[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

新疆满江红药业有限公司第五十五分店

    企业名称: 新疆满江红药业有限公司第五十五分店
    许可证号: 新CA0100026
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 乌市新市区北京中路 544 号
    社会信用代码: 916501007734842623
    法定代表人: 明德
    企业负责人: 苏华
    质量负责人: 陈胜梅
    经营范围: 处方药和非处方药;化学药制剂,抗生素制剂,中成药,生化药品;(禁止类,限制类药品除外)
    仓库地址:
    日常监管机构: 新市区市场监督管理局
    发证机关: 乌鲁木齐市市场监督管理局
    签发人: 艾尔肯·司马义
    发证日期: 2020-11-17
    有效期至: 2025-05-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    辽宁省部署全省医疗器械监督抽验工作
    近日,辽宁省食品药品监督管理局启动和部署全省医疗器械监督抽验工作,计划对个品种批次的医疗器械产品在生产经营和使用三个环节进行省级监督抽验。为确保此次监督抽验工作顺利开展,辽宁省局组织各市局对年拟抽验产品进行了遴选。今年省级监督抽验品种除了满足医疗器械日常监督管理工作需要外,还对总局体外诊断试剂专项治理中的监督抽验和风险监测品种进行了统一安排和部署。
    2015/6/1 12:00:01

    辽宁省部署全省医疗器械监督抽验工作

    张强医生集团首轮谨慎融资5000万
    年月,首位跨国公司高管正式加盟张强医生集团,从而启动了医生集团搭建行政框架的进程。新加盟者童维楠将出任张强医生集团的行政总监,她拥有医学本科背景,曾在葛兰素制药公司担任市场部经理奈科明制药公司任全国市场及医学部经理,以及在雅芳中国公司担任健康品牌总监。“这是对医生集团自身的突破。”张强告诉世纪经济报道记者“通过引进高质量的管理人才,打破了过去医生在自己圈子里打转的模式。”在张强看来,医生往往带有固定的思维模式,而不利于企业的发展。张强医生集团成立于年中旬,又称为“医生执业团体”或者“医生执业组织
    2015/1/22 9:15:11

    张强医生集团首轮谨慎融资5000万

    生物与新医药产业在闽迅速发展
    近日,由福建省自主研发的重组戊型肝炎疫苗取得药品证书并正式投产。它不仅实现了福建省疫苗类药物的零突破,还是国际上首个完成临床试验的戊肝疫苗,还将成为全球首家上市的预防戊型肝炎肝炎的基因重组蛋白质药物。福建省生物和新医药产业正提速发展且态势良好,现在福建省已形成医药产业门类生物制药化学药现代中药和医疗器械医疗器械等,在新型疫苗与诊断试剂及基因工程药物等生物医药研发方面也取得了重要进展,是国内重要的生产基地。福建省对企业实施战略性并购重组进行鼓励,对国内外大型企业通过多种形式实施战略性并购重组表示支
    2012/10/8 18:11:57

    生物与新医药产业在闽迅速发展

    “精准医学”有望写入国家“十三五”科技规划
    记者从业内人士了解到,“精准医学”得到政府高层重视,批示国家卫计委和科技部组织专家论证,“精准医学”有望写入国家“十三五”科技规划。此外,国家卫计委医政医管局月底公布了首批肿瘤高通量基因测序临床应用试点单位名单。卫计委指出,通过试点做好高通量基因测序技术的验证与评价,逐步完善相关技术规范,提高高通量基因测序技术在肿瘤诊断与治疗方面的应用和管理水平。拟入“十三五”科技规划国家卫计委科教司司长秦怀金近日透露,国家卫计委最近会同科技部等部门,联合一批顶尖科学家一直在研究中国的精准医学计划。国家层面通过
    2015/4/29 10:02:51

    “精准医学”有望写入国家“十三五”科技规划

    200亿市场被重塑 正大天晴成新龙头!这个10亿品种将集采?
    月下旬,第六批国采(胰岛素专项)如期开标,跨国巨头长期占据国内胰岛素市场主导地位,本次诺和诺德赛诺菲礼来积极参与,与之前几轮国采的态度截然不同。对比另一个百亿市场,阻塞性气管疾病用药领域早前同样被进口品牌霸屏,仅在第一批国采扩围阶段默沙东中标,第三到第五批全被国内药企收入囊中,市场洗牌已不可避免。米内网数据显示,上半年在中国公立医疗机构终端,从品种到企业,这个百亿市场已发生了巨大变化。亿市场重拾活力,上半年增速创新高近年来,随着哮喘哮喘及慢性阻塞性肺病的发病率持续升高,国内阻塞性气管疾病用药市场
    2021/12/13 13:45:29

    200亿市场被重塑 正大天晴成新龙头!这个10亿品种将集采?

    绿叶制药研发新药首获FDA认可
    绿叶制药集团月日宣布,该公司治疗精神分裂症的已经通过美国认可,即该产品不需要进行临床试验可直接提交新药申请。这是美国第一次向中国制药企业的新药敞开大门,如果绿叶制药准备工作进行顺利,该药有望于年在美国上市。据科技日报记者了解,该药是我国长效和靶向制剂国家重点实验室的研究成果,同时也是国家重大新药创制支持的项目。创造出奇迹是第一个中国制造走向美国的创新药。由于没有成功的先例,成功的道路值得回味。一般来讲,药品上市前需要进行临床试验,第一期第二期试验证明其安全性,第三期临床试验证明其疗效,其中第三期
    2015/10/15 9:37:25

    绿叶制药研发新药首获FDA认可

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。