武汉金斯奥生物科技有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
苏州英途康医疗科技有限公司苏药监械生产许20200174号 2022-11-28 2020-09-21至2025-09-20 中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区苏虹西路9号6幢东102/202/301/302/402单元
江西乐迪医疗科技有限公司赣食药监械生产许20190296号 2020-10-12 2024-09-04 江西省南昌市进贤县医疗器械产业基地
广州市澳的美义齿技术开发有限公司粤食药监械生产许20081603号 2013-08-27 2018-08-26 广州市荔湾区花地南路西塱麦村南约73号301房
湛江医用乳胶制品厂粤食药监械生产许20010298号 2006-05-18 2011-05-18 湛江市霞山文明西路9号
扬州市苏美义齿技术有限公司苏食药监械生产许20080081号 2018-11-07 2023-11-06 高邮市城南经济新区兴区路21号
无锡市九龙医疗器械有限公司苏食药监械生产许20030037号 2021-10-27 2017-09-15至2022-09-14 无锡市新区硕放溇金村世家桥西路东侧马仙桥路北侧

微整形市场药品的背后：七成是假货: 微整形注射药品器械网络热销；培训机构现场向学员售药北京东城区崇文门商圈太华公寓座，门外没有挂任何标识，就如普通民宅。“咚咚咚”，一女子打开黄褐色的大门，只露出了半边脸。“打瘦脸针啊进来聊聊吧。”女子笑着把顾客迎进屋，“我们的药都是国外进口的”。“整形的这栋楼多了去了。”类似这样藏身民宅的整容机构并不少，该公寓的保安称。记者此后探访北京市内十余家类似的微整形工作室，发现他们采用的药物大都为未获国家批文的“进口药”。据中国整形美容协会副秘书长曹德全介绍，这些机构工作室不仅没有相关资质，而且销售的药品

新药物创新需要重视行业彼此合作: 药企的发展无外乎在药品上面屡屡出创新成绩，而其根本的出发方式就是加大创新力度以搞出一款符合药物需求市场的新药物，不过这一目标显然是极高的，根据国际上跨国药企的药物研发过程来看一款新药物从立项到研发审批上市可能要经过极长的周期以及数之不尽的资源消耗，这些过程不是一般的药企可以承受的，更何况有些研发项目还有着巨大的失败概率，这一风险跨国药企尚还能勉强承担而我国的药企几乎没有抵御之力，因此我国的药企多数都是依靠国家的政策以及资金支持进行小范围的低强度研发，一旦推出了一款新药物也就能风光一时但是后续也就

广东拟3年投入112亿深化医改: 日下午省委省政府召开全省卫生工作电视电话会议部署深化医药卫生体制改革加快建设卫生强省工作。省委书记胡春华出席会议并讲话强调要加快卫生强省建设步伐大力实施“强基创优”行动计划开创广东医疗卫生工作新局面。省长朱小丹出席会议并对建设卫生强省工作作具体部署。胡春华强调要加快补齐粤东西北医疗卫生事业发展短板将医疗卫生工作着力点落到基层落到农村健全县乡医疗卫生服务体系努力实现大病不出县。要进一步提升珠三角医疗卫生水平打造医疗卫生高地着力建设一批国际知名国内一流的高水平医院和专科发挥好广州深圳的龙头作用引领全

卫健委等两部门发文进一步推进公共卫生信息化建设: 记者从国家卫生健康委员会了解到，国家卫健委国家中医药管理局联合制定并于近日印发《全国公共卫生信息化建设标准与规范（试行）》，通过公共卫生机构信息化建设与应用能力的提高，促进医防融合，健全重大疫情应急响应机制。在传染病防控管理方面，文件明确了病例报告流行病学调查呼吸道传染病实验室检测等多个三级指标的具体内容和要求。比如在呼吸道传染病实验室检测方面，文件要求县区级及以上疾病预防控制中心二级及以上医院实现呼吸道传染病实验室检测结果的信息管理，包括具备呼吸道相关病原检测结果标本序列测定结果标本序列比对信

成都倍特药业将拿下“乙肝神药”首仿: 月日，成都倍特药业以仿制类报产的富马酸丙酚替诺福韦片进入行政审批阶段，该产品由吉利德研发，最早于年月获得批准上市，年全球销售额为亿美元。目前国内市场仅原研产品在售，家企业以新分类报产。来源国家药监局官网丙酚替诺福韦（磷丙替诺福韦替诺福韦艾拉酚胺）是由吉利德研发的一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，用于治疗慢性乙型肝炎肝炎。该产品最早于年月日获得批准上市，年月日获得欧洲批准上市。作为替诺福韦二吡呋酯的升级版，丙酚替诺福韦具有抗病毒抗病毒效果强耐药性低几乎无肾毒性更好的骨骼安全性等优势，年全球销售额为亿美

8月企业备案热情略减，参比制剂目录现雏形: 月日，中国食品药品检定研究院公布了企业参比制剂备案情况的信息（年月日至月日备案信息）。咸达信息分析发现，在年月，企业提交的参比制剂备案信息有所下降，从月的个下降到个（见图）。这意味着企业所关心的药品备案逐渐申请完毕，各药品的参比制剂目录即将可以出台。图年月月企业参比制剂备案信息数量（包括备案推荐和申报数）（数据来源咸达信息）从表可见，仿制药企业对已在国内上市的自家生产仿制药对应的原研药进行“备案”申请信息占，认为自己生产厂家可作为参比制剂（原研厂家以及在欧美上市的仿制药厂家申报参比制剂）即“申报