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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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湖北铭伟医疗科技有限公司鄂孝食药监械生产备20200010号 2022-05-13 湖北省孝感市开发区孝汉大道38号银湖科技产业园36栋2层202室
安徽达健医学科技有限公司皖芜药监械生产备20160005号 2022年12月20日芜湖经济技术开发区东区9#厂房（中科芜湖科技园公司内）
今御龙医疗科技（湖北）有限公司鄂天市监械生产备20210003号 2021-11-04 湖北省天门工业园（锦江大道西）
苏州微创关节医疗科技有限公司苏药监械生产许20190019号 2022-06-29 2019-01-29至2024-01-28 苏州工业园区方中街112号2号厂房316室
爱博诺德（苏州）医疗器械有限公司苏食药监械生产许20170005号 2021-09-15 2021-05-16至2026-05-15 苏州高新区锦峰路8号
徐州市科诺医学仪器设备有限公司苏食药监械生产许20010064号 2022-01-13 2020-07-08至2025-07-07 徐州经济开发区科诺大厦（金山桥大厦西隔壁）

扑尔敏药价一个月暴涨58倍破解在于打破原料药垄断: 近日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布一则预警通知，涉及种不能正常供应配送的药品，其中个药品由于原料企业生产线改造等原因造成产能不足；个药品由于采购不到原料而停产；个药品以原料药价格上涨中标价格低为由，不能正常供应。不久前就有药企采购销售人员向媒体表示，由于原料药被经销商垄断，用于治疗鼻炎鼻炎皮肤黏膜过敏等的马来酸氯苯那敏（扑尔敏）原料药一个月涨了倍，从元涨到元，这或涉及亿元规模成品药市场的正常生产与销售。月日，一位药企负责人向世纪经济报道记者指出，近两年原料药因环保等因素价格上涨较多，但最重

49种可超适应症使用的药物清单: 近日，广东药学会发布了超药品说明书用药目录版，列出了可以超适应症使用的种药物。超出药品超出审批范围内使用是医药界的普遍行为，但是也备受争议，广东药学会发布目录有规范之意，而据其在有关文件中对此目录的说明，超说明书用药是医师药师所享有的一种国际通行职业权利，也是一种合法的用药行为。同时认为超说明书用药应满足个条件在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品；用药目的不是试验研究；有合理的医学实践证据；经医院药事管理与药物治疗学委员会或药事管理委员会，以下简称“药事会”及伦理委员会以下简

优先审评强者恒强大品种首仿药成新热点: 月日，国家药审中心（）发布《“首仿”品种实行优先审评评定的基本原则》与拟优先审评的个“首仿”品种名单，并征求意见，这是对月日发布的《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》的进一步落实。综述优先审评强者恒强截至月日，共公布了批个被纳入优先审评的受理号。据统计，在拟优先审评受理品种清单中，有个受理号来自本土药企。其中，恒瑞医药有个，分别是盐酸右美托咪定鼻喷剂喷剂醋酸卡泊芬净注射用醋酸卡泊芬净磺达肝癸钠注射液钆布醇注射液帕立骨化醇注射液注射液。齐鲁制药有个，分别是吉非替尼吉非替尼片布林佐胺滴

药企想转型？必须做到这7点: 近期药企转型升级战略连载后，很多朋友电话我怎样才能转型升级成功，笔者在本文中予以分析一下药企实现转型升级应具备的基础，具体怎样转型升级，需要看后面更为系统的阐述。前面文章已经谈过，类药企难以转型成功，所以，一个药企如果想进行转型升级，就要先确定自身的资源能力条件人才决心等等，如果转型升级的准备做不好，那么即便制定了非常适合企业的转型升级方案，最终也会束之高阁，不了了之。现在很多药企宣传要进行转型升级，但鲜有建树，笔者史立臣认为原因就是这些药企只会喊口号，用以鼓舞企业员工或者资本市场，要知道，药企

英研究警告普通大众应慎用他汀类药物: 他汀类药物是一种治疗心血管疾病的常用药物，因有降胆固醇的功效而被许多人广泛使用。但英国一项最新研究警告说，那些心脏病患病风险不高的人应谨慎服用他汀类药物，因为它可能有一些副作用。英国伦敦大学卫生与热带医学院等机构的研究人员在英国新一期医学刊物《科克伦图书馆》上报告说，他们查阅了过去多项相关研究，调查了万多名患者的资料。结果显示，他汀类药物的确在治疗心血管疾病等方面有效，但对患心脏病风险不高的普通大众来说，服用他汀类药物的副作用到底有多大还很难说清。研究人员说，过去有关他汀类药物益处的研究结论都是

无棣县市场监管局开展第二轮省级医疗器械抽检工作: 为进一步强化医疗器械质量安全风险防控，切实保障公众用械安全，近日，无棣县市场监管局扎实开展年第二轮省级医疗器械抽检工作。此次抽检，坚持监督抽检与日常监管专项检查以及风险隐患排查治理紧密结合，做到“进一次门办多件事”。抽样前，重点核查被抽样单位经营使用资质，以及产品资质是否合法齐全，进货查验储存养护销售管理使用记录等环节的质量管理记录票据凭证等是否规范齐全，确保医疗器械来源合法质量可控。抽样过程中，抽样人员严格按照《国家医疗器械抽查检验工作程序》，认真核对所抽医疗器械的规格批号有效期生产企业等信息