国药控股新特伊犁药业有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宁波市江北平民百姓大药房有限公司海曙分店 浙DB5744313 2022-01-21 2026-08-12 浙江省宁波市海曙区高桥镇上施家园上施路134号
- 江西洪兴大药房连锁有限公司吉州阳明店 赣CB7961027 2022-08-26 2023-08-20 江西省吉安市吉州区阳明东路9号C幢112-113号门面
- 遂昌平民药店有限公司 浙DA5780197 2021-04-29 2024-08-06 遂昌县妙高街道西街173-175号
- 浠水县巴河济仁堂大药房 鄂Da0320062 2020-11-05 2025-11-04 浠水县巴河镇巴驿新街15号
- 永嘉县塘头阿林大药房（普通合伙） 浙DB5771500 2020-04-26 2025-04-25 永嘉县江北街道塘头村繁华西路69号
- 东乡族自治县辉保堂大药房 甘DA9301148 2022-05-16 2027-01-11 甘肃省临夏回族自治州东乡族自治县达板镇达板村十一社8号
相关资讯
- 找到独特卖点才可以在同质化的医药行业中脱颖而出
- 随着医药行业的快速发展，医药招商企业想要成功，就应该做好“物”和“人”都要抓的两个方面，即产品与客户。“物”产品产品是医药招商企业经营的根本条件，这个层面上讲，无论哪种类型哪种定位什么规模的招商企业，都在同一个竞争层面，大家手里都有少则几个多则成百上千个品种。医药招商网指出对于产品来说，医药招商企业应该抓住它的独特卖点，走差异化的营销之路，找到独特卖点才可以在同质化的医药行业中脱颖而出，从而推动招商成功走向成功。“人”客户在客户乃至客户所经营渠道方面，由于客户规模经营渠道不同客户数量等不同，医药 2011/9/14 15:19:03
- 浙江省食品药品监督管理局化妆品监督抽检结果公告（2016年第4期）
- 为加强化妆品安全监管，切实保障公众健康安全，省食品药品监管局组织全省各级食品药品监管部门开展了化妆品监督抽检。本次监督抽检涉及类化妆品，包括护肤类产品（防晒类）护肤类产品（面膜类），抽检样品共计批次，其中合格批次，不合格批次，信息详见附件。针对监督抽检中发现的不合格化妆品，浙江省食品药品监督管理局已要求各相关地市食品药品监管部门对不合格化妆品及其生产经营单位进行依法处置。特此公告。附件化妆品抽检不合格信息浙江省食品药品监督管理局年月日附件化妆品抽检不合格信息 2016/12/21 12:00:01
- 感冒了不用慌,教你怎么样选药！
- 冬天感冒了，怎么办阿司匹林又称乙酰水杨酸醋柳酸，是使用时间最长使用最多的解热镇痛药。它能减轻感冒引起的发热头痛全身酸痛等症状。卡巴匹林钙又称素客同阿司匹林钙脲。为阿司匹林钙与脲的络合物，其作用与阿司匹林相同，但对肠胃刺激较阿司匹林轻。可用于感冒引起的发热头痛等。对乙酰氨基酚又称扑热息痛必理通泰诺等。其解热作用与阿司匹林相似，但对胃肠道刺激性小。对阿司匹林的副作用不能耐受者对阿司匹林过敏者可使用此药品。布洛芬又称芬必得等。可用于感冒引起的发热疼痛等。阿苯片每片由阿司匹林毫克苯巴比妥毫克组成。主要用 2011/7/29 10:13:49
- 山东省潍坊市强化食品安全检验检测体系建设
- 年以来，山东省潍坊市以创建国家食品安全城市为契机，进一步加强食品安全技术支撑能力建设，建立完善食品安全检验检测体系，有效提升了食品安全检测能力和水平。一是加强市食品药品检验检测中心能力建设。建设市食品药品检验检测中心新实验楼，提升检验能力。二是推进快检全覆盖工程。在全市大型食品批发市场农贸市场及大型超市建成食品快检室个，覆盖率分别达到。同时在部分镇街和学校食堂建设快检室个。探索推行政府主导市场开办者自建委托第三方进驻快检的运作新模式。目前，已经实现了对部分快检室快检过程的实时监控检测数据实时上传 2015/9/21 16:38:01
- 辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2017年第12号)
- 宋体按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，沈阳康芝制药有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。宋体特此公告。宋体附表辽宁省食品药品监督管理局药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体批准日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体沈阳康芝制药有限公司宋体沈阳经济技术开发区开发大路甲号宋体合剂糖浆剂宋体宋体年月日宋体宋体年月日宋体辽宁省食品药品监督管理局宋体宋体葫芦岛国帝药业有限责任公司 2017/7/3 0:00:01
- 国内外临床试验严重不良事件报告：不一样的24小时
- 严重不良事件的报告是临床研究监查中最为关注的环节，报告的程序也是大家熟知的。但是，由于我国对严重不良事件报告的要求与的要求不同，所以，对于这个非常常见的问题，也存在一些争论。法规差异首先我们回顾一下中国的法规要求。《药品注册管理办法》（号令，年月日施行）的第四十一条规定“临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在小时内报告有关省自治区直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告”。而对于一般的严重不良事件，不管是的指导原则，还是欧盟及的法规，都没有提出具 2015/10/26 9:15:13
