[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

新源县汇同药业有限责任公司

    企业名称: 新源县汇同药业有限责任公司
    许可证号: 新CA9998055
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 新疆伊犁州新源县哈拉布拉乡邮政局综合楼 2-02 号
    社会信用代码: 91654025MA78EL481B
    法定代表人: 陈桂萍
    企业负责人: 陈桂萍
    质量负责人: 陈桂萍
    经营范围: 处方药和非处方药;处方药和非处方药,化学药制剂,抗生素制剂,中成药,生化药品;(禁止类,限制类药品除外)
    仓库地址:
    日常监管机构: 新源县市场监督管理局
    发证机关: 新源县市场监督管理局
    签发人: 卡马力
    发证日期: 2021-05-18
    有效期至: 2024-07-17
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    广济药业:80%饲料级核黄素拟提价50%
    广济药业周五晚间公告称,由于原材料价格上涨,生产成本上升,自月日起,公司将饲料级核黄素产品内销报价由每公斤元左右上调,其他规格产品价格相应调整。公告显示,饲料级核黄素占广济药业核黄素产品总量的左右,其年度销售收入约占公司营业收入的。广济药业表示,此次提价,市场能否接受尚不确定,如果市场能接受,将对公司第四季度经营业绩产生一定的积极影响。
    2014/9/28 9:13:46

    广济药业:80%饲料级核黄素拟提价50%

    百亿药物的下一城:NASH药物
    非酒精性脂肪肝病是指没有酗酒史或其他继发性肝脂肪变性原因的患者肝脏内脂质过度沉积的疾病,非酒精性脂肪肝炎肝炎则是的进展期,严重的患者将导致肝纤维化肝硬化或肝癌。在国内,据测算,到年,中国每年的新发病例或将达到万人。庞大的患者将带动相关药物市场需求的增长,据西南证券近期发布的研报显示,中国的药物市场到年有望达数百亿元人民币,成为继等百亿药物的下一城。目前用于治疗的药物包括核受体激动剂,如激动剂激动剂趋化因子受体抑制剂甲状腺激素受体激动剂以及或抑制剂等。但全球尚无针对此种疾病的药物获批。美国认为,确
    2022/9/23 9:29:53

    百亿药物的下一城:NASH药物

    专利抗癌新药—艾立健参灵黄精胶囊
    不知有多少人知道“生物组素”,即对癌症的治疗(对癌细胞的消化及促使在体内消失),它在医药行业领域是一种全新的治疗方法和概念。在如今这个疾病多发的时代,各种癌症患者有增不减,面对如此严峻的情况,艾立健采用“生物组素“为广大癌症患者来带了艾立健牌参灵黄精胶囊胶囊。艾立健参灵黄精胶囊是采用“生物组素疗法”的一种复合抗癌抗癌中药剂。生物组素疗法是最新一代治疗癌症的理论和方法。对肿瘤病人因为在手术或者化疗期间长期服用西药对身体会有很大的副作用,在完全遵守治疗的同时,服用纯中药的艾立健产品可以大大减少对身体
    2014/11/6 14:46:03

    专利抗癌新药—艾立健参灵黄精胶囊

    鹤翔制药辽宁省区下半年销售会议圆满结束
    年月日,鹤翔制药辽宁省区下半年销售会议在沈阳召开,历时两天,于日圆满结束。本次会议由辽宁省区经理李吉涛负责筹备工作,来自沈阳朝阳辽阳大连本溪鞍山盘锦丹东锦州葫芦岛等地区的负责人在会上做了工作总结。总结上半年的工作成果,大家对下半年的销售工作计划进行了详细的讨论,鹤翔制药销售部部长文军峰进行了销售政策的解读,总经理娄德忠对下半年工作做了重要指示。本次会议中,辽宁省各地区负责人对鹤翔制药总部的学术推广支持表示了极大的好评,鹤翔制药将加大学术推广支持力度,把服务于市场工作作为首要的工作内容。
    2012/8/24 15:28:05

    鹤翔制药辽宁省区下半年销售会议圆满结束

    美批准全球首个双特异性抗体药物上市
    美国食品和药品监督管理局日前批准由安进公司研发的免疫治疗药物用于费城染色体阴性的复发性或难治性前细胞急性淋巴细胞白血病治疗,由此成为全球首个获得批准的双特异性细胞结合靶向抗体药物。复发性或难治性细胞前体细胞性是一种罕见且进展快速的血液和骨髓肿瘤,美国国家癌症研究所预测,年将有名美国人被确诊患有,有人将死于这种疾病,通常诊断为的成人患者为青壮年。获得的快速批准,得益于研究人员的个临床试验结果,该试验是一项多中心单臂开放标签的期研究。血液学与肿瘤学临床教授博士指出,获得批准代表免疫治疗研究取得了重要
    2014/12/23 8:59:56

    美批准全球首个双特异性抗体药物上市

    如何走好新药研发之路
    据小编了解,作为药品链条首端的药品研发面临着多项选择,企业可以进行高仿制的药品制造或是进行新药的研发。其中,高仿制药品的风险小,但是利润也相对较低。而新药开发的周期性长风险度大,但是对于药品的创新和发展作用比较大,那么,选择了新药研发的企业该如何走好这条路呢想要走好新药研发的道路,首先必须对药品需求市场做好充分的调查,市场上什么类的药品发展空间大什么类的药品需求高等等问题在决定制药方向前一定要有充足的了解,找到目前市场上发病率高药品供应少的最佳靶点。其次,要走好新药研发之路,必不可少也是最关键的
    2013/1/10 9:19:05

    如何走好新药研发之路

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。