[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

连云港星致誉医疗器械有限公司

    企业名称: 连云港星致誉医疗器械有限公司
    许可证号: 苏药监械生产许20170100号
    企业类型:
    注册地址: 连云港市灌云县伊山镇彭洼村204国道西侧9号
    社会信用代码:
    法定代表人: 余志星
    企业负责人: 余志星
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: II类:17-06口腔义齿制作材料
    生产地址: 连云港市灌云县伊山镇彭洼村204国道西侧9号
    日常监管机构:
    发证机关: 江苏省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-09-29
    有效期至: 2022-09-29至2027-09-28

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 连云港星致誉医疗器械有限公司 苏食药监械生产许20170100号 2021-12-30 2017-08-28至2022-08-27 连云港市灌云县伊山镇彭洼村204国道西侧9号

相关资讯

    医药流通十二五规划将出台 行业兼并重组更趋明显
    据环球医药信息网了解,自商务部接管医药流通行业以来行业将如何发展成为业界关注的焦点。据悉由商务部市场秩序司编制的《全国药品流通行业发展规划纲要年》征求意见稿已于月中旬发到行业协会和专家手中目前仍处于征求意见阶段。而商务部人士此前也表示规划最快今年第三季度出台月成为一个值得期待的时间节点。今年以来以国药集团为代表的医药流通央企正在掀起一轮在医药流通行业的并购潮九州通顺利过会医药流通业将迎来大洗牌。政策加速兼并重组中国医药管理协会副会长牛正乾表示医药管理协会和中医药商业协会正在完善具体条款。针对行业
    2010/9/2 18:53:50

    医药流通十二五规划将出台 行业兼并重组更趋明显

    吴浈会见美国前国防部长科恩
    年月日上午,食品药品监管总局副局长吴浈会见了来访的美国前国防部长科恩一行。双方就中国食品药品监管体制情况和药品审评审批制度改革进展,以及加强中美食品药品检测和认证领域的交流合作等议题交换了意见。国际合作司主要负责同志,法制司器械注册司科标司中检院有关负责同志,以及中国外交学会有关同志参加了会见。
    2016/3/18 17:24:01

    吴浈会见美国前国防部长科恩

    江中药业力推保健品,发展潜力巨大
    环球医药信息网讯江中药业自年开始进军保健品市场,目前其保健药品参灵草口服液项目正在层层推进中,市场潜力巨大。年,江中药业正式推出保健产品初元氨基酸口服液,当年实现销售收入万元,年销售收入突破亿元,增长率超过。参灵草口服液则是以西洋参灵芝虫草等药材活性成分经提取制成的保健品。年,江中药业发布非公开发行预案,液体制剂生产线是两大募投项目之一,该项目总投资为亿元,核心产品为初元口服液及公司即将推出的参灵草口服液。项目达产后,可形成年产初元口服液万瓶年参灵草口服液万瓶年的生产能力。江中公司日前公告,为充
    2011/2/21 11:32:39

    江中药业力推保健品,发展潜力巨大

    药房托管涉嫌垄断 地方拟发文进行规范
    医药界人士公认医院药房是目前药品销售最重要的渠道。通过药房销售出去的药品,占全部药品市场份额的八成以上。因此,在药房托管过程中药企为争夺医院药房,竞争几近残酷。广东省即将对愈演愈烈的药房托管行为进行规范。月日,广东省发改委官网称,价监局已起草《药房托管行为反垄断执法指南》,当日第一次组织高校学者公立医疗机构和医药企业进行公开征求意见和研讨。所谓“药房托管”,是指医院通过协议形式,将其药房的药品销售活动交给医药企业进行有偿经营和管理,药房所有权仍归属医院。在“药品零加成”的医改背景下,药房由医院的
    2017/7/24 9:28:27

    药房托管涉嫌垄断 地方拟发文进行规范

    多家跨国制药巨头遭FCPA调查
    月上旬,美国默克公司的年二季报引发业内对大型跨国制药企业的“另类”关注。该季报披露,“公司收到了美国司法部和证券交易委员会的来信,要求提供公司在其他国家的运营资料,以调查是否触犯反海外贿赂法。”收到调查函的不仅仅是默克一家公司,葛兰素史克辉瑞百时美施贵宝阿斯利康礼来等制药巨头都在调查之列。这家公司去年的利润总和超过了亿美元,因此,此次集体遭调查不可避免地受到各方猜测。常规调查“目前协会方面没有接到美国司法部和证券交易委员会关于配合调查会员企业的任何文件,也没有收到任何会员企业相关消息的报告。”中
    2010/8/30 14:19:27

    多家跨国制药巨头遭FCPA调查

    注射剂一致性评价大震动!实质缺陷,不批准
    刚刚,发布《关于注射剂一致性评价补充资料相关事宜的通知》(以下简称“通知”),通知显示,化学仿制药注射剂一致性评价工作开展以来,部分注射剂一致性评价品种注册申报资料缺陷明显,与相关的指导原则要求差距较大,需补充开展大量新的研究工作。为落实《药品注册管理办法》(年总局第号令)相关要求,进一步提高注射剂一致性评价工作效率,优化审评审批流程,提出按照《药品注册管理办法》,书面补充资料需在日内补回,逾期不能按要求提交全部补充资料的,将不予批准。对于补充资料存在实质性缺陷的,将按不批准处理,不再进行第二次
    2020/10/22 8:59:11

    注射剂一致性评价大震动!实质缺陷,不批准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。