[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

和田和圣堂药业有限公司

    企业名称: 和田和圣堂药业有限公司
    许可证号: 新DA9030419
    经营方式: 单体零售企业
    注册地址: 新疆和田地区和田市古勒巴格街道安居社区迎宾路181号原公司办公楼一楼A05号(面积:130㎡)
    社会信用代码: 91653201MA786MQQ8H
    法定代表人: 信丽丹
    企业负责人: 康清臣
    质量负责人: 康清臣
    经营范围: 处方药和非处方药,处方药和非处方药,化学药制剂,抗生素制剂,中成药,中药材(国限品种除外),中药饮片,生物制品,生化药品;(禁止类药品除外)
    仓库地址:
    日常监管机构: 和田市市场监督管理局
    发证机关: 和田地区市场监督管理局
    签发人: 唐城
    发证日期: 2022-05-27
    有效期至: 2024-12-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    食品药品审核查验中心公开征求《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿)的意见
    为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用,结合近年来在药品生产企业认证检查和跟踪检查中发现除菌过滤的缺陷情况,我中心组织专家起草了《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿),现向社会公开征求意见,请于年月日前将意见和建议反馈我中心。传真邮箱附件除菌过滤技术及应用指南(征求意见稿)反馈意见表附件除菌过滤技术及应用指南(征求意见稿)附件反馈意见表
    2016/12/5 11:57:01

    食品药品审核查验中心公开征求《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿)的意见

    医保新规实施:预防性疫苗等八类药品不纳入基本医保
    月日),国家医保局曾于月日公布《基本医疗保险用药管理暂行办法》(以下简称暂行办法)正式实施。《暂行办法》规定,纳入国家《基本医疗保险药品目录》(以下简称《药品目录》)的药品应当是经国家药品监管部门批准,取得药品注册证书的化学药生物制品中成药(民族药),以及按国家标准炮制的中药饮片,并符合临床必需安全有效价格合理等基本条件。其中,值得关注的是,《暂行办法》还明确八类药品不纳入《基本医疗保险药品目录》,具体包括起滋补作用的药品;含国家珍贵濒危野生动植物药材的药品;保健药品;预防性疫苗和避孕药避孕药品
    2020/9/2 9:13:22

    医保新规实施:预防性疫苗等八类药品不纳入基本医保

    一个品种500万,一致性评价有多少企业会去做?
    一份“意见”的落地,引发了制药行业少有的大震动。近日,国家食药监总局()下发《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,凡是年月日前批准上市并列入“国家基本药物目录”的化药仿制药须在年底前完成一致性评价。一致性,即仿制药必须与原研药在管理中间过程质量等方面保持一致,否则,患者用药安全难以保证。由于缺乏创新,中国化药中以上均为仿制药,质量参差不齐,极少出口至海外。而同为仿制药大国的印度,其产品左右出口欧美,两者差距可见一斑。《意见》圈定个仿制药品种,涉及万多种药物,几乎所有制药厂商均
    2016/6/20 8:59:05

    一个品种500万,一致性评价有多少企业会去做?

    亚洲中医药教育高级师资班举办
    近日,由中国教育部外交部批准,天津中医药大学主办的首期亚洲区域中医药教育高级师资研修班在天津中医药大学开班。本期研修班有来自蒙古日本韩国新加坡泰国越南个亚洲国家的名传统医药领域的专家学者,他们将在天津中医药大学接受为期天的培训。培训内容主要包括中医理论知识学习中医药文化专题讲座课堂教学观摩中医药文化体验临床教学基地和中药企业考察等。据了解,此研修班是天津中医药大学首次获得教育部和外交部共同组织的亚洲区域合作专项资金项目,该项目以培养中医药高级教育人才为目标,对亚洲国家和地区从事中医药高级教育的专
    2010/10/8 15:58:01

    亚洲中医药教育高级师资班举办

    居民膳食营养状况正得到改善
    今日,国家卫计委发布《中国居民营养与慢性病状况报告年》,报告中分析并评估了我国居民膳食营养状况的变化。随着我国经济的发展,我国居民享受的医疗卫生服务水平提高,得到了更好的服务,我国居民的营养水平和健康状况不断改善。而社会的各种进程化改变也在无形中影响着人们的健康状况。报告显示,与年相比,年我国居民的傻事营养状况总体改善,脂肪蛋白质碳水化合物这三大营养素的摄入充足。青少年儿童的生长迟缓绿成人营养不良率均有下降。而农村中老年人的营养不良状况依然不理想。消瘦仍然是导致青少年儿童的营养不良的主要原因,这
    2015/7/16 20:34:00

    居民膳食营养状况正得到改善

    诺辉健康旗下“幽幽管”获批国家药监局幽门螺杆菌消费者自测第一证
    近日,诺辉健康宣布旗下幽门螺杆菌检测产品幽幽管获得国家药品监督管理局()批准的三类医疗器械注册申请。这是国家药监局批准的中国首个适用于“消费者自测”的幽门螺杆菌检测产品。幽门螺杆菌检测此前获批产品均限于专业医务人员在医疗单位检测。幽幽管首次实现取样和检测“验孕棒”式一体化设计,用户操作简单,无痛无创,检测前无需服药,检测时无需空腹,对样本采集无特殊要求,采样后将取样棒插回试剂管,秒摇匀,按下管盖后分钟即可读取结果,经国家药监局督导的注册临床试验验证,充分达到了“消费者自测”需要的准确安全和便捷性
    2022/1/10 10:44:28

    诺辉健康旗下“幽幽管”获批国家药监局幽门螺杆菌消费者自测第一证

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。