[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

朗力生物医药(武汉)有限公司

    企业名称: 朗力生物医药(武汉)有限公司
    许可证号: 鄂食药监械生产许20140677号
    企业类型:
    注册地址: 武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1号楼A5-2号
    社会信用代码:
    法定代表人: 秦颢
    企业负责人: 刘毅
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: 二类:17-09口腔治疗辅助材料;三类:17-05口腔充填修复材料。***
    生产地址: 武汉市九龙生物产业基地生物医药产业园加速器一期A2-2栋东侧二层
    日常监管机构:
    发证机关: 湖北省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-06-10
    有效期至: 2024-08-29

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 朗力生物医药(武汉)有限公司 鄂汉食药监械生产备20210236号 2021-12-17 武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1号楼A5-2号

相关资讯

    官宣!太极集团,国药将入主
    国药间接入主,有望在太极集团品牌特色处方药处方药精麻产品线流通及药店等多个业务层面产生协同效应,加速公司优质资产价值潜力释放的过程。太极集团,要易主了月日,太极集团大股东混改方案终于公布。据公告,当天接控股股东太极集团有限公司(下称太极有限,持股比例)通知,中国医药集团有限公司(下称国药集团)全资子公司中国中药有限公司(下称中国中药)与重庆市涪陵国有资产投资经营集团有限公司(下称涪陵国投)共同向太极有限增资;增资完成后,太极有限的股权结构由原涪陵区国资委控股变更为涪陵区国资委持股,涪陵国投持股,
    2020/10/29 9:16:17

    官宣!太极集团,国药将入主

    11433个药品或被撤网 多地动手清理无交易药品
    个药品或被撤网月日,节后上班第一天辽宁省药械采购平台就有不小的动作辽宁省医疗机构药品和耗材集采领导小组办公室发布《关于拟取消无采购记录药品挂网采购的通知》(以下简称通知)。通知称,为进一步做好药品集中采购工作,确保临床需求药品有效,拟对年月日零时年月日时期间辽宁省药品集中采购平台采购记录为“”(按配送完成金额统计)的个药品取消挂网采购。据赛柏蓝梳理,此次拟被取消挂网的个药品既有氯氮平片阿奇霉素颗粒阿奇霉素颗粒格列吡嗪片氨金黄敏颗粒氯雷他定片曲克芦丁氯化钠注射液注射液泮托拉唑钠肠溶片氨酚伪麻分散片
    2021/1/6 9:19:05

    11433个药品或被撤网 多地动手清理无交易药品

    合理利用药店网络让小药店做出大贡献
    连锁药店模式在推出后以其便民惠民的特性迅速在我国各大城市推广开来,其创立的初始目的就是为了给广大患者提供一个更加方便便捷的购药场所,同时患者还能够在药店获得更加优惠的价格,这相比医院药房来说可是实惠多了,另外药店的市场行为更加不受约束经常会出现各种活动来吸引吸引消费者,可以说自从连锁药店普及以后对我国广大民众的健康服务做出了极大的贡献。目前的大型连锁药店在各大城市都有分布,其主要位置也是在尽量靠近居民居住的区域,而另一种单体小型药店的经营范围更加灵活甚至已经建立在居民生活区内,针对这种特性业内人
    2013/4/3 14:21:49

    合理利用药店网络让小药店做出大贡献

    湖北省食品药品监督管理局参加全省政风行风评议媒体问政活动
    年月日,湖北省食品药品监督管理局党组书记局长李昌海率相关人员参加“落实责任保障民生”年湖北政风行风评议活动特别节目,现场汇报行风评议工作成果,接受评议代表和媒体的现场质询。节目现场播放了反映小餐饮监管存在盲区卫生状况恶劣证照过期,药品零售药店不凭处方销售含麻黄碱复方制剂驻店药师不在岗超范围经营和当街兜售假药等违法违规现象的暗访短片,李昌海直面问题,表示坚决查处,改进政风行风,下一步将采取五个方面的措施解决问题。一是要加强宣传引导。一方面引导企业诚信守法,另一方面引导广大人民群众积极参与到食品药品
    2013/11/12 8:59:01

    湖北省食品药品监督管理局参加全省政风行风评议媒体问政活动

    瑞士Synthes GmbH公司对脊柱外科植入物-胸腰椎固定系统进行召回
    强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的脊柱外科植入物胸腰椎固定系统注册证号国食药监械进字第号(更)由于脊柱外科植入物胸腰椎固定系统中特定型号和批号的横向连接夹不能与纵向棒牢固连接,可能导致手术延迟,其生产商瑞士公司对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。附件医疗器械召回事件报告表
    2015/5/4 11:23:01

    瑞士Synthes GmbH公司对脊柱外科植入物-胸腰椎固定系统进行召回

    国家药监局:5月1日起实施!
    月日,国家药监局发布《关于及配套并列标准专用标准实施有关工作的通告(年第号)》(以下简称《通告》)。《通告》指出,《医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求》已于年月日发布,自年月日起实施,其配套的并列标准已全部发布,专用标准正陆续发布。系列标准(以下简称新标准)的实施对我国有源医疗器械质量安全水平的整体提升具有重要意义。为稳步推进新标准实施,现将相关工作要求通告如下一严格执行相关标准要求医疗器械注册人备案人应当认真贯彻《中华人民共和国标准化法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案
    2023/3/17 10:28:10

    国家药监局:5月1日起实施!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。