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德清县老百姓大药房有限公司武康长虹店浙CB5720441 2020-03-09 2025-03-03 德清县武康镇长虹东街498、500号
湖北益生天济大药房连锁有限公司平江西路店鄂CB0270061 2019-06-20 2023-05-27 武汉市新洲区阳逻街吴家田平江西路七号门面
石家庄市藁城区医药药材公司祥泰经营中心冀AB3110031 2020-11-22 2025-11-21 石家庄经济技术开发区丰产路18号8区
石家庄苦味堂大药房冀DA3115556 2020-08-10 2025-08-09 河北省石家庄市栾城区南客村兴安大街与乡村路交叉口西南角
怀宁县人民医保药房有限公司清河方民店皖CB5561249 2020年07月13日 2025年07月12日怀宁县清河乡清河街道
甘肃荣生维康大药房连锁有限责任公司煤电六小区店甘CB9310023 2022-09-29 2027-09-28 甘肃省兰州市红古区海石湾红古路煤电六小区B区2号楼下一层7号商铺

国务院：强化药品医疗器械监管严查临床数据造假: 据中国政府网消息，国务院办公厅今日印发关于《年全国打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作要点》的通知，通知要求，应强化行业日常监管，尤其要加强药品医疗器械监管，严查临床试验数据造假等行为。通知明确，年，全国打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作要认真贯彻党的十八大和十八届二中三中四中五中全会精神，落实国务院有关工作部署，结合推动供给侧结构性改革，依法严厉惩处影响创新发展妨碍公平竞争和侵害消费者合法权益的侵权假冒违法犯罪，为推动经济社会持续健康发展提供有力保障。通知指出，要强化行业日常监管。一是加

总局印发医疗器械标准制修订工作管理规范: 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），根据《医疗器械标准管理办法》（总局令第号）有关规定，总局组织修订并印发了《医疗器械标准制修订工作管理规范》。该《管理规范》共十二章六十三款，包括立项标准起草验证征求意见技术审查审核批准和发布实施和评价修改和勘误复审和废止等。《管理规范》是《医疗器械标准管理办法》的配套文件，细化补充了标准制修订全过程的要求，具有较强的指导性和操作性。医疗器械标准是医疗器械研制生产经营使用以及监督管理所共同遵循的技

总局关于12批次中药饮片不合格的通告（2017年第85号）: 经中国食品药品检定研究院检验，标示为徐州彭祖中药饮片有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经中国食品药品检定研究院检验，标示为徐州彭祖中药饮片有限公司安徽惠隆中药饮片有限公司青岛天成中药饮片有限公司威海仁济中药饮片厂河南聚仁中药饮片有限公司岳阳天香中药饮片有限公司广东恒祥中药饮片有限公司新兴县永祥中药饮片厂有限公司广西贵港市神农药业有限公司广西同福堂中药饮片有限责任公司广西玉林参宝堂中药饮片有限公司等企业生产的批次黄芪不合格。不合格项目为性状（详见附件）。二对上述不合格

下半年医药产业利润增速还会继续下降: 在医药市场中，近日，国家公布年上半年医药产业经济运行态势。今年月，我国医药产业实现产值亿元，同比增长。医药招商网指出其中，化学药品原药制造业亿元化学药品制剂制造业亿元中成药制造业亿元生物生化药品制造业亿元。中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，今年月，我国医药产业工业增加值平均增速，医药产业整体产销率为，医药产业累计实现利润总额亿元，同比增长，医药产业累计完成固定资产投资亿元，同比增长。在进出口方面，月我国医药产业累计进出口额达到亿美元，同比增长，呈快速增长态势。医药代理网表示从以上各经济指标可以看

美国研究人员发现：高血压与生活方式密切相关: 医学界普遍的观点认为，高血压属于多基因遗传性疾病，即有高血压家族史的人患高血压的风险较高，但美国最新一项研究发现，如果养成良好的生活习惯，可以降低患高血压的风险。为了解生活方式与多基因遗传性高血压的关系，美国北卡罗莱纳大学的研究人员对一项名为“健康心脏家庭调查”的研究提供的数据进行了分析。这项研究以美国高血压高发人群之一印第安人为调查对象，共有多名印第安人参加了这项调查，他们的年龄在岁至岁之间。研究人员在月刊《循环心血管遗传学》杂志网络版上报告说，研究发现，不同的生活方式可降低或增加高血压基因的

报告：中国医药创新发展迅速原始创新能力待加强: 中新网北京月日电日前，由中国医药创新促进会以下称中国药促会中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会共同组织撰写的《构建中国医药创新生态系统》主报告在北京发布。资料图。报告指出，基础研究是医药创新的源头，应从资金和研究体系上引导创新方向。当前，中国医药创新质量齐飞，研发管线产品数量对全球贡献占比达，已跃升至全球第二研发梯队，但原始创新基础研究能力有待加强。根据报告，年中国创新药获批上市数量是年的倍，逐步实现了境内外同步研发注册与审评。然而，中国注册审批与全球尚存“时间差”，参与国际多中心临床比