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合肥雅康齿科技术有限公司皖食药监械生产许20190008号 2019年02月19日 2024年02月18日安徽省合肥市庐江经济开发区移湖西路15号工投科技产业园A2幢202室
南京锦冠桥义齿有限公司苏食药监械生产许20040101号 2020-02-05 2024-05-19 南京市江北新区中山科技园科创大道9号F4幢4层
安徽妙养生物科技有限公司皖蚌药监械生产备20200012号 2022年12月13日蚌埠市吴湾路409号
安庆傲邦纸塑有限公司皖庆食药监械生产备20210006号 2021年06月25日安徽省安庆市宜秀区英德利工业园18号标准厂房
洋紫荆数字科技（上海）有限公司沪食药监械生产许20101312号 2021-06-23 2026-02-07 上海市松江区九亭镇坊东路100号4幢501室
佛山市勤联医疗器械有限公司粤食药监械生产许20020528号 2012-06-18 2017-06-17 佛山市南海区桂城简平路1号天安南海数码新城3栋1211室

当前生物医药产业的三个矛盾问题: 在新的竞合时代下，大型药企如何进一步发挥企业的整合能量，持续对外扩张和对内夯实管理；中小药企又如何作出战略转型，持续生存与发展，接受新的使命孕育新的挑战这些正考验着企业的领军人物的信心和应变力。矛盾一短期与长期的矛盾企业家不能太急功近利。先声药业董事长任晋生说过“不要让急功近利左右我们的决策。”企业短期是抓机会，长期是锻炼能力。把长期的事情放在短期是实现不了的，会拖累短期；而把短期放在长期，将会错失机会，效率降低。有时企业必须牺牲短期的战术利益，换来长期更为重大的战略成果。面对取舍，善于决策，面

少打电话多回家固本回元送爸妈: 年少走出家门，外出打拼，离开爸妈已经多年了。可是，不管长多大，走多远，爸妈在哪里，家就在哪里千百个电话，抵不上回一次家总是难得回家，电话成了我们最常问候爸妈的方式。爸妈总要我们“照顾好自己就好”，不用挂念他们。可是，其实他们更希望看到的还是是儿女的笑容，更希望听到的是儿女当面的问候。做上一桌好饭菜，跟孩子唠些家长里短。这种一家人其乐融融的温馨，是看得见摸得着的实在。回次家，爸妈放心了，儿女也放心了。爸妈的身体，儿女的牵挂常言道人一老，病来找。爸妈辛苦了大半辈子，年纪越来越大，体质越来越虚，晚上常

浙江省印发全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案: 近日，浙江省食品药品监督管理局印发《浙江省全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案》，要求分别自年月日起和年月日起，全省第三类医疗器械生产企业和所有医疗器械生产企业的医疗器械生产符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。《方案》以全力抓好第三类医疗器械生产企业《规范》的实施和稳步推进第一二类医疗器械生产企业《规范》的实施为推进举措，具体措施有一是省药品认证检查中心按照《规范》及相关附录的要求，制定检查验收标准，细化检查条款内容，统一检查尺度，对现场检查人员企业法定代表人和质量管理人员进行培训；二

接任毕井泉，张茅任国家市场监管总局党组书记: 国家市场监管总局宣布，任命张茅为国家市场监管总局党组书记昨日（月日），国家市场监督管理总局召开党组扩大会议。中央组织部干部四局局长钟海东同志宣布了中央关于任命张茅同志为国家市场监督管理总局党组书记的决定，这一职务此前由毕井泉担任。市场监管总局下一步工作在会议上，张茅就下一步工作提出方面要求一是大力推进全面从严治党，总局党组及各级党组织要把管党治党作为根本职责，严格落实两个责任，严格遵守政治纪律和政治规矩，坚决维护党中央权威和集中统一领导，以党的政治建设为统领，全面推进党的政治建设思想建设组织建设

总局关于12批次中药饮片不合格的通告（2017年第85号）: 经中国食品药品检定研究院检验，标示为徐州彭祖中药饮片有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经中国食品药品检定研究院检验，标示为徐州彭祖中药饮片有限公司安徽惠隆中药饮片有限公司青岛天成中药饮片有限公司威海仁济中药饮片厂河南聚仁中药饮片有限公司岳阳天香中药饮片有限公司广东恒祥中药饮片有限公司新兴县永祥中药饮片厂有限公司广西贵港市神农药业有限公司广西同福堂中药饮片有限责任公司广西玉林参宝堂中药饮片有限公司等企业生产的批次黄芪不合格。不合格项目为性状（详见附件）。二对上述不合格

食品药品监管总局办公厅关于修订灯盏花素注射液与注射用灯盏花素说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对灯盏花素注射液与注射用灯盏花素的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更