湖北瑞康医用耗材有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 眼部热奄包
- 9*11*1贴*3袋*120盒 可根据客户需求进行定制
- 鲁械注准20152260308
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 海旭乳腺贴代加工
- 10*13*2贴*3袋*300盒 可根据客户需求进行定制
- 鲁械注准20152260308
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 日照海旭疤痕贴代加工
- 3*15*1贴*1袋*100盒 可根据客户需求进行定制
- 鲁械注准20152260308
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 日照海旭穴位贴代加工
- 8.5*8.5*3贴*2袋*300盒 可根据客户需求进行定制
- 鲁械注准20152260308
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 海旭远红外理疗贴
- 7*10*3贴*2袋*300盒 可根据客户需求进行定制
- 鲁械注准20152260308
- 日照海旭医疗器械有限公司
- 日照海旭刮痧油
- 可根据客户需求进行定制
- 鲁械注准20142260010
- 日照海旭医疗器械有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 湖北瑞康医用耗材有限公司 鄂仙桃食药监械生产备20200010号 2021-12-22 仙桃市龙华山办事处创业路
相关资讯
- 广东省药品GMP认证公告(第2016年第9号)
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，广东宝丹制药有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。广东省食品药品监督管理局二一六年八月十九日宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体备注宋体宋体广东宝丹制药有限公司宋体广东省惠州市博罗县公庄镇宋体片剂，硬胶囊剂，颗粒剂，中药前处理及提取车间（口服制剂）宋体宋体宋体广东省食品药品监督管理局宋体宋体宋体广东宏 2016/10/12 11:04:01
- 这类药企，要全部退出北京
- 日前，据《焦点访谈》报道，受环境土地等因素的制约，北京医药产业亟待疏解，化学原料药制造企业在年底前要全部退出北京。据了解，年是实现京津冀协同发展近期目标的节点之年，截至年月，北京疏解一般制造业企业家，整治“散乱污”企业家，其中包括部分化学原料药企业。事实上，现有政策下，药企异地搬迁不是一件简单的事情，因为我国医药行业实行属地管理，药企必须在注册地生产和接受监管，一旦搬到异地，只能重新进行药品审批。由此，在药企搬迁问题上，京津冀协同发展的新机制发挥了重要作用。经过探索，京冀两地决定在沧州建设生物医 2018/1/3 11:00:17
- 益丰大药房成功登陆上交所：募资7.78亿 市值45亿
- 月日，益丰大药房连锁股份有限公司上市仪式在上海证券交易所举办，正式宣告其成为中国第二家登陆股首家为云南鸿翔一心堂药业集团股份有限公司，年月日上市第一家登陆沪市的直营连锁药店，证券代码为。根据益丰大药房网下询价确定的元股发行价，以及公开发行万股，可以计算出其通过本次新股发行可以募得资金万元。考虑到需要扣除万元的发行费用，益丰大药房实际募集的资金净额为万元，略低于一心堂时所募的万元。参看表表益丰大药房新股发行费用明细本次新股发行后，益丰大药房的总股本将达到万股，按照上交所规定的新股上市交易原则新股上 2015/2/17 10:03:59
- 昝圣达5.2亿购精华制药定增 基金吐槽定价低
- “资本大鳄”昝圣达再次引起市场注意，这一次他出手的是精华制药（），而在此之前昝圣达就是该上市公司的股东。月日，停牌十余天的精华制药发布非公开发行预案，公司拟以元股的价格，向昝圣达控股股东南通产业控股集团有限公司（下称南通产控）朱春林等对象发行万股，募集资金总额为亿元，拟用于补充流动资金。值得注意的是，除去综艺股份（）董事长昝圣达的资金之外，精华制药董事长朱春林等八位公司高管也斥资近万元共同认购了万股，而这一行为被市场认为是变相激励。精华制药的公告显示，昝圣达认购万股，占本次发行的增发完成后将持有 2014/2/12 9:24:54
- 深化审评审批制度改革 鼓励药品医疗器械创新
- 为促进我市药品医疗器械产业发展和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需求，日前，经市委办公厅市政府办公厅审核同意，市市场监管委会同市发展改革委等部门联合印发了《天津市关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施方案》（下称《实施方案》）。《实施方案》主要包括指导思想主要目标工作任务保障措施等四部分内容，共提出了六大项改革工作具体举措一是改革临床试验管理。提出了扩充临床试验资源，完善伦理委员会机制提高伦理审查效率，保证临床试验质量三个方面的主要任务。二是加快上市审评审批。从做好加快临床急需 2018/7/18 9:24:49
- 国家食品药品监督管理总局关于江苏四环生物制药有限公司药品GMP公告(2015年第24号)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，江苏四环生物制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称江苏四环生物制药有限公司组织机构代码法定代表人江永红质量负责人赵小花生产地址江苏省江阴市滨江开发区定山路号认证范围大容量注射剂（多层共挤输液用袋）现场检查人员黎阳洪盈 2015/5/8 0:44:01
