亿石（扬州）医疗科技有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

亿石（扬州）医疗科技有限公司

企业名称：	亿石（扬州）医疗科技有限公司
许可证号：	苏食药监械生产许20220074号
企业类型：
注册地址：	扬州市广陵区头桥镇红平工业园5栋
社会信用代码：
法定代表人：	朱扬艳
企业负责人：	朱扬艳
质量负责人：
生产负责人：
生产范围：	II类:02-01手术器械-刀，02-04手术器械-钳，02-15手术器械-其他器械，08-05呼吸、麻醉、急救设备辅助装置，08-06呼吸、麻醉用管路、面罩，14-07清洗、灌洗、吸引、给药器械，17-02口腔诊察器具，22-11采样设备和器具
生产地址：	扬州市广陵区头桥镇红平工业园5栋
日常监管机构：
发证机关：	江苏省药品监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-01-25
有效期至：	2022-01-25至2027-01-24

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
杭州凯立康医疗器械有限公司浙食药监械生产许20110116号 2021-10-27 2026-10-26 杭州市桐庐县江南镇徐畈村
潮州凯普生物化学有限公司粤食药监械生产许20041040号 2022-09-27 2024-01-07 广东省潮州市经济开发试验区北片高新区D5-3-3-4
江苏康林贝医疗器械有限公司苏药监械生产许20180072号 2022-11-08 2018-06-05至2023-06-04 泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0008幢G78号一至四层东半侧.
佛山市利通医疗设备有限公司粤食药监械生产许20061366号 2006-12-04 2011-12-04 佛山市禅城区张槎一路125号5座3层之一
伯林顿（北京）医疗科技有限公司京大食药监械生产备20210001号 2021-01-13 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天贵街3号院7号楼2层202室
黄石迪昂科技有限公司鄂黄食药监械生产备20160003号 2022-01-19 黄石市经济技术开发区金山大道189号8号厂房501室

瑞年国际牌阿莫西林胶囊：纯度高投料足: 如今市面上关于阿莫西林胶囊产品数之不清，由此可以看出它的需求量有多大，不仅如此，该产品的竞争力度也是非常强烈的。面对这样的一个市场局面，广东瑞力药业有限公司的阿莫西林胶囊胶囊却依然能够在同类产品中崭露头角，获得广大患者的好评与青睐。这是为何呢瑞力药业旗下的阿莫西林胶囊采用的成分具有两大特色纯度高进口原料；投料足原料投放比例超国家标准。拥有六大功效用于敏感菌（不产内酰胺酶菌株）所致的感染，如溶血链球菌肺炎链球菌葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致的中耳炎鼻窦炎咽炎咽炎扁桃体炎扁桃体炎等上呼吸道感染等。大肠埃

国产带状疱疹疫苗在海南开启接种: “周边亲友许多人得过带状疱疹，都说得了这个病太疼了，非常遭罪。”月日上午，国内首个适用于岁及以上人群的带状疱疹减毒活疫苗在海南省妇女儿童医学中心预防接种门诊完成全省首针接种，标志着备受瞩目的国产带状疱疹疫苗在海南省接种正式启动，岁的卓先生完成接种，他也是海南省首个国产带状疱疹疫苗接种者。目前，国产带状疱疹疫苗已在海南省秀英区和三亚市完成首针接种，陆续在该省各区县实现供应。广大适龄人群在附近的预防接种门诊即可接种国产带状疱疹疫苗。“不论是否明确得过水痘或带状疱疹，均可接种带状疱疹疫苗。”海南省疾病

第二批国家集采前夜，竞品摸底查漏补缺！: 月日，第二批全国集采将正式开标。吃透第二批国采政策的前提下，企业要分析竞争对手及竞品的情况，做到知己知彼，百战不殆。知己知彼首先，做好数据分析，每个产品最终的报量有多大，自己第几顺位中标，市场容量有多少，再对应每个中标位的产量与成本。同理可推导出竞争对手的情况。有些产品要报最低价拿到第一，从而挤占其他企业的份额，有的中标次序与得到的市场份额差别不大，就尽量报高价。第二，自己在这一领域的位置。如原来是该细分市场的主导者，就要谨慎对待，争取以较高价位保持高利润或较低价位拥有大份额市场。当然，如果是这

国家医疗器械质量公告（2017年第15期，总第33期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对一次性使用无菌阴道扩张器个品种批次的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种个批次。具体为一次性使用无菌阴道扩张器家企业批次产品。淄博来绪医用器材有限公司生产的批次南昌市旭辉医疗器械有限公司生产的批次南昌市兴兴医疗器械有限公司和南昌翔翊医疗器械有限公司生产的各批次一次性使用无菌阴道扩张器，抗变形能力不符合标准规定；南昌市康洁医用卫生用

中国拟缩短进口药上市时间两类药成引入重点: 月日，国家食品药品监督管理总局公布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》。《征求意见稿》提出，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，对进口药品注册管理有关事项作如下调整一，在中国进行国际多中心药物临床试验的，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求，疫苗类药物除外。二，对于在中国进行的国际多中心药物临床试验，完成国际多中心药物临床试验后，可以直接提出药品上市注册

浙江省深入部署化妆品生产企业违法添加专项检查工作: 据网站讯年月日，浙江省食品药品监督管理局在杭州市召开全省化妆品生产企业违法添加等专项检查督查工作座谈会，各市就前一阶段专项检查的有关情况进行汇报交流，讨论在工作中遇到的重点难点问题，并就下一阶段工作的实施进行研究，对开展化妆品监管情况调查等工作进行部署。当前，浙江省各级卫生部门按照国家和省食品药品监督管理局的工作部署，在各化妆品生产企业自查的基础上进行全面检查，重点就化妆品原料生产过程等环节是否存在非法添加等问题进行检查。