湖北中雅新材料股份有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
珠海御神中药研究有限公司粤食药监械生产许20051209号 2005-11-21 2010-11-21 珠海市香洲吉柠路19号
杭州迈尔科技有限公司浙药监械生产许20140067号 2022-08-09 2027-03-24 浙江省杭州市桐庐县凤川街道白云源东路555号A幢3层、A幢4层401号房间
扬州金利源医疗器械厂苏食药监械生产许20010247号 2021-01-05 2019-01-14至2024-01-13 扬州市江都区丁沟工业园腾飞路16号
南海市乐安亿田医疗器材有限公司粤食药监械生产许20020471号 1899-12-31 2007-01-14 南海市罗村镇乐安富安花园首层
深圳市晋百慧生物有限公司粤食药监械生产许20183310号 2021-01-04 2023-12-23 深圳市南山区西丽街道西丽社区打石一路深圳国际创新谷七栋A座1801房
上海睿康生物科技有限公司沪药监械生产许20121961号 2022-10-18 2025-11-02 上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层

河北省青龙县食品药品监管局多举措打造食品药品执法新常态: 为有效提升食品药品安全监管水平，维护广大人民群众的切身利益，河北省青龙县食品药品监督管理局紧紧围绕个重点环节，确立执法新思路，聚焦查办案件，着力打造规范化专业化精细化制度化的执法新常态。一是完善办案工作机制，着力打造规范化执法。重点强化目标管理内涵建设，合理划分执法区域，细化岗位职责，强化督查问责；制定出台《青龙满族自治县食品药品监督管理局执法办案工作管理规定》，明确办案流程和处罚程序，健全考核体系，完善运行机制，实施年度目标管理，用制度和机制管人管权管事。二是实施能力提升工程，着力打造专业化执

非血管支架产品分类及国内厂商盘点: 介入治疗是一门融合了影像诊断和临床治疗为一体的新兴学科，由于其是在影像设备引导下通过人体自然孔道或微小的创口将介入器材导入人体病灶进行微创治疗，因此具有准确安全高效适应证广并发症少创口小术后恢复迅速等优点，已经成为一些疾病的首选治疗方法，并成为了与传统内外科并列的临床三大支柱性学科之一。介入治疗又可分为血管性介入术和非血管介入术，其主要种类如下表所示当前，由于心脑血管疾病已经成为人类健康的第一杀手，因此血管内介入器械市场也随着市场需求的增长而迅猛发展，虽然非血管介入器材在肿瘤介入椎体成形等方面的

外资药企在华黄金时代或将结束未来日子有点难熬: 在药品行业，中国是仅次于美国和日本的世界第三大市场，今年的药品消费额将达到亿美元（约合亿元人民币）。自年以来，中国药品销售额的年复合增长率接近。收入的增长和老龄化的加速意味着中国对药品的需求还将继续飙升。医保覆盖范围的扩大，理论上也会刺激药品需求。资料显示，目前中国三甲医院使用的药品近五成为外资品牌，进口药已经占到国内市场的一半以上。但很多进口药原料都是中国制造中国生产中国包装，其在专利保护期内或者打着原研招牌，价格却高出中国同类药的至倍。但根据美国贝恩咨询公司的最新结论，跨国制药公司真正应该考

50亿化痰选手，首家过评！: 月日，国家药监局发布最新药品批准证明文件。本批合计品种品规通过视同通过一致性评价，其中个品种决出首家过评，分别是扬子江的注射用维库溴铵（补充申请）和爱康维健的乙酰半胱氨酸泡腾片泡腾片（进口类）。过评品种明细如下（来源官网）扬子江注射用维库溴铵注射用维库溴铵是中效非去极化肌肉松弛药，有较强的肌肉松弛作用。其持续时间较短，恢复快，且不引起支气管痉挛和血压下降，对心血管系统几乎无影响。临床上主要与全麻药合用，易化气管插管及手术中骨骼肌松弛，适用于各种手术。目前国内获批生产注射用维库溴铵的厂商还有家，包

维力医疗：公司产品获二类医疗器械注册证: 金融界月日消息，广州维力医疗器械股份有限公司于近日收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，包括一次性使用气传导尿动力测压导管（注册证编号粤械注准）和一次性使用气传导直肠测压导管（注册证编号粤械注准）。截至目前，国内只有家厂家取得同类产品的医疗器械注册证书。此次取得注册证有利于丰富公司产品种类，提高市场竞争力，对公司经营将产生积极影响，不过产品上市后实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前无法预测对公司未来经营业绩的具体影响。本文源自金融界电报

国家食品药品监督管理总局关于江西青峰药业有限公司药品GMP认证公告(2015年第55号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，江西青峰药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江西省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称江西青峰药业有限公司组织机构代码法定代表人施赛林质量负责人魏小弟生产地址江西省赣州市沙河工业园认证范围小容量注射剂（线）现场检查员葛芝红赵恒王琳国家食品药品监督管理总局食