新疆聚药云仓医药集团有限公司和田县第五分公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠百大拓基广场连锁店 皖CB5520253 2020年06月02日 2025年06月01日 安徽省蚌埠市禹会区华光大道556、558号
- 湖北用心人大药房连锁有限公司朝阳路三店 鄂CA7190267 2019-12-20 2024-12-19 十堰市茅箭区朝阳路三号
- 合肥国宁大药房有限公司南七店 皖DB5511375 2022年04月20日 2027年01月11日 安徽省合肥市包河区望江东路365号金江苑小区16幢底层
- 阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司颍东区致富路分店 皖CB5580786 2021年09月02日 2026年09月01日 安徽省阜阳市颍东区向阳办事处致富路898号阜阳农机大市场42-B#商办楼105室
- 陇南百家惠大药房隍庙街店 甘DA9391035—Ⅲ 2020-11-04 2025-11-03 陇南市武都区隍庙街安居嘉园2号楼一层2号门面
- 福建康佰家医药集团有限公司仙游金石分店 闽CB5941289 2022-08-17 2027-08-16 福建省仙游县鲤城街道胜利路1422号、1428号
相关资讯
- 疤痕让患者饱受肉体和精神的折磨， 用了这个药后，他们终于解脱了！
- 没有人希望自己身上有疤痕，但生活到处是意外，而有的意外却让我们伤痕累累，疤痕就是其中一大体现。我们都知道疤痕很难消除，严重影响形象，所以疤痕给患者带来的不仅仅是肉体上的痛苦，更多是来自于精神上的折磨。现在有一款叫做疤痕必妥医用硅酮凝胶敷料打破了疤痕难以消除的说法。事实上，比如疤痕，更让人痛苦的是疤痕增生。疤痕增生是成纤维细胞过度产生和胶原大量沉积所致，面部及全身各处手术后常遗留有增生性瘢痕，严重影响躯体及容貌，并且给此类人群带来心理的异常，以往治疗瘢痕的方法很多如类故醇激素，抗代谢药，免疫抑制剂 2018/2/24 15:20:50
- 三明市食品药品监管局转变稽查方式
- 三明市食品药品监管局转变稽查方式推进药械市场整规工作年月以来，福建省三明市食品药品监督管理局组成药品稽查组医疗器械稽查组药品抽样组个执法检查组，采取市县所执法人员整体联动的方式，深入全市县（市）以及部分乡镇村开展“两局一所”联动执法，对县乡村三级药械市场开展全面监督检查。通过联动执法活动，不仅挖掘了一批案源，推进了药械市场整规工作，增强了打假治劣的威慑力，而且，通过相互学习借鉴，实地岗位练兵，提升了稽查队伍的战斗力，促进了“驻乡巡村”工作的深入开展。其主要做法一是创新模式，联动执法。此次市县稽查 2010/8/24 14:26:07
- 总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）意见
- 为贯彻实施中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《医疗器械监督管理条例》，加强医疗器械研制生产经营和使用全过程监督管理，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）》及其编制说明（见附件），现公开征求意见。请将修改意见于年月日前以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司。电子邮箱联系电话附件医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）《医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）》编制说明食品药品监管总局办公厅年月 2018/2/27 17:01:01
- 保健食品注册与备案管理办法解读
- 新修订食品安全法明确规定对特殊食品实行严格监督管理。为贯彻落实法律对保健食品市场准入监管工作提出的要求，规范统一保健食品注册备案管理工作，总局在公开征求和广泛听取食品生产经营企业地方食品药品监管部门相关专家及行业组织等多方面意见的基础上，经多次研讨论证，形成了《保健食品注册与备案管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》将于年月日实施。现就有关问题解读如下一《办法》的立法依据是什么按照《中华人民共和国食品安全法》第条条条条条条等相关规定，制定《办法》。二《办法》的适用范围和基本原则是什么《办法》规 2016/3/1 9:01:01
- 中医药出口额持续增长 香港日本美国为最大市场
- 中国医药保健品进出口商会副会长刘张林日在甘肃陇西接受中新社记者专访时透露，在全国进出口外贸下滑的情况下，中医药出口贸易却成为“一枝独秀”，今年至月中医药出口增长约。当日，中医药“一带一路”国际合作论坛暨“一带一路”驻华使节中医药行在甘肃陇西县举行。刘张林在会上分析中医药进出口现状，他告诉记者，随着“一带一路”建设，中医药在国际贸易中占据着越来越重要的地位，今年上半年，中医药出口个国家和地区，亚洲地区依然是中药出口的主要市场，其中，中国香港是内地中药出口的第一市场，仅上半年出口额为亿美元。刘张林介 2015/10/12 8:35:27
- CFDA发出警示函 督促药品生产企业排查风险提升药品质量
- 日前，食品药品监管总局向部分药品生产企业发出警示函，要求对国家药品抽验探索性研究中提示的相关风险信息进行认真排查，及时改进，持续提高药品质量。总局要求各省（区市）食品药品监督管理部门有针对性地加强对企业的监督管理，督促指导企业排查整改。总局组建以来，坚持以问题为导向开展药品质量抽查检验，强化对药品质量影响因素的探索性研究，以不断提高药品质量保障水平。此次所警示内容是基于药品抽验探索性研究成果，提出了部分药品在质量控制等方面可能存在的需要进一步提高和改进的问题。向药品生产企业发出警示函的目的是要求 2014/12/2 16:23:33
