[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

吐鲁番市平民达康医药连锁有限公司十七分店

    企业名称: 吐鲁番市平民达康医药连锁有限公司十七分店
    许可证号: 新CB9941150
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 新疆昌吉回族自治州吉木萨尔县团结东路东侧、文明东路南侧金地花园小区13幢1-3号商铺
    社会信用代码: 91652327MA7904K22K
    法定代表人:
    企业负责人: 赵登国
    质量负责人: 陶菊萍
    经营范围: 处方药和非处方药;化学药制剂,抗生素制剂,中成药,中药饮片,生物制品,生化药品;(禁止类药品除外)
    仓库地址:
    日常监管机构: 吉木萨尔县市场监督管理局
    发证机关: 吉木萨尔县市场监督管理局
    签发人: 范敬军
    发证日期: 2021-12-19
    有效期至: 2025-12-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    白云山的75个品种原地复活了
    白云山月日发布了一纸公告,称下属子公司广州白云山奇星药业有限公司(简称“奇星药业”)收到核准签发的华佗再造丸等个品种的《药品补充申请批件》,奇星药业成为这个品种的上市许可持有人()。虽然从文字上看这只是普普通通的一则公告,但背后隐藏的却是个品种在制度下原地复活的凄美故事为了让大家能更清楚知道发生了什么,先补充两点背景信息年月日,白云山发布公告称奇星药业所在厂区被纳入广州美术馆广州科学馆建设政策性征拆范围,截至公告日收到拆迁补偿款亿元。既然钱已到位,奇星药业自然也是基本完成广州美术馆项目厂区搬迁工
    2017/5/26 9:05:54

    白云山的75个品种原地复活了

    食品药品监管总局发布医疗器械使用质量监督管理办法
    年月日国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械使用质量监督管理办法》(以下简称《办法》)。《办法》共六章条,将于年月日起施行。使用环节的医疗器械质量对确保用械安全有效至关重要。《办法》针对当前医疗器械使用单位采购渠道不规范进货查验不落实维护保养不严格质量管理不完善等问题,对《医疗器械监督管理条例》规定的进货查验信息记录贮存运输质量检查维护保养等使用环节质量管理义务作了细化和补充完善。《办法》明确了医疗器械采购验收贮存使用维护转让等与使用质量密切相关的各个环节的管理规定,要求医疗器械使用单位建立覆盖
    2015/10/23 16:19:01

    食品药品监管总局发布医疗器械使用质量监督管理办法

    进口医疗器械召回信息
    近日,由于产品在设计或生产中存在着缺陷公司对其生产的呼吸机公司对其生产的可回收腔静脉滤器进行主动召回。请各省自治区直辖市食品药品监督管理部门加强对此产品的监督管理。详细信息见”医疗器械召回”栏目。
    2013/11/7 10:49:01

    进口医疗器械召回信息

    国家医保局第一标:低价死还是大利好?
    月日,国家医保局在上海召开了关于国家试点药品集采工作的座谈会。此次座谈会围绕国家试点集中采购药品展开,医保部门在会上公布的采购方案与目录迅速在医药圈内流传开来。虽然接近医保局人士向健康点表示,该方案仍在征求意见阶段。但这份文件将组织个直辖市,个副省级或计划单列城市在中秋后国庆前组织带量采购试点,目标直指通过一致性评价的品种通用名下的个药品,包括过专利期的原研药参比制剂及通过评价的仿制药。有分析人士认为这个城市的市场容量,预计约占国内相关药品市场的份额。有媒体认为原研药将大受冲击通过一致性评价药品
    2018/9/14 11:46:21

    国家医保局第一标:低价死还是大利好?

    解密2016药审报告:审评数、撤回数“新高”
    药品注册审评从年年中开始着手改革,年是政策密集发布年。笔者回顾年至年的历年审评报告数据并汇总,以便分析中国药品审评的发展趋势。完成审评数“新高”,新注册申请数“新低”如表所示,年增加人手之后,审评完成数量(不计算撤回和复审)达到历史新高,其中中药审评完成数量同比增长幅度最大。表年完成审评情况汇总(受理号数)(未计申请人撤回和非中心审评,不计复审任务;审评完成总数以化学药审评中药审评和生物制品审评之和统计。数据来源识敏信息)然而,识敏信息进一步分析发现,年申报数量仅件,不及近八年的最高峰年申报数量
    2017/3/29 9:21:32

    解密2016药审报告:审评数、撤回数“新高”

    加速甲型H1N1流感疫苗审批究竟是弊是利
    宋体加速甲型宋体流感疫苗审批究竟是弊是利宋体文宋体中投顾问宋体如今,全球的甲型宋体流感疫苗都进入了临床实验阶段,而为了保障这些疫苗的安全性,一般而言,这个临床实验阶段可能会持续几个月时间,然而,为了尽早可以为群众进行接种,有些国家开始对疫苗的审批阶段放宽条件,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,加速流感疫苗审批在近期来看是有利的。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,虽然疫苗牵涉到国家的安全和人民的生命健康,所以对疫苗的安全性再判定不能有任何闪失,而在开始对疫苗临床实验阶段简化的欧洲大
    2009/7/27 17:16:14

    加速甲型H1N1流感疫苗审批究竟是弊是利

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。