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霍城县秦芝堂药品销售有限公司

企业名称：	霍城县秦芝堂药品销售有限公司
许可证号：	新CA9992363
经营方式：	单体零售企业
注册地址：	新疆伊犁哈萨克自治州霍城县兰干乡6区朝阳南路（江苏医院住宅楼）2栋1层7号
社会信用代码：	91654023MA7ACDU27G
法定代表人：	刘忠耀
企业负责人：	刘忠耀
质量负责人：	买尔哈巴·阿布都克力木
经营范围：	处方药和非处方药,化学药制剂,抗生素制剂,中成药,中药饮片,生物制品（除疫苗）,生化药品;(禁止类药品除外)
仓库地址：
日常监管机构：	霍城县市场监督管理局
发证机关：	霍城县市场监督管理局
签发人：	刘厚杨
发证日期：	2022-07-18
有效期至：	2024-12-31
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福建省晋江市医药有限责任公司丽景湾店闽DB5955242 2022-11-24 2027-11-23 福建省泉州市晋江市灵源街道英塘社区灵石东路1号
江西康每乐大药房连锁有限公司吉安吉水大润发店赣CB7962240 2021-09-01 2025-11-04 江西省吉安市吉水县龙华北大道（时代商贸城）12幢
福建省晋江市医药有限责任公司东石碧江分店闽DB5955074 2020-09-28 2025-09-27 福建省泉州市晋江市东石镇潘径新村21号
嘉峪关永生堂大药房有限公司四0四分店甘CB9372319 2022-08-02 2027-08-01 甘肃省嘉峪关市中核四0四有限公司嘉峪关生活区大学生公寓底商GY1-3号
金华瑞人堂保济堂医药连锁有限公司赵宅店浙CB5791576 2022-10-27 2024-06-16 义乌市稠城街道银苑社区赵宅二街22号—1
瑞人堂医药集团股份有限公司台州康平路店浙CB5761111 2021-01-08 2024-09-16 浙江省台州市康平路289号A区至293号

药品安全专项整治工作推进会召开: 月日，国家药监局召开药品安全专项整治工作推进会，总结前一阶段药品安全专项整治工作情况，交流分享各地经验，推动全系统以更大力度深入开展药品安全专项整治。国家药监局党组成员副局长徐景和出席会议并讲话。会议充分肯定前一阶段专项整治工作。今年以来，国家药监局坚决落实党中央国务院决策部署，迅速行动，周密部署开展药品安全专项整治行动。各级药品监管部门闻令而动，扎实推进药品安全专项整治深入开展。全系统按照标本兼治打建结合的原则，坚持问题导向和结果导向，加强制度建设，构建药品安全长效机制，严查大案要案，着力消除

基本药物零售指导价本月底或将出台: 宋体自宋体月宋体号我国出台宋体版《国家基本药物目录基层医疗机构配备使用部分》后，对于基本药物目录的相关配套措施却迟迟未能与人见面，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，而本月基本药物零售指导价本月底或将出台，其他配套方案也将陆续公布。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，基本药物目录出台一个月以来，其身上的“光环”逐渐隐退，而且基本药物目录出台后带来的市场转变或者对医药行业的影响也远远没有预期的大，之所以出现这样的结果，其零售指导价格及其他配套方案没有出台是主要的原因。宋体郭凡礼指出，基

2016年药物靶点总结: 药物研发具有竞争和风险，特别是当它涉及到选择正确的。开发者需要平衡药物靶点的有效性科学性等因素。如开发同靶点药物的公司数量及这些药物的临床状态患者分层的潜力等因素。同时平衡这些因素具有挑战性，但能增加药物研发成功的机会。年，等研究了当时的医药行业的。年，等研究了一个类似的，使用了靶点成药性工具此工具是由开发。为了确保与原始研究的最大相似度，对药物靶点数据进行筛选，只包括了药物是人源的蛋白质，且药物的作用机制只涉及一个。最后筛选到了个。与以往的靶点研究一样，把分为大子集。一大子集包括了是个与这些靶

世卫组织呼吁加大努力控制抗菌素耐药性: 世界卫生组织日前再次呼吁，为控制抗菌素耐药性，全球应做更大努力，通过开发和使用临床诊断手段，并采用日益改进的全球信息技术，追踪和控制耐药性问题的扩散，避免不断出现“超级细菌”。世卫组织在本月的《简报》中发表了有关抗菌素耐药性的研究论文，指出抗菌素耐药性是一个严重问题，影响到传染病控制的核心工作并有可能使其进展停滞，甚至出现倒退。世卫组织认为，耐药性是微生物的自然反应，完全可以通过谨慎和适当使用抗菌素予以控制。论文指出，人们有一种错误认识，即以为抗菌素对一切感染都有效。许多患病毒性呼吸道感染的患者

CFDA局长：遵循监管规律保证药品安全有效: 党中央国务院高度重视药品安全监管工作，近年来推出了一系列重大改革举措，致力于完善统一权威的食品药品安全监管机构，建立最严格的覆盖全过程的监管制度，深化药品审评审批制度改革，提高药品质量安全水平，推动医药产业持续健康发展，为保障和促进公众健康打下坚实基础。这些改革举措，归根到底就是要求药品监管遵循规律药品研发生产更加科学。食品药品监管部门必须贯彻落实中央决策部署，不断提高科学监管水平，着力保证药品安全有效。保证安全有效是药品科学监管的核心要义药品是防病治病的特殊商品，必须确保安全并具有确切的疗效。

CFDA重申医疗器械GMP监管，逐步提高准入门槛: 记者从国家食药监总局获悉，为推进医疗器械生产质量管理规范的实施，再次重申医疗器械生产企业必须按照医疗器械及相关要求进行对照整改，不断完善质量管理体系，全面提升质量管理保障能力，在规定时限内达到医疗器械要求。除无菌和植入性医疗器械生产企业必须通过医疗器械要求外，强调，自月日起，凡新开办医疗器械生产企业现有医疗器械生产企业增加生产第三类医疗器械迁移或者增加生产场地的，也必须通过医疗器械。业内人士指出，国家为保证医疗器械质量安全，已开始启动源头监管，提高企业的准入门槛，尤其是对高风险的第三类医疗器械。