[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

哈密市汇泰药品零售连锁有限公司巴里坤国泰分店

    企业名称: 哈密市汇泰药品零售连锁有限公司巴里坤国泰分店
    许可证号: 新CB9020607
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 新疆哈密市巴里坤哈萨克自治县汉城北街国泰商贸城由北向南第5间商铺
    社会信用代码: 91650521MA795U7J77
    法定代表人: *****
    企业负责人: 陈立洁
    质量负责人: 李琼
    经营范围: 处方药和非处方药;化学药制剂,抗生素制剂,中成药,中药饮片,生物制品,生化药品;(禁止类药品除外)
    仓库地址:
    日常监管机构: 哈密市市场监督管理局
    发证机关: 哈密市市场监督管理局
    签发人: 王敏
    发证日期: 2021-10-25
    有效期至: 2026-04-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    佳和洛格列美脲片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。佳和洛格列美脲片说明书文字版通用名称格列美脲片商品名称佳和洛规格服用方法在医生指导下使用本品,并据医生处方按时按量服用。服用本品时,不得嚼碎,并以足量的水(约半杯)送服。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖尿糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量,测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为每天一次。那些对降糖药敏感的患者应以每天一次开始,且应谨慎调整剂量。
    2023/4/7 11:12:42

    佳和洛格列美脲片说明书

    子公司两款药物价格上调399% 人福医药回应调价实情
    近日,有媒体在关于美国制药商上调药品价格的报道中提及公司“将两款药物的价格上调了”。月日,人福医药就公司全资子公司调整药品价格作出了说明,公司近期对三项产品的价格进行了上调,此次上调价格仅是依据企业经营成本以及产品的市场供需状况进行的市场化调整。人福医药称,公司产品上调情况与报道内容不完全相符,由于详细信息涉及公司商业机密,在此无法具体披露。其表示,上述三项产品不涉及公司核心产品熊去氧胆酸胶囊胶囊,年上述三项产品合计销售收入约为万美元,约占公司年营业收入的。据了解,公司是一家集研发生产销售为一体
    2019/7/12 9:13:36

    子公司两款药物价格上调399% 人福医药回应调价实情

    高端医疗器械正在“国产化” 减轻了患者的负担
    国产高端医疗器械不够给力,导致人们不得不使用高价的进口医疗器械这种情况或许正在发生改变。由上海市食品药品监督管理局主办上海市医疗器械行业协会承办的首届“医疗器械质量安全宣传周”启动仪式昨天举行。高端医疗器械国产化,意味着患者在使用与国外同等性能品牌产品价格相比将有较大幅度优惠,也为中国临床医生救治更多有需要患者提供安全有效且更具性价比的高端产品和全程优质服务。举个例子,逸思医疗即将上市的超声止血止血刀产品,是国际巨头独家垄断全球市场左右的背景下开发的创新产品。原先进口产品是一次性耗材,手术使用成
    2017/11/7 9:04:25

    高端医疗器械正在“国产化” 减轻了患者的负担

    广西恒拓集团肾骨片说明书_十万山制药
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。广西恒拓集团肾骨片说明书图片版广西恒拓集团肾骨片说明书文字版见上图广西恒拓集团肾骨片外包装广西恒拓集团肾骨片生产厂家简介广西十万山制药有限公司(曾用名广西恒拓集团仁盛制药有限公司)成立于年月日,注册地位于上思县城南郊,法定代表人为胡焕晟。经营范围包括片剂颗粒剂糖浆剂栓剂合剂混悬剂煎膏剂(含中药前处理和提取)生产销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动。)广西十万山制药有限公司对外投资家公司。
    2023/1/16 11:55:08

    广西恒拓集团肾骨片说明书_十万山制药

    江苏省督察“四风”问题食品药品安全专项整治工作开展情况
    根据江苏省食安办等部门《关于印发开展“四风”问题食品药品安全专项整治工作方案的通知》要求,近日,江苏省食安办食品药品监督管理局会同教育厅卫生厅工商局组成个督察组,对南京泰州徐州三地开展“四风”问题食品药品安全专项整治工作进行了督查。督查采取听汇报查台账现场检查等方式进行,重点督查专项整治组织部署和工作责任落实情况各项检查督查任务实施完成情况宣传引导工作情况以及对专项整治中发现违法违规问题的查处情况。从督查情况看,三地食品药品安全监管部门均按照省“四风”问题食品药品安全专项整治部署安排,迅速制定方
    2014/1/7 12:00:01

    江苏省督察“四风”问题食品药品安全专项整治工作开展情况

    新药首次临床试验的审批要求
    在创新药的研发过程中,首次的人体试验,或作为一项单独的试验,或结合其它期试验,可向制药企业的领导决策层提供可靠的科学依据,使其能够作决定,是否进行下一步人体试验研究。在计划进行首次临床试验前,药品研究单位需向将要进行临床试验所在的国家药政管理机构提出申请,并附表列出首次人体试验申请所包含的主要内容。在研发计划的策略部分,研发单位应提出临床前研究的目的依据及其合理性,临床试验中给药剂量及次数和受试例数,适应症及如何对受试药品评估。根据临床前病理试验及相关的同类药在人体使用的结果,预计其可能引起的严
    2012/11/21 19:11:28

    新药首次临床试验的审批要求

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。