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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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苏州普春堂生物科技有限公司苏食药监械生产许20180068号 2021-01-13 2018-06-05至2023-06-04 苏州市吴中区木渎镇金枫南路1258号9幢
上海移宇科技股份有限公司沪食药监械生产许20202661号 2020-01-15 2025-01-14 中国（上海）自由贸易试验区牛顿路200号8号楼7楼F座
北京中诺恒康生物科技有限公司京食药监械生产许20130049号 2021-10-19 2023年05月01日北京市昌平区科技园区超前路37号中关村兴业创业园内1号楼二层北侧
衡水建辉医疗器械有限公司冀食药监械生产许20190020号 2019-03-21 2024-03-20 衡水滨湖新区魏屯镇于庄村
开平市三埠区康泉义齿加工场粤食药监械生产许20040936号 2010-04-25 2014-05-25 广东省开平市三埠区新昌东路中山城25、26、27幢212号铺
亳州千安智医疗生物科技有限公司皖食药监械生产许20210053号 2021年06月21日 2026年06月20日安徽省亳州市高新区亳芜现代产业园区合欢路76号标准化二期3号楼第3层

中医药健康服务《规划》一出产业发展动力加强: 在当今社会中，中医药产业发展可以称的上一大亮点，在加上目前《规划》的出台，更是为中医药产业锦上添花，迎来朝气的面貌。众所周知，现在的人们非常重视中医养生，希望拥有健康的身体。然而，中医药健康服务覆盖的范围很广，除了养生外，还有医疗，康复等等。《规划》指出，会竭尽最大的全力，在未来五年内，会把有关中医药的各项体系，充分的完善起来，并且加快其发展，甚至成为我国经济新的增长点。与此同时，还会大大提高中医药健康服务的质量，不断的努力和进步，让技术更加卓越，推出更多的产品，创造最美好的发展环境。那么要如何

中药大品种分布！干货收藏！: 大品种是中药企业之魂！大品种为中药企业贡献了规模利润和品牌，助力企业成功上市并支撑了市值，大品种已成为中药企业的核心竞争力，所以通过分析大品种可管窥中药行业。本文分别按销售额科技竞争力进行排序分析。按销售额排名销售额是衡量品种大小的最直观也是最简单的指标，而药品主要通过医疗机构和零售药店两个渠道销售给患者，中药注射剂又是中药大品种的主力。所以，下面就从剂型营销渠道等方面进行分析。医疗机构品种年全国公立医疗机构（城市公立医院县级公立医院城市社区中心（站）和乡镇卫生院）销售额最大的中成药是注射用血栓

国外机构：紧急避孕药是安全的: 日前，女声电子报介绍了一则避孕药增加宫外孕风险的国内报道，并引用世界卫生组织的观点反驳该报道“世界卫生组织肯定和强调紧急避孕药的安全性，并支持紧急避孕药的推广。”“紧急避孕药（如国内毓婷等，即“孕激素类避孕药”）是一种补救避孕措施，绝不能当做常规避孕手段来推广。目前医学界对于紧急避孕药的滥用非常担忧，因为很多人对其副作用认识不清，反复多次使用，有导致内分泌紊乱的风险，并且该药干预受精卵着床，的确有诱发宫外孕的可能。我认识的一个女孩就是吃毓婷后发生的宫外孕。因此，对于紧急避孕药的宣传必须严谨，严格

江西省药品经营企业GSP认证公示公告（2016年第2号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》，经我局组织认证，认为江西赣药大药房连锁有限公司江西康泽医药连锁有限公司赣州市惠人大药房零售连锁有限公司江西天行健开心大药房连锁有限公司等家企业（企业详情见附件）符合新修订《药品经营质量管理规范》，现予以公示，公示审查期自年月日至年月日共计天。请社会各界予以监督。监督电话；传真；通讯地址南昌市北京东路号；邮政编码；电子邮件。特此公示。附件江西省药品经营企业认证公示公告（第号）江西省食品药品监督管理局年月日

维C银翘片乌云不去成分再惹争议: 维银翘片的乌龙门事件使得整个维银翘片行业受到了强烈的冲击。截止目前，广州药业贵州百灵等多家生产维银翘片的上市公司均出现了股价下跌。维银翘片的研发人员张荣对记者表示，维银翘片是人人都吃得起的百姓药，单纯从药品来说，中西药成分只有协同作用，没有冲突作用。而乌龙门事件对维银翘片造成的影响不是一时能被冲击开的，同安药业对香港卫生署的不负责任表示愤怒，表示将保留法律诉讼的权利。维银翘的事件让人们一度对中西药制剂的药品开始恐慌，事实上，维银翘片引起的不良反应之多也应该引起人们的重视。据通报，在过去的年间，在

国家药监局关于发布《药物警戒质量管理规范》的公告（2021年第65号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，为规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动，国家药监局组织制定了《药物警戒质量管理规范》，现予以公布，并就实施《药物警戒质量管理规范》有关事宜公告如下一《药物警戒质量管理规范》自年月日起正式施行。二药品上市许可持有人和药品注册申请人应当积极做好执行《药物警戒质量管理规范》的准备工作，按要求建立并持续完善药物警戒体系，规范开展药物警戒活动。三药品上市许可持有人应当自本公告发布之日起日内，在国家药品不良反应监测系统中完成