[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

塔城市益和堂医药连锁有限公司

    企业名称: 塔城市益和堂医药连锁有限公司
    许可证号: 新BA9010012
    经营方式: 零售连锁总部
    注册地址: 新疆塔城地区塔城市新华街114号(229.44平方米)
    社会信用代码: 91654201053181423H
    法定代表人: 晏嫣
    企业负责人: 王岩
    质量负责人: 周雪
    经营范围: 中药材,中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品***
    仓库地址:
    日常监管机构: 新疆维吾尔自治区药品监督管理局
    发证机关: 新疆维吾尔自治区药品监督管理局
    签发人: 马明辉
    发证日期: 2021-12-23
    有效期至: 2025-09-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    新政策下处方药招商企业所面临的困境(二)
    新政策形势下,处方药招商市场操作所面临的困境除了招投标面临新趋势代理商受到两票制的影响以及基药制度实施影响。除了这些以外,还有以下所面临的困境,处方药处方药招商未来的发展可谓是非常之严峻。困境一窜货如今窜货的形式可谓是多种多样,有良性的有恶性的也有外流的,可谓是防不胜防。目前处方药市场操作失败的原因关键在于没有管理好窜货,并纠结着要怎么管管哪里由谁来管等等。特别是在口服剂处方药的操作管理上。口服剂处方药市场窜货阶段性的危害是不一样的。要杜绝这一情况需要有很详细的办法一是包装批发和小码要设计严谨;
    2014/5/6 8:56:14

    新政策下处方药招商企业所面临的困境(二)

    国家卫健委通知:全国医疗机构自查12项
    刚刚,国家卫健委发布《关于印发医疗机构依法执业自查管理办法的通知》。党中央国务院高度重视医疗卫生行业综合监管,开展自查整改是医疗机构落实主体责任的有效手段,为此国家卫生健康委联合国家中医药局印发本办法。本办法自发布之日起施行,所有医疗机构在每年月日前形成本机构上一年度依法执业自查总结留存备查。医疗机构依法执业自查项《办法》提出,医疗机构依法执业自查主要包括以下内容医疗机构资质执业及保障管理;医务人员资质及执业管理;药品和医疗器械临床用血管理;医疗技术临床应用与临床研究;医疗质量管理;传染病防治;
    2020/9/28 9:05:21

    国家卫健委通知:全国医疗机构自查12项

    江西省药品经营企业GSP认证公示公告(2017年第19号)
    宋体宋体根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,经我局组织认证,江西省萍乡市医药公司(企业详情见附件)符合新修订《药品经营质量管理规范》,现予以公示,公示审查期自年月日至年月日共计天。请社会各界予以监督。宋体监督电话;宋体传真;宋体通讯地址南昌市北京东路号;宋体邮政编码;宋体电子邮件。宋体特此公示。宋体附件江西省药品经营企业认证公示公告(年第号)宋体宋体江西省食品药品监督管理局宋体年月日宋体
    2017/8/24 0:00:01

    江西省药品经营企业GSP认证公示公告(2017年第19号)

    有利可图的苯磺酸氨氯地平片
    高血压冠心病等心血管疾病已经成为我国突出的公共卫生问题。其中我国高血压患者人数将达到亿人,每个成人中至少有个患高血压病。更严重的是,我国高血压防治形势极为不乐观,无论是患者患病的知晓率,还是患者的管理率以及血压控制率都没有达到。还有就是冠心病,根据最新的资料显示,我国心血管病人患病率处于持续上升阶段,患病总数目前已达亿,平均每个成年人中就有人患有心脏疾病。全国每年死于心血管病的患者有万。面对如此数据,你是否已经有些不淡定了不过,幸好有苯磺酸氨氯地平片。苯磺酸氨氯地平片是专治高血压及冠心病的产品,
    2015/1/14 16:11:42

    有利可图的苯磺酸氨氯地平片

    30天向药企回款,实现了!更多省份在推进…
    回款是每家药企最为关注的问题,月日,国家医保局刊发《回款时间从个月减为天》,以福建山东两个省份为主,介绍了集采后医保基金向医药企业直接结算的这种方式,将医药企业收回货款的时间压缩至天以内,切实解决了药企回款难题的案例。据国家医保局介绍,除福建山东两省外,其它部分省(区市)也正在推进集采药款直接结算,这对药企来说应该是个好消息。原文分享一下回款时间从个月减为天药品集采降价后,医疗机构能否及时支付货款,是医药企业高度关注的问题,也是给予医药企业充分政策预期消除企业后顾之忧推进集采工作常态化制度化开展
    2024/6/11 9:24:01

    30天向药企回款,实现了!更多省份在推进…

    江苏省常州市食品药品监督管理局对无菌药品生产企业车间停产情况进行督查
    根据国家食品药品监督管理总局实施《药品生产质量管理规范》(年修订)有关规定,血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业应在年月日前达到新修订药品要求,未达要求的企业(车间),自年月日起不得继续相关药品的生产。截至到年月日,江苏省常州市有家无菌药品生产企业未通过新修订药品认证,家已通过现场检查但尚未取得证书。为保证有关企业(车间)按要求停产,常州市局加强督查。一方面,组织现场检查。年月日晚,组织有关辖市区局(分局)对未通过新修订药品认证的无菌药品生产车间停产情况连夜进行现场检查,确认相关车间均已处于停产
    2014/1/9 12:00:01

    江苏省常州市食品药品监督管理局对无菌药品生产企业车间停产情况进行督查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。