奇台县宝泉医药销售有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 抑HPV31抑菌凝胶
- 3gx6支
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北京瑞堂医药销售有限公司雄县第十七分店 91130638MA07RCP45B 2022-01-20 2025-08-13 河北省保定市雄县米家务镇金三角开发区
- 河北祝君康大药房连锁有限公司徐流营店 冀唐迁安CB0128 2021-02-04 2026-02-03 迁安市杨各庄镇徐流营村
- 甘肃泰昌福医药有限公司 甘DA9368017-Ⅱ号 2022-09-22 2024-01-31 甘肃省金昌市金川区金凤里北京路东侧金川公司6幢商铺
- 天长市宜康大药房有限公司永桥店 皖CB5501174 2020年07月16日 2025年07月15日 天长市永丰镇宏大村天铜路西侧
- 邯郸市邯山区万泽药房 冀DA(永年区)310034 2019-07-25 2024-07-12 河北省邯郸市邯山区农林路110号-3
- 杭州临辉大药房有限公司 浙DA5719510 2021-05-25 2026-05-24 浙江省杭州市萧山区浦阳镇径游村
相关资讯
- 我国新药研发模式亟待变革 高端创新为出路
- 十年创新发展成果开始显现“十二五”期间，我国新药创制重大专项支持研制个新药，完成个药物大品种的改造和技术再创新，同时基本建成国际一流的药物创新体系，培育新药孵化基地产学研联盟和高新园区，重点在恶性肿瘤心脑血管糖尿病等十大疾病药物展开研发。医药行业落实专项提出，以增强自主创新能力围绕行业关键共性技术的突破，搭建药效药代毒理研究平台建设。支持中小创新性企业发展，提供创新创业服务和实施医药产业创投计划及新药创新发展。但是，国内相当多企业的研究院名不副实，资金投入和能力建设均亟须加大力度。按罗氏年研发投 2017/3/6 9:45:17
- 如何实现医药招商的新跨越
- 立足于目前的医药环境，是每个医药企业成功招商的前提所在，同时还要立足于自身企业的实际情况，企业的产品以及队伍等等。之后还必须实现从单纯的低价招商转变为经销商合作双赢，从单单做渠道转变为渠道终端两把抓，从只给经销商提供招商政策转变为给经销商提供整体的销售方案以及盈利模式。如此，在新形势的环境下，医药招商才能实现医药招商跨越。一提高招标采购的成功路。招商成功的前提就是招标采购的成功，实现了这一点，医药企业才能进行产品销售，所以医药企业必须要先清楚了解招标的现状对现状进行一个分析和研究，根据国家以及每 2014/5/20 8:56:34
- 湖南省：324个药品不调价，被暂停采购！
- 月日，湖南省公共资源交易中心发布了《关于部分药品价格纠偏及限价挂网企业申报结果的公示》。结果显示，在这份囊括胞磷胆碱倍他司汀川芎嗪法莫替丁等个通用名下同医保剂型需进行价格纠偏及限价挂网的个品规药品名单中，仅有个品规接受湖南的价格调整要求，并提交了新的拟挂网价；而其余的个品规药品，则因未按时申报或申报的价格高于限价但不确认限价挂网的，被暂停挂网资格，或将无缘该省院内市场。值得的注意是，在个品规药品提交的新拟挂网价中，成都天台山制药和上海旭东海普药业两家药企的雷尼替丁，以及广东南国药业的川芎嗪这个药 2022/2/10 10:58:14
- 奇正二十五味肺病丸说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。奇正二十五味肺病丸说明书文字版通用名称二十五味肺病丸批准文号国药准字生产企业甘肃奇正藏药有限公司功能主治清热消炎止咳。用于肺病引起的咳嗽胸肋痛发烧呼吸急促痰带脓血盗汗主要成份檀香悬钩木石灰华山柰红花葡萄獐牙菜甘草兔耳草沙棘膏巴夏嘎香旱芹榜嘎白花龙胆诃子肉果草毛诃子无茎芥余甘子甘肃蚤缀藏木香铁棒锤根叶宽筋藤人工牛黄力嘎都。详情见实体版说明书奇正二十五味肺病丸说明书图片版奇正二十五味肺病丸外包装奇正二十五味肺病丸生产厂家西藏奇正藏药股份有限公司（简称奇 2023/8/23 15:13:07
- 5月，国内新药IND获FDA许可喜报连连
- 新药研究（，）批文是美国和很多国家药物管理机构对尚未上市需要进行临床试验的药物许可。申请目的在于向药监部门提供数据证据药物具备开展临床试验的安全性和合理性，获准后方可开展临床试验。随着国内企业创新实力的提升，近段时间，国内企业加速融入全球创新医药产业的步伐，有关国产新药获许可的喜报连连。月日，华海药业（）发布公告称，下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国批准注射液联合注射液注射液用于晚期实体瘤患者一项期研究的新药临床试验（）申请。据悉，是一种通过柔性连接子，将膜外第个样结构域与型抗单抗 2023/5/19 9:58:50
- 河南省食品药品监督管理局收回GSP认证证书公告（2016年第4号）
- 根据国家总局药品飞行检查组现场检查情况，河南省华方通医药有限公司严重违反《药品经营质量管理规范》（局令号）的有关规定，依据《中华人民共和国认证认可条例》（国务院令第号）《药品经营质量管理规范认证管理办法》《药品医疗器械飞行检查管理办法》（局令号）之规定，决定收回河南省华方通医药有限公司《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。年月日宋体企业名称宋体许可证号宋体证书编号宋体注册地址宋体收回日期宋体河南省华方通医药有限公司宋体豫宋体新乡市牧野大道宋体号宋体年宋体月宋体日 2016/1/14 15:24:01
