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鸿裕康科技（广东）有限公司粤食药监械生产许20224696号 2022-07-31 2027-04-05 深圳市宝安区福海街道和平社区富桥二区B12栋301、302、303
希肯医疗技术（苏州）有限公司苏食药监械生产许20170140号 2022-04-27 2017-11-08至2022-11-07 苏州高新区科技城锦峰路8号19幢4楼
北京健安生物科技有限公司京平药监械生产备20220056号 2022-11-08 北京市平谷区马坊镇盘龙西路21号院3号楼3层
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陕西华鹏医疗器械有限公司陕食药监械生产许20190009号 2021-09-09 2024-03-24 西安市高新区火炬路（高新区碑林科技产业园）3号楼8层C区
广州慧润医疗设备有限公司粤食药监械生产许20081628号 2014-12-14 2019-12-13 广州市白云区北太路1633号广州民营科技园科盛路1号B401—2室

年内9省市医保跨省可报销: 我国的基本医保体系已经覆盖了以上的人口，虽然老百姓看病报销的比例在逐年提高，但是对于异地就医的人来说，想实现即时足额报销还不是件容易的事儿。四川的汪大爷退休后来到山东聊城，和独生儿子一起过。去年汪大爷得了癌症，在异地住院，医保报销难倒了他。今年汪大爷已经是第六次住院了，到现在第一次的医药费才刚刚报下来。住在汪大爷隔壁病房的樊先生，同样是异地就医，但医疗费的报销问题就容易多了。樊先生是河南范县人，他们家乡的新农合与聊城人民医院实现了互联互通，住院费在医院就可报销，还能和当地患者一样“先看病后结算”

怎样防治荨麻疹？: 荨麻疹是春冬季高发的皮肤疾病，表现为剧痒，全身皮肤充血皮肤发红等情况，发作起来令人难以忍受，常给人们在生活上造成很多不便。下面就给您说说如何防治荨麻疹，让您可以更安心地享受生活。荨麻疹的诱因很多，有很多物质都是过敏原，如食物中的鱼虾等“发物”，春季多见的花粉尘螨，环境变化造成的冷热变化日光照射，药物影响，精神因素，遗传因素等都非常常见，甚至有很多人找不到病因。大多数人可以通过避免以上因素来预防荨麻疹，在病发的情况下则应该及时治疗，以缓解剧痒症状。治疗荨麻疹的药物很多，分中药和西药两大类，西药主要

上海市食品药品监督管理局2015年食品安全监督抽检情况通报（91）——2015年10月保健食品监督: 本次抽检的保健食品主要包括减肥抗疲劳调节血糖（辅助降血糖）调节血脂（辅助降血脂）增强免疫力改善生长发育营养素补充剂对化学性肝损伤有辅助保护作用调节肠道菌群等功能类别的保健食品。抽检依据是食品安全国家标准保健食品及国家食品药品监督管理总局颁布的补充检验方法和食药监办许号文附件等。抽检项目包括理化指标微生物指标非法添加等个指标。共抽检保健食品样品批次，涉及个生产省份。其中抽检增强免疫力类保健食品批次辅助降血糖类保健食品批次缓解体力疲劳类保健食品批次减肥类保健食品批次对化学性肝损伤有辅助保护类保健食品

2018抗青少年双相情感障碍，120亿的“奶酪”属于谁: 年月日，批准了公司的盐酸鲁拉西酮（，）新适应症，用于治疗儿科患者（岁）双相型障碍相关的重度抑郁症发作。这是年批准卡利拉嗪之后的又一个药物。每年月日是“世界双相情感障碍日”，这是国际组织联合发起的继世界自闭症日世界老年痴呆日的第三个国际性精神障碍纪念日。年月，我国新出版了《双相情感障碍规范化诊疗及临床路径》，在国家卫计委下发《双相情感障碍临床路径》的基础上，进一步阐述了提高双相情感障碍患者组合疗法手段，从而推进了精神障碍相关疑难疾病的诊治管理水平。双相情感障碍认识危机双相情感障碍（）亦称躁郁症。国

老字号药企总裁、原董事长同日辞职: 月日广誉远发布公告，现任总裁苗辉和原董事长张斌同日辞职。现任总裁原董事长双双辞职月日，广誉远公告，公司董事张斌及董事兼总裁苗辉的书面辞职报告，张斌因个人原因，申请辞去公司董事职务，辞职后，张斌不再担任公司任何职务。苗辉因个人原因，申请辞去公司总裁董事及薪酬与考核委员会委员职务，辞职后，苗辉不再担任公司任何职务。值得注意的是，张斌此前为广誉远名副其实的“掌门人”，曾兼任公司董事长总裁两大主要领导职务，后于年末辞任公司董事长一职。据广誉远之前公告显示，张斌，年月出生，研究生学历，曾任西安东盛集团有限

国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2021年第44号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对全身用氟喹诺酮类药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品