湖北隆盛泰科医疗器械股份有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
南通伊仕检测设备有限公司苏食药监械生产许20180153号 2018-11-07 2023-11-06 南通开发区星湖大道1692号光机电园9号厂房
西安德吉医疗设备有限公司陕食药监械生产许20210010号 2021-08-05 2026-01-27 陕西省西安市高新区丈八街办锦业路69号创业研发园C区1号瞪羚谷D601室
江西华中智能智造有限公司赣食药监械生产许20200353号 2020-04-20 2025-04-19 江西省九江市永修县永修大道37号赣江新区（永修）高新科技示范园
张家口元和义齿科技有限公司冀食药监械生产许20180050号 2022-01-19 2023-06-26 怀来县沙城镇民营工业园区怀来佳诚精密铸造有限公司院内办公楼二层
北京菲友驰医疗设备有限公司京大食药监械生产备20170001号 2021-07-05 北京市大兴区经济开发区科苑路27号1幢二层203、205室
张家口奥普森科技发展有限公司冀食药监械生产许20150035号 2020-02-19 2025-02-18 张家口市宣化开发区中山大街一号

阿胶等中药原料价上涨 “冬令进补”膏方涨10％: 尚未入冬，一年一度的“冬令进补”市场却已预热。昨天，岳阳医院第十届中医养生节在鲁迅公园拉开帷幕。记者获悉，随着中药原料价格的上涨，特别是阿胶价格攀升，今年膏方每方平均价格也将上涨左右。虽然膏方价格节节攀升，但预约依旧火爆。昨日，记者走访沪上多个中医药商店后了解到，以东阿阿胶领衔的阿胶行业正悄然酝酿今年以来的首次提价。华氏雷允上余天成膏方节也于昨天开幕，据药店方面透露，此次调价后东阿阿胶的涨幅或达到以上，每克单价将突破元，而其他品牌阿胶价格每克的价格也逼近元。除阿胶率先酝酿提价，今年的冬令市场中，

青海省颁布学校（托幼机构）食堂食品安全监督管理实施细则（试行）: 针对本省学校食堂安全管理基础薄弱，存在食品安全风险的实际，近日，青海省食品药品监督管理局制定出台了《青海省学校（托幼机构）食堂食品安全管理实施细则（试行）》。《细则（试行）》分为总则食堂管理食堂布局和设施从业人员食品采购食品加工等章条，自年月日起施行，有效期至年月日。《实施细则（试行）》明确规定，学校食品安全工作实行校长负责制，校长是学校食品安全第一责任人。学校应设置食品安全管理机构，配备专职餐饮服务食品安全管理人员，明确相关工作职责，食品安全管理机构及管理人员情况应在食堂餐厅内公示。建立包括从

今日，国内首个宫颈癌疫苗希瑞适正式上市: 今日（月日），葛兰素史克宣布其在中国市场首个获批的宫颈癌疫苗希瑞适正式上市。葛兰素史克方面称，日前，首批进口的希瑞适已通过中国相关质检部门的检验放行，现正供应全国市场，以满足大量中国适龄女性对通过疫苗接种来预防宫颈癌的健康需求。希瑞适为价宫颈癌疫苗，可预防两种病毒，适用于岁的女性，疫苗将采用剂免疫接种程序，类似于乙肝乙肝疫苗的接种流程，第剂间隔个月，第剂间隔个月，剂接种完毕大约需要半年的时间。已婚已育有性行为的女性都可以接种宫颈癌疫苗，在发生性行为前接种的效果最佳。目前，提供希瑞适接种的卫生机构

中医院被限定中医药使用比例前进还是倒退？: 月日，山东省卫计委发布《关于促进全省中医医院进一步保持和发挥中医药特色优势的通知》（以下简称《通知》），明确要求中医院中药处方占比不低于，采用中医技术诊疗不低于。在激烈市场竞争下，中医院的中医特色有所淡化，部分中医甚至操刀西医的一些诊疗方式，这显然并不能成为常规的方式。凯撒的归凯撒，上帝的归上帝。推进中医药发展，各地都在小步快走。从“西”而“中”鼓励西医学中医《通知》鼓励西医人员学习中医，经培训考核合格后，应在临床工作中积极提供中医药服务。鼓励“西学中”并不新鲜。年月，国务院办公厅就发文，要求建

总局关于春节食品专项抽检18批次产品不合格情况的通告（2018年第34号）: 春节临近，为保障节日期间食品安全，国家食品药品监督管理总局组织了节日热销食品专项抽检。共抽检酒类，肉制品，方便食品，炒货食品及坚果制品，食用油油脂及其制品，水果制品，糕点，速冻食品，糖果制品，饮料和乳制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况酒类批次，不合格样品批次。肉制品批次，不合格样品批次。方便食品批次，不合格样品批次。炒货食品及坚果制品批次，不合格样品批次。食用油

总局关于修订益母颗粒非处方药说明书的公告（2017年第19号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对益母颗粒非处方药说明书功能主治和禁忌项进行修订。现将有关事项公告如下一所有益母颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照益母颗粒非处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。益母颗粒非处方药生产企业应当采取有效措施做好益母颗粒使