塞州一家联合制药企业名员工当日早间被逮捕，因该制药企业生产的药物涉嫌导致年美国多州脑膜炎疫情爆发并致人死亡。美国媒体称，这也是美国最严重的一起因药品污染被控的刑事案件。这家名为新英格兰合成药物中心的制药企业由格里高里科尼利亚罗和巴里加顿于年创办，位于美国马萨诸塞州东部弗雷明汉镇。美国检察官办公室发言人克里斯蒂娜斯特林说，日早间，该制药企业包括两名创办人在内的人被逮捕。据美国媒体报道，该药厂生产的被污染的类固醇药物涉嫌导致年的脑膜炎疫情大爆发。在使用了该药企 2014/12/18 9:14:15
- 总局关于修订促肝细胞生长素注射剂说明书的公告（2016年第42号）
- 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对促肝细胞生长素注射剂说明书的不良反应用法用量注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有促肝细胞生长素注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照促肝细胞生长素注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各促肝细胞生长素注射剂 2016/3/2 14:28:01
