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武汉腾泽医疗设备有限公司

企业名称：	武汉腾泽医疗设备有限公司
许可证号：	鄂汉食药监械生产备20190040号
企业类型：
注册地址：	武汉市黄陂区盘龙城经济开发区许庙村商住楼（华虹领航城）第办公A（2栋）1层9号
社会信用代码：	91420116095006375N
法定代表人：	刘军
企业负责人：	刘军
质量负责人：
生产负责人：
生产范围：	Ⅰ类：0805 呼吸、麻醉、急救设备辅助装置***
生产地址：	武汉市黄陂区盘龙城经济开发区许庙村商住楼（华虹领航城）第办公A（2栋）1层9号
日常监管机构：
发证机关：	武汉市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2019-04-09
有效期至：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
派凡科技（上海）有限公司沪食药监械生产许20162328号 2021-08-25 2026-08-24 上海市徐汇区桂平路680号33幢3楼303-41室
无锡市信谊实业有限公司苏食药监械生产许20200153号 2021-01-07 2020-08-12至2025-08-11 无锡新区硕放里河路南侧、孙安路西侧地块
上海麦迪芬医疗保健器材有限公司沪松食药监械生产备20000023号 2020-04-30 上海市松江区九亭镇涞寅路1898号6幢三楼、2幢一楼
广州市恒加润生物科技有限公司粤药管械生产许20040853号 2004-01-07 2009-01-07 广州市番禺区钟村镇中一工业区砖场路2号
苏州东尼生物技术有限公司苏食药监械生产许20210211号 2021-08-12 2021-08-12至2026-08-11 江苏省昆山市开发区中小企业园风琴路108号5号房
美特科技（苏州）有限公司苏食药监械生产许20180111号 2018-07-30 2023-07-29 江苏省苏州市相城经济开发区康元路800号

近10亿重磅镇痛注射剂，国产第4家出炉: 月日，国家药品监督管理局官网显示，成都苑东生物制药的盐酸纳布啡注射液注射液获批上市，视同通过一致性评价，该产品为国内第家。盐酸纳布啡是阿片受体激动剂和阿片受体拮抗剂，是一种强效镇痛剂，同时属于国家《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的第二类精神药品，广泛应用于缓解中至重度疼痛，也可作为复合麻醉时麻醉诱导。成都苑东生物制药的产品获批的适应症为作为镇痛药用于复合麻醉时的麻醉诱导。盐酸纳布啡注射液最早于年由美国公司开发并在美国批准上市（商品名，个规格和，申请号），目前未进口中国。盐酸纳布啡注射液已获得国

发达国家贡献下滑 医药新兴市场争夺要速率: 近十年来，发达国家对市场成长率的贡献逐年下滑，从年占，至年的，年的，到年的，年只有。相反，新兴市场的成长贡献从年的一路走高，至年的，年的，年的，至年的。此消彼长，迫使大药厂必须改变轻视新兴市场的老观念。过去大药厂不重视新兴市场的原因之一是，欠发达地区药品消费力低。但当今世界，像美国这样的发达国家，仿制药竞争激烈，使得品牌药厂的日子很难过。专利过期产品被挤出市场后，反而在中国等新兴市场卖得火红，而且价格没有想象中的低。这种意外的收获促使跨国药厂纷纷涌入中国。利润空间其实不低从药品价格和经营利润看，

转湖北省食品药品监督管理局化妆品质量公告（2017年第1期）: 根据年湖北省药品化妆品监督抽验计划安排，各级食品药品监督管理部门对全省化妆品生产企业批发市场大型化妆品卖场美容美发机构开展了监督抽检。现将监督抽验中发现的批次不合格化妆品予以公告（详见附件）。本公告中的不合格化妆品经营（生产）企业违反了《化妆品卫生监督条例》《化妆品标识管理规定》等相关法规的规定，湖北省食品药品监督管理局要求辖区内所有化妆品经营企业对上述产品一律停止销售；相关市（州）食品药品监督管理部门核实后依法查处，查处情况于年月日前报省食品药品监督管理局，对涉嫌假冒的产品，要深查深究相关经营

辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2017年第14号): 宋体按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，丹东医创药业有限责任公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。宋体特此公告。宋体附表辽宁省食品药品监督管理局药品认证目录宋体宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体批准日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体丹东医创药业有限责任公司宋体东港市永祥街号宋体原料药（盐酸吗啉胍）宋体宋体年月日宋体宋体年月日宋体辽宁省食品药品监督管理局宋体宋体沈阳康达制药集团有限

艾伯维抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟批准: 生物技术巨头艾伯维在欧盟监管方面收获喜讯，该公司耗资亿美元收购的突破性抗癌抗癌药近日获欧盟批准，用于既往已接受过至少一次治疗的巨球蛋白血症成人患者，以及用于不适合化学免疫疗法的成人患者的一线治疗。此次批准，使成为欧洲首个巨球蛋白血症治疗产品，该适应症也是在欧洲获批的第个适应症，之前已获批的个适应症，分别为复发性或难治性套细胞淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病携带删除或突变。在美国，由强生旗下杨森与共同开发及商业化，强生同时拥有在欧洲中东及非洲及其他国家和地区的商业化权利。有意思的是，今年月强生计划以超过亿

河北省食品药品监督管理局关于核发《药品GMP证书》的公告2015年第192号: 宋体河北省食品药品监督管理局宋体公告仿宋仿宋年第号方正小标宋关于核发《药品证书》的公告仿宋根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经河北省食品药品审评认证中心现场检查技术审核，迁安市乙炔气厂等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，河北省食品药品监督管理局同意发给《药品证书》。现向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局仿宋特此公告仿宋附件河北省药品认证公告目录（第号）仿宋仿宋仿宋仿宋河北省食品药品监督管理局仿宋年月日仿宋（信息公开类型主动公开）