[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

湖北艾马斯-威达劳保用品有限公司

    企业名称: 湖北艾马斯-威达劳保用品有限公司
    许可证号: 鄂仙桃食药监械生产备20160002号
    企业类型:
    注册地址: 湖北省仙桃市工业园南区
    社会信用代码: 91429004777593853D
    法定代表人: 蔡明清
    企业负责人: 蔡明显
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: 2002分类目录Ⅰ类:6864-1-防护用品,6864-2-病人护理、急救用品;2017分类目录:Ⅰ类:14-13-手术室感染控制用品,14-14-医护人员防护用品,14-15-病人护理防护用品
    生产地址: 湖北省仙桃市工业园南区
    日常监管机构:
    发证机关: 仙桃市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-11-09
    有效期至:

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    国家局要求加强舟曲药械和餐饮监管
    据中国医药报北京讯记者赵玲报道近日,甘肃省舟曲县发生特大泥石流灾害。月日,国家食品药品监管局发出通知,要求甘肃省局全面加强灾区药械和餐饮服务食品安全监管。各省(区市)食品药品监管部门要鼓励和支持辖区内企业按照灾区需求,捐赠药械,并监督做好捐赠。国家局要求,甘肃省各级食品药品监管部门要在当地政府的领导下,切实加强应急值守,密切关注灾害情况,全面加强灾区药械和餐饮服务食品安全监管,积极配合有关部门做好救灾药械的供应和调拨。及时了解灾区药械需求情况,掌握受赠药械有关情况,包括产品名称剂型规格数量生产批
    2010/8/10 15:04:15

    国家局要求加强舟曲药械和餐饮监管

    中小企业如何才能更好地组建自己高效的营销团队呢?
    宋体很多优秀的产品,其实一开始并不都是“系出名门”,相反,有很多却是中小企业“原创”的,但一个不可忽略的事实是,“原创者”往往并不是利益的最大“获得者”,为何一个主要的原因是,中小企业可以开创一个好产品,但要将这支产品推广好,以实现最大化的市场覆盖,却并不是一件容易的事,其中营销团队因素,是一个最根本而又最核心的原因,再好的产品,都必须要通过优秀的营销团队来推向市场,那么,中小企业如何才能更好地组建自己高效的营销团队呢选拔渠道。人才的选拔渠道,是团队成员质量的有力保证,中小企业可以通过如下渠道进
    2011/7/26 19:35:35

    中小企业如何才能更好地组建自己高效的营销团队呢?

    医疗器械产业将迎招标降价新考验
    今年无疑是我国医疗器械行业的政策大年,一系列规章制度制定并推出,监管趋严招标趋于规范。虽带来考验,亦对拥有一定技术优势和质量优势的龙头企业,构成长期利好。在近日召开的中国医疗器械行业发展论坛上,中国医药物资协会医疗器械分会秘书长陈红彦向上证报记者表示,食药监总局目前正加大对医疗器械的行业监管。今年初便集中出台了五项新政新规,包括《医疗器械生产日常监督现场检查工作指南》《创新医疗器械特别审批程序》《医疗器械监督管理条例》等。据陈红彦介绍,近期密集出台的政策主旨在于帮助行业提升自律,鼓励创新,推动良
    2014/4/17 9:07:38

    医疗器械产业将迎招标降价新考验

    连锁药店将引领零售药店行业未来
    一个行业的发展规模越大其集中程度也就越高,这是任何一个行业发展到成熟期的必经之路。在我国药品零售行业连锁药店的茁壮成长可以看做是药店领域的规模化集中化的发展信号。而连锁药店能作为药店领域主方向和主力军则是因为其规模化发展可以掌握更多的成本控制优势,同时其规模越大对于药品流通体系的建设也是极为有益的。我们知道现在药品领域一个严重的问题就是药品的质量和价格问题,而这些问题的原因则是药品中间流通环节过多造成体系不透明使然。规模较小的药店只能依托药品中间流通环节才能正常运行但是大型连锁药店可以彻底去除过
    2013/6/2 14:54:51

    连锁药店将引领零售药店行业未来

    浙江省印发全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案
    近日,浙江省食品药品监督管理局印发《浙江省全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案》,要求分别自年月日起和年月日起,全省第三类医疗器械生产企业和所有医疗器械生产企业的医疗器械生产须符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。《方案》以全力抓好第三类医疗器械生产企业《规范》的实施和稳步推进第一二类医疗器械生产企业《规范》的实施为推进举措,具体措施有一是省药品认证检查中心按照《规范》及相关附录的要求,制定检查验收标准,细化检查条款内容,统一检查尺度,对现场检查人员企业法定代表人和质量管理人员进行培训;
    2015/10/16 15:26:01

    浙江省印发全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案

    食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监管工作需要,总局组织有关单位和专家对基因分析仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)基因分析仪由移液模块成像检测模块数据处理模块及显示控制部分组成,通过对样本中或分析,检测人基因数量和序列的变化。本产品不用于全基因组测序。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品(个)测序反应通用试剂盒(测序法)由制备纳米球试剂和联合探针锚定连接()测序通用试剂组成,是检测人类基因组文库的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定连接技术的
    2014/1/14 13:57:01

    食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。