新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木齐第二六五分店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 台州市正大医药连锁有限公司温岭新河西岸郑药店 浙CB5761037 2020-08-31 2024-06-02 温岭市新河镇西岸郑村155号
- 汉川市慧佳堂大药房北正街店 鄂06DbⅢ2127（更） 2022-03-30 2025-11-16 湖北省孝感市汉川市脉旺镇北正街162号
- 新疆金匮医药连锁有限责任公司昌吉市第二十二分店 新CA9940118(直营) 2020-05-18 2022-12-31 新疆昌吉回族自治州昌吉市中山路与商城路交汇处枫叶广场D栋1楼D8、D9、D10门面
- 漳县武阳医药有限公司 甘DA932X075 2018-05-29 2023-05-28 甘肃省定西市漳县武阳镇漳县商贸街8-9号商铺
- 上海益丰大药房连锁有限公司靖宇南路店 沪CB0100224 2021-09-14 2023-12-06 上海市杨浦区靖宇南路108号-110号
- 池州市国立大药房连锁有限公司牌楼分店 皖CB5660415 2020年05月20日 2025年05月19日 贵池区牌楼镇街道
相关资讯
- 一文解析CFDA对药品和医疗器械临床试验监管的异同
- 在年月日，颁布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号），对个药品受理号开展临床试验核查。经过将近一年的核查，经历了核查退审不批准等情况，到目前为止，个药品受理号不批准和退回率是接近。可以说，选择临床试验作为严惩研发数据作假，是选择了一个比较准确的突破口。在年月日，发布《总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（年第号），再次对医疗器械临床试验质量，提出了新的要求。第一。和药品临床试验核查开始时，就选择明确目标不同。临床试验核查范围，目前是抽查。通告提到检查范围要求是年医 2016/6/14 15:39:05
- 双湖舒必利片说明书_适应症
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。双湖舒必利片适应症适应症对淡漠退缩木僵抑郁幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型偏执型紧张型及慢性精神分裂症的孤僻退缩淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。双湖舒必利片外包装双湖舒必利片说明书药品名称通用名称舒必利片英文名称汉语拼音成份本品主要成分为舒必利，其化学名称为甲基（乙基吡咯烷基）甲氧基氨基磺酰基）苯甲酰胺。性状本品为白色片。适应症对淡漠退缩木僵抑郁幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型偏执型紧张型及慢性精神分 2022/11/23 12:03:42
- 山西省食品药品监管局启动“地沟油”整治
- 山西省食品药品监管局启动“地沟油”整治和餐厨废弃物管理专项行动据网站讯年月日，山西省食品药品监督管理局向辖区内各市食品药品监督管理局，晋中吕梁运城市卫生局下发通知，要求统一行动，开展“地沟油”整治和餐厨废弃物管理专项行动。《通知》要求，一要加强对食用油购货记录和票证检查，依法查处从非法渠道购进食用油和使用“地沟油”加工食品的行为。二要对使用“地沟油”的餐饮服务单位依法责令停产停业整顿，直至吊销许可证，涉嫌犯罪的依法移送司法机关，追究刑事责任。三要督促餐饮服务单位建立餐厨废弃物处置管理制度。四要充 2010/8/18 13:53:27
- 民族医疗要发展，政策扶助是关键
- 月日，北京燕化医院我国首家基因治疗热疗临床治疗中心主任李定纲博士看完千龙网人民日报社人民网等刊发的《医用超声看世界请向中国华西行》一文，喜忧参半，痛心疾首“绵阳索尼克电子有限公司产品的技术创新是无可争议的，关键是市场如何开拓，订单如何获得在今天中国医疗市场被崇洋媚外的主流派占据的形势下，如何让索尼克的产品占得一席之地，或是得到一个稳定的市场份额，应是企业目前急切需要解决的燃眉之急，因此，在市场营销上有所突破是关键。”他建议，“应走出国门，因为时间上耗不起啊！”一医疗机构重效益配套扶持政策缺失先进 2010/8/9 22:58:45
- 【采访】山西海博贝马生物科技有限公司
- 山西海博贝马生物科技有限公司创建于年，是国家卫生部批准的“消字号”生产企业，主要研发生产新型消毒产品，是国家最大的消毒产品研发生产基地。本次采访我们就有请到了海博贝马生物相关负责人张经理。环球医药网张经理，您好！首先请问贵公司目前整体的招商效果如何张经理目前整体招商效率还算不错。环球医药网在众多招商产品中，哪些是贵公司的主打产品张经理我们的主打产品是贝加舒护理液产品系列。环球医药网该产品与市面上同类产品相比有什么特色或者优势张经理该系列产品核心技术源于欧洲，是本公司科研团队历时多年研发的新一代护 2015/8/13 16:30:36
- 药物临床试验机构资格认定复核检查公告（第9号）（2017年第61号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》《药物临床试验机构资格认定复核检查工作方案》的有关规定，经现场检查技术审核以及国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会联合会审，认定家医疗机构及所列专业通过药物临床试验机构资格认定复核检查（附件），家医疗机构的个专业未通过药物临床试验机构资格认定复核检查，予以取消（附件）。特此公告。附件通过药物临床试验机构资格认定复核检查的医疗机构及其专业未通过药物临床试验机构资格认定复核检查的专业食品药品监管总局年月日年第号公告附 2017/5/24 17:43:01
