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万华普曼生物工程有限公司京食药监械生产许20040122号 2021-06-29 2026年06月28日北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号
北京市美嘉亿盛医疗器械股份有限公司京药监械生产许20180034号 2022-08-09 自 2018年08月30日至 2023年08月29日北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛中街2号7号楼2层102
常州乐奥医疗科技股份有限公司苏食药监械生产许20130060号 2022-04-12 2018-05-17至2023-05-16 常州市新北区华山路18号10号楼2层
广州市高鑫科技有限公司粤药管械生产许20040933号 2004-05-30 2009-05-30 广州市天河区龙口东路342-360号天诚广场裙楼5楼12室
上海奥普生物医药股份有限公司沪浦食药监械生产备20210315号 2021-08-30 上海市张江高科技产业东区瑞庆路526号3幢A区201、213室，B区301－338室
广州市海珠区瑞华俊和电子厂粤食药监械生产许20030690号 2017-08-20 2022-08-19 广州市海珠区土华华泰大道临编8号B91号

深圳中医药地标有望成为国际标准: 说起中医药，很多人自然会想到这是中华民族五千年来的智慧结晶。但实际上，由于中医药难以量化，进入国际贸易市场遇到了不少困难。有一组数据可以说明中医药国际化的难题全球中草药贸易额亿美元中，中国仅占了到。国际标准化组织中医药技术委员会主任桑珍曾对记者表示，这是由于我们的中医药没有标准化，如农药含量重金属含量等都没有标注。因此，中医药标准化建设迫在眉睫。项地标已发布年月日，国药一致药业股份市中医院深圳市标准技术研究院等家单位发起成立了深圳市中医药标准联盟成立。成立以来一年多，联盟的队伍规模不断壮大。截至

大型制药公司已经瞄准ResearchKit: 在今年的春季发布会上，苹果公司发布了，该开源框架可用于医疗研究。可惜的是这个框架发布到现在，开发者和医疗研究中心并没有特别注意到它。不过的最新报道表示，目前有两家大型制药公司计划将使用到他们的临床试验中，其中之一是全球最大的药品开发商英国制药公司葛兰素史克。报道表示葛兰素史克目前正致力于将这个框架整合到他们的临床试验中，并计划在未来几个月内开始实行。该公司表示他们发现苹果公司提供的这个开源框架非常适合用于提高患者参与，完善数据收集。还有一家制药商普渡制药也向透露，关于苹果的开源框架是否适合用于收

两票制落地真的来了给医药商业带来的影响: 月日，国务院正式发文，明确医改试点省份推广“两票制”，业界一片哗然的同时，大家最关心的是政策什么时候开始落实。按国务院号文的规定，今年之内“两票制”在国家医改试点省份必须落地。说时迟那时快，昨日（月日），有两份有关“两票制”政策的落实文件在微信朋友圈疯传，分别是医改试点大省江苏，以及今年新增的医改试点省份陕西。“两票制”落地真的来了！江苏率先实施“两票制”作为医改试点省份之一的江苏，在国务院公布《年医改重点工作任务》次日，便率先发文推进“两票制”落地。如果该文件属实，那真是出乎业界的预料。在国务

首个HIV自检试剂盒登陆英国市场助力艾滋病防治: 艾滋病是人类有史以来面对的最可怕疾病之一。直到现在，人们一直都没有找到能有效治疗艾滋病的方法。不过，随着医学的进步，及早发现和接受治疗能够帮助艾滋病患者尽可能改善生存状况和生活质量。然而，一方面由于公众对艾滋病认识的局限，许多的携带者在病发初期并没有意识到自己已经被艾滋病感染，从而耽误诊断和治疗另一方面由于许多人谈艾色变，也使得一些艾滋病患者不敢公开病情甚至接受治疗。为了从源头控制艾滋病的传播和帮助艾滋病患者在感染早期就确定病情，英国最近上市了世界上第一个自检艾滋病家庭检测试剂盒。受检者只需自己

23家企业暂停采购资格！未过一致性评价品种市场淘汰汹涌！: 月日，黑龙江省药品集中采购网发布《关于暂停未通过仿制药质量和疗效一致性评价企业药品（第一批）网上交易资格的公告》，提出对通过仿制药质量和疗效一致性评价生产企业达到家的瑞舒伐他汀钙片钙片（）蒙脱石散（）富马酸替诺福韦二吡呋酯片（）头孢头孢呋辛酯片（）苯磺酸氨氯地平片（）等个品种，暂停未通过一致性评价生产企业的集中采购平台交易资格。而据公告附件公布的第一批目录显示，浙江京新国药双鹤贝克生物湖南千金湖南方盛鲁南贝特等企业的相关品种均将暂停网上交易，未过一致性评价品种市场竞争惨烈。黑龙江暂停交易（第一批

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2016年第81号）: 年月日《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）发布后，国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请，截止到年月日，药品注册申请人已主动撤回其中的个注册申请，总局决定对剩余的个注册申请（见附件）逐一进行药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一在总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，总局公布名单，不予追究责任。二总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查