[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

新疆康宁医药连锁有限责任公司和田康宁大药房八分店

    企业名称: 新疆康宁医药连锁有限责任公司和田康宁大药房八分店
    许可证号: 新CA9031078
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 古江巴格乡巴什古江村扶贫创业基地1-05号门面房
    社会信用代码: 91653201MA79KPRK0Y
    法定代表人: 郭峰
    企业负责人: 姜丽丽
    质量负责人: 宋丹丹
    经营范围: 处方药和非处方药,化学药制剂,中成药,中药饮片,生物制品(除疫苗),抗生素制剂(以上品种不含除胰岛素外的针剂和大输液),生化药品;(禁止类药品除外)
    仓库地址:
    日常监管机构: 和田市市场监督管理局
    发证机关: 和田地区市场监督管理局
    签发人: 唐城
    发证日期: 2022-06-20
    有效期至: 2026-11-23
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    11月线上销量暴涨10倍,“流感神药”新剂型获批上市
    近日,罗氏制药中国宣布,旗下重磅流感抗病毒抗病毒治疗创新药玛巴洛沙韦干混悬剂(商品名速福达),年月日正式获得中国国家药品监督管理局的批准,用于治疗至岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。玛巴洛沙韦是由盐野义罗氏共同开发,于年月在日本率先获批,同年十月获批准上市,是近年来全球批准的首款具有新型作用机制的抗流感病毒口服药物,可治疗对奥司他韦耐药的病毒株和禽流感病毒株。根据罗氏的新闻稿,目前玛巴洛沙韦已在多个国家被批准用于治疗流感。玛巴洛沙韦在进入体内后
    2024/1/9 9:47:55

    11月线上销量暴涨10倍,“流感神药”新剂型获批上市

    国内药企聚焦靶向抗肿瘤药物研发
    新药研发的上市难市场需求的快速扩张,再加上国内深化医改的利好,虽然非一日之功,但四处燃起新药研发的热情。聚焦在靶向抗肿瘤抗肿瘤药物研发,不少创新型医药企业纷纷寻找合适自身研究发展的最佳靶点。月日,中国科学院广州生物医药与健康研究院蒋晟博士在第届全国医药经济信息发布会上,对国内外抗肿瘤药物的研发发展脉络就行了梳理,并对抗肿瘤药物的研发趋势进行了深入探讨。据统计,在中国,年全球排名前十位的肿瘤病患人数是美国的倍。在部分肿瘤治疗领先的国家,肿瘤肿瘤患者年存活率约为,而在我国仅为。随着现代医学的发展及肿
    2012/11/13 17:34:45

    国内药企聚焦靶向抗肿瘤药物研发

    北京5大医院试点医药分开:药价下去了挂号开药人多了
    友谊医院大厅内,医生出诊信息及医事服务费一目了然摄法制晚报记者刘畅家医院试点取消药品加成“倒吸”社区患者下一步有望不再局限市属医院全市拟推医药分开缓扎堆“大医院的药品种类多”,“大医院的药价也挺便宜”自家大医院试点“医药分开”以来,不少患者都不再去社区医院拿药,反而选择了试点大医院,而这也产生了“倒吸”患者的效应。同时,因为实行医事服务费,使得试点大医院的普通号变难挂了。今天下午,北京市医改办将召开本市继续深化医改意见发布会。市医改办主任韩晓芳日前在市卫生计生委通报北京近年卫生改革发展情况发布会
    2014/10/14 17:01:31

    北京5大医院试点医药分开:药价下去了挂号开药人多了

    圣达药业:行业畅销产品 知名品牌背书 全国火爆招商
    作为一家按照国家标准建立的药品经营企业,吉林省圣达药业有限公司自成立以来,就坚持“诚信互利以人为本”的企业宗旨,高起点高标准的制定了公司行为准则和企业文化,荟萃八方人才。目前,公司已经拥有“怡康达”商标,建立了包括行政人力质量管理财务销售采购生产研发等多个职能部门在内的管理体系,打造了一直高学历的专业人才研发团队,并与全国多家知名企业成为了合作伙伴,年销售额达千万余元。依靠独特的经营模式和灵活的营销策略,圣达药业不仅保质保量的为为客户提供供应业务,还使整个公司能够科学决策,和谐制衡和各尽所能的管
    2022/5/12 9:33:35

    圣达药业:行业畅销产品  知名品牌背书  全国火爆招商

    《特殊医学用途配方食品注册管理办法》解读
    为规范特殊医学用途配方食品注册行为,加强注册管理,保证特殊医学用途配方食品质量安全,食品药品监管总局制定颁布了《特殊医学用途配方食品注册管理办法》(以下简称《办法》)。该《办法》将于年月日实施。现就有关问题说明如下一为什么制定《办法》由于特殊医学用途配方食品食用人群的特殊性和敏感性,上世纪年代末,基于临床需要,特殊医学用途配方食品以肠内营养制剂形式进入中国,按照药品进行监管,经药品注册后上市销售。国务院卫生行政部门分别于年年公布了《食品安全国家标准特殊医学用途婴儿配方食品通则》()《食品安全国家
    2016/3/10 18:53:01

    《特殊医学用途配方食品注册管理办法》解读

    药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议
    为推进药品审评审批制度改革,鼓励药品创新,提升药品质量,《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定(草案)》日提交第十二届全国人大常委会第十七次会议审议。国家食品药品监管总局局长毕井泉介绍,近年来,我国药品产业快速发展,在满足人民群众用药需求的同时,也逐渐显现出现行药品审评审批制度与药品产业发展不相适应的问题。突出表现为药品质量标准不高,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。因此,有必要改革药品审评审批制度,鼓励药品创新,提升药品质量。为稳妥推进改革,宜先
    2015/11/2 9:02:32

    药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。