莎车县幸春堂大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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乌鲁木齐韶泽堂医药有限公司新DB0100502 2022-07-29 2026-03-25 新疆乌鲁木齐经济技术开发区（头屯河区）青岛路2号2栋商7
伊犁康之源药业连锁有限责任公司博乐第五百三十七分店新CB9090213 2021-10-21 2026-10-13 新疆博州博乐市南城区街道锦绣路君御公馆1号小区2号楼1层07号
安徽省同春堂医药连锁有限责任公司怀远县新集大药房皖CB5521050 2022年04月15日 2027年04月14日安徽省怀远县常坟镇新东村街道商贸街3-4号
甘肃欣光百信医药连锁有限公司罗家集店甘CA9300640 2021-06-02 2026-06-01 甘肃省临夏回族自治州和政县罗家集镇新农村156号
福建省扬祖惠民医药连锁有限公司鼓楼区凤湖路分店闽CB5911109 2020-05-29 2025-05-28 福建省福州市鼓楼区洪山镇凤湖路118号1层02、11铺位
福建恒生大药房有限公司仙游涂山店闽CB5941136 2022-10-20 2027-10-19 福建省莆田市仙游县赖店镇赖店街420号

如何经营OTC品牌: 在这个健忘广告纷飞的年代里，无论是曾经的电视时代，还是如今的互联网时代，大家都在拼资源拼创意。这其中传播的广度和记忆的深度都是需要考量的因素，最关键的就是平台和创意。平台可以保证传播的广度，而创意决定记忆的深度。如今，在广告界以高频率的姿态出现莫属广告。在消费者的心中都有着这样的一种观点“药不能乱吃，要吃也要吃有安全感的药”。所以消费者在选择购买同一种药品时，都会购买记忆深刻的品牌种类。所以，我们要经营的品牌其实就是经营消费者头脑中的印象。经营品牌科可遵循小鸟筑巢方式。小鸟之所以拼命的筑巢是为了

16部委联合发文，国产药、中药迎大利好！: 昨日（月日），国家卫计委食药监局发改委财政部等部委共同印发《关于印发中国癌症防治三年行动计划（年）的通知》（以下简称通知）。中国癌症患者正在快速增加。据统计，目前我国每年新发癌症病例约为万例，平均每天确诊人，每分钟就有人被诊断为癌症，平均秒钟就有人确诊。每年因癌症死亡病例高达万例。按照人均期望寿命计算，中国人一生罹患癌症的概率为。部委联合发文，通知还指出财政补助资金与癌症防治任务完成情况和绩效考核结果挂钩，种种举动，充分说明国家下大力气加强肿瘤防治方面的决心。通知还明确，逐步扩大癌症等重大疾病基

总局关于长春生物制品研究所有限责任公司药品GMP认证公告（2016年第60号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，长春生物制品研究所有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称长春生物制品研究所有限责任公司组织机构代码法定代表人付百年质量负责人付百年生产地址长春市高新技术开发区创新路号认证范围重组人干扰素软膏现场检查员宋敏张闯毕华张联

新版《药典》饮片或单列: 中药饮片质量标准国际论坛于月日在南京举行，来自全球十多个国家的代表出席了此次论坛。《医药经济报》记者在会上获悉，版《药典》编制过程中涉及的味中药饮片共个批次的样品炮制加工已完成，目前正进入检测阶段。届时，新版《药典》中囊括的饮片数量将有望大幅提升，向单列目标靠近。收录数量有望激增中华中医药学会副会长任德权在主题报告中指出，随着饮片包装和生产方式标准化的推进，质量标准化已成为饮片标准化现代化的关键。质量标准化的滞后，直接阻碍了饮片流通，阻碍了饮片国际化的畅通。据悉，目前使用的《药典》中仅味中药饮片

CFDA答一致性评价中最受关注问题：机构数量不够怎么破？: 月日，在中国国际药物信息大会暨第八届中国年会上，药化注册司副司长李茂忠就当前仿制药一致性评价最受关注问题之一“愿意承接一致性评价的临床机构数量有限，首批开展品种在年底完成困难”作答“此前公示的首批开展一致性评价工作的截止日期不会改变，我们将在实际工作中具体了解机构对试验的承接情况；同时，将与卫计委联动，积极推动问题解决”。临床资源到底是否足够数据显示，首批需要在年底前完成一致性评价共涉及个基本药物目录品种，共涉及个批准文号，其中可以确定的有效批文为；涉及企业数量为家，其中家企业批文数量超过个，家

食品药品监管总局关于做好江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液质量问题处置工作的通知: 江苏省食品药品监督管理局据国家药品不良反应监测中心报告，广东省有个别患者使用江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液（批号）后出现寒战发热症状。经广东省食品药品检验所检验，该批次药品热原不符合规定。为保障公众用药安全，请你局在已采取措施的基础上，监督企业暂停该品种生产和销售，召回问题批次药品，确保问题产品全部召回，并监督销毁；进一步对企业进行现场检查，组织对同一生产周期相关批次药品进行检验；监督企业彻查药品质量问题原因，针对查明的原因提出整改措施报告总局；在未查明原因未整改到位之前不得恢复生