[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

仙桃市正欣无纺布制品有限责任公司

    企业名称: 仙桃市正欣无纺布制品有限责任公司
    许可证号: 鄂食药监械生产许20211078号
    企业类型:
    注册地址: 仙桃市彭场镇共同工业园区创业大道99号
    社会信用代码: 91429004399729177H
    法定代表人: 杨明
    企业负责人: 杨明
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: 二类:14-14医护人员防护用品;14-13手术室感染控制用品。***
    生产地址: 仙桃市彭场镇创业大道99号
    日常监管机构:
    发证机关: 湖北省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-07-20
    有效期至: 2026-09-06

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    青蒿素市场大半被外企占据,如何破解?
    自从月日屠呦呦教授获得诺贝尔生理医学奖以来,各界对于青蒿素类抗疟药品的市场份额大部分都被国外药企占据,表示感叹和惋惜。据《每日经济新闻》报道,中国为世界贡献了七成以上的青蒿素原料,但中国企业在这一产业的竞争力却十分有限,利润丰厚的下游部分基本被国际巨头把控。生物谷了解到,抗疟疾药物的市场除了有瑞士诺华法国赛诺菲两家药企巨头以外,印度的一些仿制药公司也占有一席之地。是抗疟药物的把关人为什么国外药企在以青蒿素类药品为代表的抗疟药产业链中占有那么大的份额,甚至还有印度仿制药企业为了回答这两个问题,这里
    2015/10/12 14:48:58

    青蒿素市场大半被外企占据,如何破解?

    食品药品监管总局开展含铝食品添加剂生产销售使用专项检查
    年月以来食品药品监管总局在全国范围内组织开展了含铝食品添加剂使用标准执行情况的专项检查。通过开展专项检查,含铝食品添加剂生产销售和使用企业的食品安全主体责任得到了进一步落实,含铝食品添加剂的生产销售和使用行为得到了进一步规范。专项检查也发现个别食品生产经营者存在违法违规生产销售和使用含铝食品添加剂行为,危害了人民群众身体健康。食品添加剂是为改善食品品质和色香味以及为防腐保鲜和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然物质。目前,部分含铝食品添加剂被批准作为膨松剂,可在食品加工过程中使用,其目的
    2016/1/5 17:05:01

    食品药品监管总局开展含铝食品添加剂生产销售使用专项检查

    3月3款创新药获批 罕见病药物市场热潮涌动
    根据美国官网公布的消息,年月批准款创新药物,分别是赛诺菲公司的,公司的,以及百时美施贵宝公司的。年一季度,美国共批准款创新药,包括款新分子实体和款生物药。图年至今批准的新药数月,美国批准治疗多发性骨髓瘤的,治疗库欣病的,以及治疗多发性硬化的上市,其中有两款获得孤儿药资格认定,余下一款的治疗适应症多发性硬化已被纳入我国《第一批罕见病目录》中。尽管中美两国对罕见病或孤儿病药物的认定不尽相同,但毋庸置疑的是,全球对于罕见病药物市场的关注度越来越高。年批准的款创新药中,用于治疗孤儿病的药物占,而年至今已
    2020/4/3 9:23:19

    3月3款创新药获批 罕见病药物市场热潮涌动

    太原力保国际能博会餐饮服务食品安全
    日前,山西省太原市食品药品监管局采取多项措施,力保将于月日举行的第三届中国(太原)国际能源新产业博览会饮食安全。太原市局制定了国际能源新产业博览会餐饮服务食品安全事故应急预案,制定了具体检查方案,以三星级以上酒店宾馆地方特色餐馆连锁经营餐饮单位为重点,完成对余户餐饮服务单位的安全隐患排查,并与家第三届能源博览会定点饭店单位签订了《食品安全责任书》,对家承担接待任务的餐饮企业进行餐饮服务食品安全监督评估。博览会期间,向承担接待任务的餐饮企业派驻监督人员,对每天每顿的餐饮食品原材料购进制作加工留样废
    2010/9/17 16:51:05

    太原力保国际能博会餐饮服务食品安全

    我国药品临床试验正式进入默许时代 影响千家药企
    我国药品临床试验正式进入默许时代。月日夜,药品审评中心官网显著位置,更新重要板块“临床试验默示许可公示”,默沙东艾伯维等药企首批获得受理号。据药品临床研究方面人士评论,这标志着中国的新药临床试验行政许可,由从前的“点头制”批准正式转入更加高效的“摇头制”批准时代。所谓默许制即某行政审批事项,受理材料后,规定时限内无审批异议,视作允许开展。目前默许制仅适用于原创新药和进口注册新药。对此,有业内人士评论称之前需要严格审查材料,现在开启默许制,给出了明确时限,可以缩短项目开展准备时间。这对于创新药企业
    2018/11/7 14:16:34

    我国药品临床试验正式进入默许时代 影响千家药企

    总局办公厅关于印发食品补充检验方法工作规定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局,中国食品药品检定研究院为进一步加强食品补充检验方法管理,规范食品补充检验方法相关工作程序,根据《食品安全抽样检验管理办法》(国家食品药品监管总局令第号),食品药品监管总局制定了《食品补充检验方法工作规定》。现予印发,请遵照执行。食品药品监管总局办公厅年月日附件食品补充检验方法工作规定
    2016/12/28 16:53:01

    总局办公厅关于印发食品补充检验方法工作规定的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。