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深圳市德匠科技有限公司粤食药监械生产许20203564号 2022-03-02 2025-03-21 深圳市坪山区龙田街道竹坑社区规划五路2号长方照明工业厂区厂房B五层
东莞环亚高科电子有限公司粤食药监械生产许20061292号 2006-05-10 2011-05-10 东莞市长安镇乌沙村蔡屋工业园
北京冠雅萱医疗器械有限公司京食药监械生产许20160027号 2021-04-29 2026年04月28日北京市顺义区南彩镇彩达三街1号茂华工场3号厂房2层西区
西安金佰润医疗器械有限公司陕食药监械生产许20180033号 2021-11-28 2023-10-11 西安经济技术开发区草滩生态产业园绘锦园区正华区1栋5层西段
珠海御神中药研究有限公司粤食药监械生产许20051209号 2005-11-21 2010-11-21 珠海市香洲吉柠路19号
上海维廉中医科技产品有限公司沪食药监械生产许20200149号 2021-09-23 2025-11-30 上海市静安区洛川中路1150号6幢402室

重庆市食品药品监督稽查总队凝聚“合力”不断稽查执法办案水平: 针对制售假劣食品药品等违法行为集团化网络化智能化的新特征，重庆市食品药品监督稽查总队将稽查职能有机“融合”，逐步构筑起了快速高效的稽查机制，通过强化信息沟通和部门协作，强化延伸稽查和预警防范，保持了食品药品打假的高压态势。一是信息汇集“合力”寻案源。充分利用投诉举报日常监管专项整治监督抽检等手段，主动收集各类信息，并加强信息汇总分析研判，广泛摸排寻找制假售假案源；加强与公安工商质监市政执法和新闻媒体等部门沟通联系，广泛获取案源；加强与兄弟省市协作配合，及时高效调查处理协查核查，掌握本市药品企业的

增高药均是虚假宣传，切勿上当受骗: 孩子的身高一直是家长关注的重点，尤其是男孩在青春期如果身高不足家长会特别着急，由于这样的原因导致增高药层出不穷。相关部门指出，这些增高药都属于虚假宣传，切勿信以为真，还应该找到身材矮小的原因，多注意生活调理。据国家药监局相关负责人消息，相关部门从未批准过有增高功能的药品，所以打着增高旗号的药品都是虚假宣传，很多增高保健品其实应该划为营养补充剂的行列。有人将增高药进行归纳，大致分为以下几类，一是营养补充剂，这类增高药的主要成分是钙维生素氨基酸等，主要作用是补钙，从而促进长高，然而，相关专家表示，补

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第128号）: 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三

中药材价格乱局：三七“失宠”人参暴涨50％: 近期，人参成为了市场关注的热点，原因是其不断在刷新的价格。月日，《每日经济新闻》记者从市场人士处获悉，由于产量供过于求，此前价格一直坚挺的三七，从年月的每公斤元下跌近半，目前每公斤价格为元左右。而太子参价格一直在每公斤元左右徘徊，仅为高峰期的十分之一。人参价格接棒成为市场关注的热点。年月，安徽市场上支人参价格为元，如今已经变为元，短短几个月涨幅达。对于人参价格的此番上涨，有分析师表示看不懂。不过，也有市场人士认为，主要是药企囤货，控制销量，市场供货量少。对于未来行情，看涨仍是大部分市场人士的态度

五”W“解析2014话题王丙肝重磅Sovaldi: 米内网专稿研究员独立分析公司在年曾经发布报告称，在未来年，丙型肝炎肝炎市场预计将增长，并在年达到亿美元。然而不到一年时间，这个报告就显出了它的短视。吉利德丙肝新药的横空出世，让大多数分析师的声誉受损。并且伴随着它在市场的成功，赞誉和争议满天飞。那么它是谁，为什么会出现这种情况呢。它就是吉利德研制的治疗丙肝新药商品名，是新一代核酸类似物抑制剂，是特异性聚合酶的核苷抑制剂。其作用靶点是特异性聚合酶高度保守的活化位点，核苷类似物在宿主肝细胞内磷酸化后成为有活性的三磷酸核苷，并与复制所用的核苷竞争，从而

总局发布2017年第24期国家医疗器械质量公告: 国家食品药品监管总局公布了年第期国家医疗器械质量公告，对手术衣一次性使用人体静脉血样采集容器等个品种批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）；被抽检项目为标识标签说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。目前国家食品药品监管总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理