[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

新疆好又多医药连锁有限公司伊宁市飞机场路店

    企业名称: 新疆好又多医药连锁有限公司伊宁市飞机场路店
    许可证号: 新CB9990225
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 新疆伊犁哈萨克自治州伊宁市飞机场路241号
    社会信用代码: 91654002085364937D
    法定代表人: 谢兵
    企业负责人: 陈鑫
    质量负责人: 陈鑫
    经营范围: 处方药和非处方药,处方药和非处方药,化学药制剂,抗生素制剂,中成药,生物制品(除疫苗),生化药品;(禁止类药品除外)
    仓库地址:
    日常监管机构: 伊宁市市场监督管理局
    发证机关: 伊宁市市场监督管理局
    签发人: 杨林
    发证日期: 2022-06-30
    有效期至: 2025-09-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    补充胶原蛋白可预防骨质疏松
    动物的蹄筋和肉皮中含有较多的胶原蛋白。胶原蛋白是复合骨胶原的重要组成部分,为了预防骨质疏松症,大多数老年人都知道要补充钙,殊不知,光补钙不补充胶原蛋白还是起不到预防骨质疏松症的作用。有专家形象地比喻说,骨骼像一根水泥柱子的话,钙是沙石,复合骨胶原是钢筋和水泥,在具备钢筋和水泥的前提下,加上沙石,柱子才能浇灌得起来,才能立得稳。所以老年人在不缺钙或补充钙的情况下,多吃些动物蹄筋肉皮,补足胶原蛋白,就有可能预防老年骨质疏松症。就骨质疏松症而言,统计结果表明,女性多于男性,原因是绝经期后的妇女发病率最
    2011/12/27 15:29:11

    补充胶原蛋白可预防骨质疏松

    民营医院在深圳发展迅速
    据小编了解,作为重要沿海城市之一的深圳市,凭借其开放性和包容性在我国许多领域取得了优异的改革成绩。其中,在医疗事业方面,深圳就国家下发的鼓励支持发展民营医院政策方面也起到了一个带头表率的作用。就我们所知,我国的医院大体上分为公立和民营两种。在过去,公立医院占极大的比例也比较能得到国家的保护。改革开放以来,民营医院的发展也日益开展,国家卫生部门的支持保护政策也日趋完善。开办民营医院,一方面可以分担公立医院的病患压力,同时与公立医院形成竞争促进医疗水平的提升,另一方面可以拉动当地经济发展,造福当地人
    2013/1/6 10:12:57

    民营医院在深圳发展迅速

    季节大品种化痰平喘片修订说明书 这些人禁用
    季节大品种,这些人禁用。化痰平喘片修订说明书月日,国家药监局发布《关于修订化痰平喘片说明书的公告(年第号)》,决定对化痰平喘片药品说明书不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。此次说明书的修订中,国家药监局要求警示语应当包括本品含化学药组分盐酸异丙嗪。早产儿新生儿婴儿禁用;孕妇哺乳期妇女和老年人慎用;高空作业者驾驶员机械操作者,工作时间内禁用;对本品或其组方成分过敏者禁用;对吩噻嗪类药品过敏者禁用。禁忌项应当包括早产儿新生儿婴儿禁用;高空作业者驾驶员机械操作者,工作时间内禁用;对本品或其组方成分过敏
    2019/8/27 9:01:30

    季节大品种化痰平喘片修订说明书 这些人禁用

    特殊品规如何做一致性评价?
    仿制药制剂研发周期短风险低回报率高,不断提升仿制药制剂质量标准可谓恰逢其时。面对年底仿制药一致性评价大限,任务繁重时间紧迫资源稀缺等因素使得一致性评价工作进展受阻,企业无疑倍感压力,尤其对于没有参比制剂,或参比制剂较难明确难以获得的特殊品种,以及特色独家规格剂型应该如何开展仿制药一致性评价,众多企业仍在观望政策及行业走向。在近日于广州举行的化药仿制药一致性评价关键技术研讨会上,《医药经济报》记者了解到,企业对于特殊品规产品的一致性评价存有困惑。独家或成“烫手山芋”国家总局关于落实《国务院办公厅关
    2016/6/14 15:53:01

    特殊品规如何做一致性评价?

    又一项医疗器械大改革,要全国推广了
    又一项医疗器械的大改革,将全国推广了!这将影响到所有医械企业和医械人员。昨天(月日),国家药监局综合司下发了关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医疗器械上市后监管审批相关工作的通知。据了解,这是为贯彻落实国务院《关于在全国推开“证照分离”改革的通知》,推动部分医疗器械生产经营企业行政审批事项改革的举措。去年,上海市食品药品监督管理局发布方案,在中国(上海)自由贸易试验区内先行先试“医疗器械注册人制度”。这项试点一改医疗器械产品注册和生产许可“捆绑”模式,符合条件的申请人可以单独申请医疗器械
    2018/11/13 15:42:17

    又一项医疗器械大改革,要全国推广了

    总局关于发布药物临床试验的一般考虑指导原则的通告(2017年第11号)
    为加强药物临床试验研究,为申请人和研究者制定药物整体研发策略及单个临床试验提供技术指导,同时,也为药品技术评价提供参考,国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验的一般考虑指导原则》,现予发布。自本通告发布之日起执行。特此通告。附件药物临床试验的一般考虑指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/1/20 16:07:01

    总局关于发布药物临床试验的一般考虑指导原则的通告(2017年第11号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。