武汉鑫冉生物技术有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 洁盾橄榄护手霜
- 60g
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
- 唯茜银离子私处抗菌喷剂
- 50ml/瓶
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
- 唯茜溶菌酶男士抑菌洗液
- 300ml/瓶
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 武汉鑫冉生物技术有限公司 鄂汉食药监械生产备20190076号 2022-07-13 武汉东湖新技术开发区高新四路22号智能电网产业园1号厂房栋/单元1-5层1号C区3楼15室(自贸区武汉片区)
相关资讯
- 国务院调查组公布长春长生违法违规生产狂犬病疫苗案件进展
- 月日，国务院调查组公布了吉林长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件调查的进展情况。调查组介绍，长春长生公司从年月起，在生产狂犬病疫苗过程中严重违反药品生产质量管理规范和国家药品标准的有关规定，其有的批次混入过期原液不如实填写日期和批号部分批次向后标示生产日期。目前，召回工作在进行中。其销往境外的涉案疫苗，同时启动了通报和召回工作。为评估已上市销售的涉案疫苗安全性有效性风险，国务院调查组成立了由病毒学疫苗学流行病学临床医学预防接种卫生应急质量控制等方面专家组成的专家组，进行了深入调查研究分析。专家 2018/8/8 13:46:53
- 国家医保局选址已定，实现集中办公
- 近日，中央电视台新闻联播透露了国家医保局的选址。月日，央视播报了国务院各机构改革当前进展。自国务院机构改革方案公布两个月以来，第一阶段任务已完成。超级医保局地址曝光截止目前，个新建和重新组建的部门已经有个综合部门实行集中办公，个需要新挂牌子的部门已经有个挂牌，个需要制定“三定”和重新修订“三定”的部门大多数已经制定了三定规定的初步意见稿。也就是说，目前仅剩国家医疗保障局尚未挂牌。不过，据央视新闻联播透露，医保局地址已定，实现集中办公。此外，日前，网上也流出国家医疗保障局的机构设置内容。据这些内容 2018/5/14 15:29:05
- 药监局启动药品再注册审查审批工作
- 楷体为加强药品注册管理，保障公众用药安全，根据《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》（国办发号）精神，国家食品药品监督管理局制定了《药品再注册工作方案》，启动了药品再注册受理工作，并要求结合药品批准文号清查工作开展药品再注册。目前药品批准文号清查和注射剂处方工艺核查工作已基本结束，国家食品药品监督管理局决定全面开展药品再注册审查审批工作，并于日前发出通知，对具体工作进行了明确。 2009/8/11 16:51:37
- 内蒙古自治区药品经营企业GSP认证公示公告（第144号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，我局食品药品审评查验中心依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织现场检查，经我局审核，以下企业符合新修订的《药品经营质量管理规范》及其附录规定的内容，现予以公示，公示时间为年月日年月日，公示期间，我局药品化妆品流通监管处负责受理举报工作，请社会各界予以监督。监督电话（传真）通讯地址呼和浩特市赛罕区金桥开发区世纪六路邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体乌海市益众医药连锁有限公司宋体 2015/5/29 10:35:01
- 新药临床试验落后带来的机遇与挑战
- 据小编了解，随着中国医药市场的不断拓展，中国的新药研发也得到了一定的发展，许多跨国药企将研发中心转移到中国，以求得在未来的市场竞争中占领先机。与之对比的是，国内制药企业的研发能力较差，多以仿制药为主业，在药物研发领域的竞争中处于绝对劣势。不断研发具有自主知识产权的新药，在医药创新领域取得突破，是我国环球医药网医药行业一个重要的课题。作为这个研发的基础，严格规范的药物临床试验是必需的。因为这将影响着对于新药的科学评价，对于保证上市新药的安全性有着举足轻重的作用。新药临床试验中交织着各种纷繁复杂的关 2012/4/17 8:01:34
- 国家食品药品监督管理总局关于14家企业13个药品注册申请不予批准的公告(2015年第260号)
- 根据国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）和国家食品药品监督管理总局国家卫生计划生育委员会中国人民解放军总后勤部卫生部《关于开展药物临床试验机构自查的公告》（年第号）要求，国家食品药品监督管理总局对部分已提交自查资料的药品注册申请进行了临床试验数据现场核查。现将有关情况公告如下一经核查，常州制药厂有限公司申报的阿司匹林缓释片（受理号），苏州中化药品工业有限公司申报的瑞巴派特分散片（受理号），西安恩慈制药有限公司申报的头孢地尼干混悬剂（受理号），重庆圣华曦 2015/12/7 18:43:01
