[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

霍城县瑞清药品销售有限公司

    企业名称: 霍城县瑞清药品销售有限公司
    许可证号: 新DA9992338
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 新疆伊犁哈萨克自治州霍城县三道河乡塔尔基村二管区图开沙漠路005号
    社会信用代码: 91654023MA7ACGWW3A
    法定代表人: 施爱兰
    企业负责人: 施爱兰
    质量负责人: 马敬忠
    经营范围: 处方药和非处方药,化学药制剂,抗生素制剂,中成药,生化药品;(禁止类,限制类药品除外)
    仓库地址:
    日常监管机构: 霍城县市场监督管理局
    发证机关: 霍城县市场监督管理局
    签发人: 刘厚杨
    发证日期: 2022-03-10
    有效期至: 2025-10-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    浙江:32家药企、160产品计划不做一致性评价
    药品或将放弃生产!药企产品计划不做一致性评价月日,浙江省食药监局发布《浙江省拟不开展仿制药质量和疗效一致性评价品种信息》。信息显示,共有家药企,个药品计划不开展仿制药一致性评价。年月日,国务院办公厅发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,要求凡年月日前批准上市的列入国家基本药物目录(年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂,原则上应在年底前完成一致性评价。同时鼓励企业开展一致性评价工作,通过一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。同品种药品通
    2017/8/4 9:42:07

    浙江:32家药企、160产品计划不做一致性评价

    关于2017年10月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的公告(第197号)
    宋体为做好总局行政受理服务大厅医疗器械注册受理前的相关技术问题咨询工作,方便行政相对人安排咨询时间,保证咨询工作质量,现将宋体年宋体月咨询工作安排公告如下时间咨询部门年月日审评六部年月日综合业务处年月日审评一部宋体注咨询部门具体职能详见器审中心网站介绍。宋体国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅宋体宋体年宋体月宋体日
    2017/9/29 14:17:01

    关于2017年10月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的公告(第197号)

    国家药监局关于修订肠炎宁制剂、茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书的公告
    国家药监局近日发布关于修订肠炎肠炎宁制剂茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液注射液等药品说明书的公告,全文如下。根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对肠炎宁制剂茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书
    2022/5/25 9:06:09

    国家药监局关于修订肠炎宁制剂、茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书的公告

    山东省青岛市进一步简化食品生产许可审批流程
    为简化食品生产许可审批流程,全面提高行政审批效能,近日,山东省青岛市食品药品监督管理局进一步简化食品生产许可审批流程,将便民服务真正送到了企业家门口,实现企业足不出户就可以申请政府许可。一是进一步明确审批权限。根据山东省食品药品监督管理局最新确定的审批权限,食品生产许可审批发证权限分市级许可审批权限和省级许可审批权限。二是进一步简化审批流程。申请人办理食品生产许可审批事项,可直接登录省网站提交食品生产许可申请,同时在企业留存好纸质申请材料,不再需要到市食品药品监管局提交纸质食品生产许可申请材料。
    2015/4/14 16:50:01

    山东省青岛市进一步简化食品生产许可审批流程

    国家药监局关于发布根痛平片中松香酸检查项补充检验方法等3项补充检验方法的公告(2021年第47号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,《根痛平片中松香酸检查项补充检验方法》《乌鸡白凤丸中拟人参皂苷检查项补充检验方法》和《消糜栓中拟人参皂苷检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准,现予发布。特此公告。附件根痛平片中松香酸检查项补充检验方法乌鸡白凤丸中拟人参皂苷检查项补充检验方法消糜栓中拟人参皂苷检查项补充检验方法国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号公告附件国家药品监督管理局年第号公告附件国家药品监督管理局年第号公告附件
    2021/4/6 9:18:26

    国家药监局关于发布根痛平片中松香酸检查项补充检验方法等3项补充检验方法的公告(2021年第47号)

    绿叶制药新制剂Ⅰ期 临床试验在美完成
    绿叶制药集团有限公司月日宣布,该公司自行研发的用于治疗精神分裂症的利培酮缓释微球肌肉注射制剂已完成期临床试验。结果显示,与已上市产品相比,该药长效缓释,只需每两周注射一次,使用方便,该药将简化治疗方案,提高用药依从性,未来可开发成一种治疗精神分裂症或分裂情感性障碍的新型改良产品。长效缓控释技术,是把药物包埋在一种具有生物相容和可降解性辅料里,在体内缓慢释放,长时间发挥治疗作用,降低副作用,提高患者的依从性。长效缓释制剂有很多优势,比如治疗精神疾病的药物,如果改成长效缓释药物,可以从一天给几次药改
    2015/5/21 9:42:07

    绿叶制药新制剂Ⅰ期 临床试验在美完成

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。