法福来医疗科技（江苏）有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京尚精光电技术有限公司京食药监械生产许20220018号 2022-03-13 2027年03月12日北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永兴路25号1号楼B1门206室
深圳山荣凯科技有限公司粤食药监械生产许20203724号 2022-01-24 2025-06-03 深圳市宝安区松岗街道沙浦二路78号B1栋一楼101
江西企事通医疗器械有限公司赣药监械生产许20200397号 2022-07-19 2025-06-09 江西省萍乡市安源区工业园电子信息产业园A区10栋
苏州安梦医疗设备有限公司苏药监械生产许20080041号 2022-08-11 2022-08-11至2027-10-28 苏州市吴中区胥口镇石胥路408号
静仪健康科技（北京）有限公司京顺食药监械生产备20210036号 2021-08-25 北京市顺义区高丽营镇金马园二街88号304室
深圳泰康医疗设备有限公司粤食药监械生产许20183304号 2022-06-07 2023-12-19 深圳市坪山区坪山街道大工业区兰竹东路8号4号厂房3楼东

手足口病进入高发期，家长需警惕: 环球医药信息网讯随着气温的逐渐上升，致病菌加速繁殖，手足口病本月进入高发期，卫生部门提醒家长要注意孩子的饮食及个人卫生，一旦发现病情应及早就诊。据北京市卫生局消息，上周，北京市共报告手足口病例，环比增加逾六成。手足口病在北京市丙类传染病中位居第二，发病者以散居儿童和幼托儿童为主。北京市截止目前已累计报告手足口病例，比去年同期下降。但月为手足口病高发时期，预防工作不容忽视手足口病是一种常见的肠道疾病，患儿常表现为发烧，手脚出泡。大多数患儿都比较轻微，个别患儿可能出现一些神经系统并发症，呼吸系统并发

黑龙江健全药品供应保障制度：买药更便宜用药更放心: 党的十九大报告把“坚持全面深化改革”列入新时代坚持和发展中国特色社会主义的基本方略。全面深化改革总目标是完善和发展中国特色社会主义制度推进国家治理体系和治理能力现代化。怎样才能实现总目标如何让改革发展成果更多更公平惠及全体人民本版推出系列报道，聚焦各项改革政策，展现改革全面发力多点突破纵深推进的生动实践。今日关注药品生产流通使用领域改革。去年底，中央深改组第三十一次会议审议通过《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》。意见指出，要从药品生产流通使用全链条提出系统改革措施，提高药品供给

心血管疾病要注意规范治疗: 近年来，心血管病发病率一直比较高，而随着我国人口的老龄化，其发病率也进一步上升，所以治疗保健非常重要，注意规范治疗，做好日常防治工作对提高生命质量延长寿命有着及其重要的意义。心血管疾病包括高血压高血脂心绞痛冠心病心肌梗死等等，这些疾病主要与血液循环障碍有关，一旦发病又可导致头晕心悸恶心胸闷心绞痛呼吸困难等等，严重的心血管疾病经常会导致死亡，所以治疗上一定要引起重视。心血管疾病在治疗上一个是缓解疾病症状，另一方面是促进血液正常循环，心脑清软胶囊三七丹参胶囊银杏叶分散片抗栓胶囊胶囊杜仲平压片复方丹参

创先争优要靠干: 眼下，食品药品监管系统各基层党组织正在按照上级部署深入开展创先争优活动。笔者认为，创先争优活动要取得实效，关键是要把基层党组织和广大党员的积极性调动起来，把工夫下在“干”字上，落实在具体行动上。要带着明确的目标去干。创先争优活动的目标是“推动科学发展促进社会和谐服务人民群众加强基层组织”。落实到食品药品监管部门，就是要保障公众饮食用药安全，促进地方经济又好又快发展。当前，我国食品药品安全仍处于风险高发期和矛盾凸显期，食品药品监管体制也处在深化改革的关键时刻，监管工作面临许多新挑战。我们必须自觉运

用脑过度易致肾虚: 电影中常有这样熟悉的场景一位领导，写了一个通宵的改革方案，天亮了才站起身，迎着朝阳长吁一口气，用手捶捶腰这种情况，除了是久坐之后的困倦外，腰部酸痛也是因为用脑过度引起肾虚的表现。持续而紧张的用脑之后，人会感到头昏脑涨全身疲乏甚至腰酸腰痛，即便调整坐姿，仍不能缓解不适，因为这时的腰痛和疲乏有很大程度上是由肾虚引起的。中医说脑为“髓之海”，肾是“主骨生髓”的。用脑过度会导致“髓海”空虚，肾就要“加班”来生髓，自然就被累虚了。这种因为肾虚引起的腰痛是找不到定位点的泛泛的痛绵绵的痛，而且酸软不止，喜欢用

国家药品监督管理局关于氟哌啶醇片等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第75号）: 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟哌啶醇片等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。