苏州越众生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 天麻丸（徐一刀）
- 6g*12袋
- 国药准字z22025080
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 防风通圣丸（徐一刀）
- 6g*12袋
- 国药准字z41021871
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 马来酸氯苯那敏片（徐一刀）
- 4mg*24片*2板
- 国药准字H20067086
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 接骨续筋片（徐一刀）
- 10片*5板
- 国药准字Z22023502
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 氨酚伪麻那敏分散片（徐一刀）
- 12片
- 国药准字h20020520
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 氨酚伪麻那敏分散片（徐一刀）
- 12片
- 国药准字H20020520
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 苏州越众生物科技有限公司 苏食药监械生产许20220145号 2022-04-12 2022-04-12至2027-04-11 昆山市玉山镇玉杨路299号9号房
相关资讯
- 海南省发回药品GMP证书公告（2016年第01号）
- 海南伊顺药业有限公司因违反《药品生产质量管理规范》规定，我局依法收回其药品证书，并责令企业整改。经现场检查，该企业现已符合药品要求，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十四条规定，我局依法发回其《药品证书》，现予以公布。附表海南省药品证书发回目录仿宋仿宋海南省食品药品监督管理局年月日附表仿宋宋体海南省药品证书发回目录方正小标宋方正小标宋简体证书编号方正小标宋简体企业名称方正小标宋简体地址方正小标宋简体认证范围方正小标宋简体证书发回日期方正小标宋简体发回证书机关宋体宋体海南伊顺药业有限公司 2016/1/18 0:00:01
- 保健药品不得纳入医保目录 更多好药可报销
- 保健药品不得纳入医保药品目录，被列入负面清单的药品直接调出目录，价格偏高且没有合理理由的药品可被调出目录继月公开征求意见后，《基本医疗保险用药管理暂行办法》于近日出台，引发广泛关注。预防性疫苗等类药品不纳入医保但并非疫苗以后都要自费《暂行办法》将药品分为“纳入”“不纳入”“直接调出”“可以调出”类。据了解，备受大家关注的部分，是不纳入类药品。按照新规，以下药品不纳入药品目录主要起滋补作用的药品；含国家珍贵濒危野生动植物药材的药品；保健药品；预防性疫苗和避孕药避孕药品；主要起增强性功能治疗脱发减肥 2020/8/12 8:46:52
- 关于征求《保健食品稳定性试验指导原则》意见的函
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品管理局）为加强保健食品注册管理，进一步规范保健食品稳定性试验，我司组织起草了《保健食品稳定性试验指导原则》（征求意见稿）。现公开征求意见，请于年月日前将意见和建议反馈我司。联系人李莉电话（）邮箱传真（）附件《保健食品稳定性试验指导原则》（征求意见稿）国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司年月日（公开属性主动公开）附件保健食品稳定性试验指导原则（征求意见稿）稳定性试验研究是保健食品质量控制研究的重要内容之一，也是保健食品注册监管工作的重要依据之一。保健食品 2013/7/29 0:00:00
- 阿斯利康全面进军中医药
- 阿斯利康加码中医药近日，在博鳌亚洲论坛年年会上，成都与参会企业阿斯利康举行阿斯利康中医药创新产业基地线上签约仪式，标志阿斯利康专注于中医药领域的创新基地正式落户成都。这也是阿斯利康与绿叶集团达成血脂康的推广合作后，在中医药产业的又一重要尝试。月日，阿斯利康中国向赛柏蓝表示，与成都市高新区合作共建中医药创新产业基地将帮助阿斯利康聚焦中医药现代化和创新发展促进国际经验交流。公开资料显示，该基地将以中医药现代化产业为特色，依托院士专家引领科研转化与产业发展，打造西部一站式的中医药孵化产业赋能平台，包含 2022/4/29 8:40:48
- 柴达木十五味萝蒂明目丸说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。柴达木十五味萝蒂明目丸说明书文字版通用名称十五味萝蒂明目丸批准文号国药准字招商企业陕西中瑞医药有限公司成份萝蒂寒水石（奶制）藏茴香石灰华甘草红花渣驯膏丁香金钱白花蛇绿绒蒿铁屑（诃子制诃子余甘子（去核代赭石毛诃子。性状本品为黑色水丸有铁锈气，味苦。功能主治清肝，明目。用于早期白内障，结膜炎。详情见实体版说明书柴达木十五味萝蒂明目丸说明书图片版暂无柴达木十五味萝蒂明目丸外包装柴达木十五味萝蒂明目丸生产厂家青海柴达木高科技药业有限公司成立于年，注册资金万 2023/8/31 15:21:30
- 临床研究监查：原始资料从“核查”到“审核”
- 原始资料核查（）一直都是保证临床研究质量的重要手段，也是监查员在临床研究监查过程中花费时间和精力最多的地方。但是，随着申办方和研究者临床研究经验的不断积累各种临床研究新工具的不断出现，百分之百的原始资料核查已经不能满足临床研究监查工作高质量与高效率并举的要求。随着美国基于风险的临床研究监查指导原则的推出，原始资料审核（，）越来越得到临床研究部门的重视。积弊渐重本末倒置近二十年来，随着临床研究专业化的不断发展，监查员的分工也越来越细。这种高度分工紧密协作的流水化作业，曾极大程度上提高了临床研究监查 2017/11/21 9:32:35
