贝克曼库尔特实验系统（苏州）有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 唇部抑菌膏（草莓）
- 5g
- 赣卫消证字2016第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 唇部抑菌膏（甜橙）
- 5g
- 赣卫消证字2016第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 唇部抑菌膏（薄荷）
- 5g
- 赣卫消证字2016第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 唇部抑菌膏（水蜜桃）
- 5g
- 赣卫消证字（2016）第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 唇部抑菌膏（洋甘菊）
- 5g
- 赣卫消证字（2016）第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 唇部抑菌膏（柠檬）
- 5g
- 赣卫消证字（2016）第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 贝克曼库尔特实验系统（苏州）有限公司 苏食药监械生产许20010367号 2021-04-01 2015-11-30至2025-10-26 苏州工业园区苏虹西路181号
相关资讯
- 湖南省湘西州流通环节小食品店整规行动取得初步成效
- 为进一步加强对流通环节食品安全工作监管，规范小食品店的经营秩序，保障消费者合法权益，年月以来，湖南省湘西自治州食品药品监督管理局扎实开展“四小”整规专项行动，“小食品店”整规专项工作取得初步成效。一方面，该局通过摸底调查，全面掌握了营业面积平方米以下的小超市小食杂店小便利店的基本情况，并通过调查发现，目前小食品经营者法律意识相对淡漠食品经营违法违规食品摆放不规范等问题较突出。另一方面，该局以城区及城乡结合部景区学校及周边火车站等人流集中地为重点区域，以证照上墙店容整洁卫生建立索证索票及进货台账制 2015/5/14 14:27:01
- 湖南省食品药品监管局明确2015年食品药品稽查工作要点
- 近日，湖南省食品药品监督管理局印发《年湖南省食品药品稽查工作要点》，明确年全省食品药品稽查执法重点工作，即“一个核心”“两条主线”“三个稽查”“四项机制”“五项重点工作”。“一个核心”，即以查办食品药品违法违规案件为核心。突出稽查办案，严惩重处食品药品违法行为，着力查办一批危害食品药品安全违法大要案件。“两条主线”，即大力开展食品和药品生产流通消费使用各环节全过程的稽查执法。“三个稽查”，即认真落实日常稽查属地负责重点稽查分级负责专项稽查全省统一的稽查执法各项措施。市县两级监管部门按事权划分认真 2015/5/22 12:00:01
- 国务院发文：集采常态化，应采尽采！！！
- 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构药品集中带量采购是协同推进医药服务供给侧改革的重要举措。党的十九大以来，按照党中央国务院决策部署，药品集中带量采购改革取得明显成效，在增进民生福祉推动三医联动改革促进医药行业健康发展等方面发挥了重要作用。为推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展，经国务院同意，现提出如下意见。一总体要求（一）指导思想。以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的十九大和十九届二中三中四中五中全会精神，坚持以人民为中心的发展思想，完善以市场为主导的药品价格 2021/1/29 9:16:38
- 第69届武汉国药会正式开幕
- 月日早点第届武汉全国药品交易会正式开幕，各药企和代理商们纷纷开始进场，药企们神采奕奕的走进他们的展位，医药代理商信息代理商们拎着他们的手提袋观望着每一个展位。而我们环球医药网环球医药网也在整装待发，个礼仪小姐以最美的姿态整齐地走向每个展馆，增添成为展会的一道美丽风景线。全国药品交易会素有医药行业“晴雨表”的称号，它忠实反映了这个春天里蠢蠢欲动的医药市场。本次展会面积达到了万平米，吸引了来自全国的多家医药企业参展。展会上每个展馆都是人挤人的场面，展商们亲切的在与代理商交谈，此次展会又将是一场展商们 2013/4/25 23:30:57
- 外资仿制药企在华生存艰难 阿特维斯业绩不佳退出中国
- 全球第三大仿制药商阿特维斯（）首席执行官保罗比萨罗日前宣布，由于中国的市场环境对于公司开展业务非常困难，公司将彻底退出中国市场。对此，阿特维斯中国方面表示，公司尚在正常运营，还没有接到集团关于“退出中国”一事的内部通知。业内人士表示，阿特维斯退出中国最主要的原因是其业绩不好，和中国市场运营环境没有太大关系。退出或缘于业绩不佳阿特维斯官网显示，阿特维斯（佛山）制药有限公司是阿特维斯集团在中国的研发生产和销售基地，其前身是成立于年的佛山制药厂，后来历经澳洲康宝顺（佛山）制药有限公司美国雅来（佛山）制 2014/1/21 11:06:14
- 总局关于修订吡喹酮片说明书的公告（2016年第145号）
- 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对吡喹酮片说明书的不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有吡喹酮片生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照吡喹酮片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各吡喹酮片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取 2016/9/12 17:52:01
