[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

莎车县仁泉大药房

    企业名称: 莎车县仁泉大药房
    许可证号: 新DB9980836
    经营方式: 单体零售企业
    注册地址: 莎车县荒地镇胜利社区3组C区53号门面
    社会信用代码: 91653125MA78Q9XK7X
    法定代表人: 阿布都热西提·麦合木提
    企业负责人: 阿布都热西提·麦合木提
    质量负责人: 阿布都热西提·麦合木提
    经营范围: 乙类非处方药;化学药制剂,中成药;(禁止类,限制类药品除外)
    仓库地址:
    日常监管机构: 莎车县市场监督管理局
    发证机关: 喀什地区市场监督管理局
    签发人: 邓南新
    发证日期: 2021-08-09
    有效期至: 2026-08-05
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    去年城镇医保就医总人次达16.7亿
    人力资源和社会保障部日前发布《年全国社会保险情况》,年,全国职工医保享受医疗服务总人次为亿人次,政策范围内住院医疗费用基金支付比例为城镇居民医保享受医疗服务总人次为亿人次,二级及以下医疗机构政策范围内住院医疗费用基金支付比例为。全国跨统筹地区转移医疗保险关系万人次。《情况》显示,年,全国职工医保基金收入亿元,比上年增加亿元支出亿元,比上年增加亿元年末统筹基金累计结存亿元,个人账户累计结存亿元。全国居民医保基金收入亿元,比上年增加亿元基金支出亿元,比上年增加亿元年末基金累计结存亿元,比上年增加亿元
    2014/6/26 9:06:53

    去年城镇医保就医总人次达16.7亿

    卫生部回应圣元问题:一场2个多小时马拉松悬疑问答
    如此短时间内的甚嚣尘上无疑是卫生部昨日就“圣元乳粉疑致儿童性早熟”事件特别召开专门新闻发布会的原因。在卫生部新闻发言人卫生部办公厅副主任邓海华“湖北例单纯性乳房早发育与食用圣元没有关联”的调查结果公布之后媒体便展开了长达个多小时的漫长提问。这真的是中国乳业的一场虚惊么不论怎样资本用脚投票几日来圣元股价曾一天内下跌至美元在本周结束时继续小幅跌至美元。在得到官方“正名”之后圣元随即宣布设立万元专项慈善基金在湖北广州北京上海重庆等地与专业科研和医疗机构合作以普及科学喂养知识减少“性早熟”病患。但股价和
    2010/8/15 22:58:27

    卫生部回应圣元问题:一场2个多小时马拉松悬疑问答

    医疗服务价改意见望年内下发 将坚持调放结合
    国家发改委价格司司长许昆林日在国新办举行的发布会上表示,医疗服务价格改革指导意见已完成初稿,目前正在征求意见的过程中,预计将于年底前下发。近年来,国家发改委会同有关部门加大了医疗服务价格改革的力度。统一规范医疗服务价格项目,开展按病种按服务单元等收费方式改革试点,特别是指导地方配合公立医院改革,通过取消药品加成调整医疗服务价格改革收付费方式和落实政府办医责任等综合措施和联动政策,有力地促进了医疗机构新型补偿机制的建立,医院收入结构得到优化,医务工作人员积极性得到激发,公立医院运行正在步入良性轨道
    2015/10/23 9:19:03

    医疗服务价改意见望年内下发 将坚持调放结合

    NMPA:2023年,药企数量增长8.6%
    月日,国家药监局发布《药品监督管理统计年度数据(年)》。《数据》显示,年药品生产许可证数量增长,药品生产企业数量增长。境内生产药品批准文号数量增长;上市后变更未批准比例下降以上。创新药数量飞速增长,批准上市品种是年的倍。药品生产许可证数量增长截至年底,全国有药品生产许可证数量为家,与年的家,增长了。药品生产企业数量比去年增长,化药增长最多截至年底,全国制剂企业家,比年的家增长了;原料药企业家,与年的家相比,增长了;化药企业家,比年的家,增长了;中成药企业家,比年的家,增长了;中药饮片企业家,比年
    2024/5/24 9:21:40

    NMPA:2023年,药企数量增长8.6%

    $7亿大品种 扬子江、恒瑞……抢首仿
    月日,官网显示,扬子江药业集团上海海尼药业提交的阿齐沙坦片上市申请获得承办,受理号为。阿齐沙坦由武田制药研发,年全球销售额超过亿美元。扬子江药业集团将与恒瑞医药百奥药业角逐阿齐沙坦片首仿。阿齐沙坦是新一代选择性亚型血管紧张素受体拮抗剂()类抗高血压药,不仅能高选择性阻断受体,单独或联合用药均具有平稳持久降血压作用。阿齐沙坦最早由日本武田制药研发,于年月在日本批准上市。该产品尚未在中国上市。米内网数据显示,武田制药的阿齐沙坦年全球销售额为百万日元(超过亿美元)。阿齐沙坦全球销售情况(单位百万日元)
    2020/9/18 9:17:30

    $7亿大品种 扬子江、恒瑞……抢首仿

    天津医械产品发生不良事件,被CFDA责令召回
    国家食品药品监督管理总局办公厅月日发出《关于暂停销售使用天津晶明新技术开发有限公司生产的眼用全氟丙烷气体的通知》。通知指出,近日,国家药品不良反应监测中心监测数据显示,标示为天津晶明新技术开发有限公司生产的眼用全氟丙烷气体生产批号在北京江苏两地发生可疑群体不良事件。为控制产品风险,保障人民群众用械安全,依据《医疗器械监督管理条例》,国家食品药品监督管理总局决定立即暂停销售和使用天津晶明新技术开发有限公司生产的批号为的眼用全氟丙烷气体。中国医疗器械登陆天津晶明新技术开发有限公司网站,疑似涉事产品仍
    2015/7/10 9:29:26

    天津医械产品发生不良事件,被CFDA责令召回

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。