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临漳县盛鑫医药有限公司 91130405MA0D8QAT4K 2022-09-27 2027-09-26 河北省邯郸市临漳县魏峰线小东坊路口东行100米路北
福海县百佳信药业有限公司新BA9060064 2021-09-01 2026-04-11 新疆阿勒泰地区福海县福海镇人民西路60号福海县百佳信药业有限公司连锁配送中心21幢，21-1幢（面积：700平方米）
安徽好心人药房零售连锁有限公司颍东区枣庄店皖CB5582324 2020年12月31日 2025年12月30日安徽省阜阳市颍东区枣庄镇枣庄居委会青年路22号2户
沧州迎宾大药房连锁有限公司泊头富镇药店冀CB3170201930466 2019-07-29 2024-07-28 河北省沧州市泊头市富镇泊富路南
石家庄荣升大药房有限公司 91130182MA7K5GA370 2022-04-08 2027-04-07 河北省石家庄市藁城区西关镇前西关村和平路与果王线交叉口南行200米路东
龙游天康医药零售连锁有限公司城北店浙CA5700362 2021-08-11 2024-05-06 浙江省衢州市龙游县模环乡浙江龙游经济开发区综合市场（一期）第101、102、103商铺

网曝陕西又出疫苗问题卫健委派调查组现场核查: 近日，网民反映陕西省商洛市发现多例儿童接种过期疫苗事件。目前，卫健委已经赶赴现场核查。卫健委已经前往核查昨日晚间（月日），国家卫健委发布消息，表示将会派出调查组赴陕西商洛核查网民反映儿童接种疫苗问题。近日，网络反映“商洛儿童接种疫苗问题”，我委高度重视，委领导迅速作出批示。月日，国家卫生健康委员会派出调查组赶赴陕西省商洛市开展现场核查工作。多名家长反映孩子注射的为过期疫苗事件起因于网友的发帖举报，月日，有网友发帖称，陕西商洛一家长发现孩子接种的麻腮风疫苗是过期疫苗，询问后很快有更多家长发现，从年

辽宁放开中药配方颗粒全国空白区域所剩不多: 辽宁放开中药配方颗粒，全国空白区域所剩不多。月日，辽宁省卫计委工信委食药监局联合发布《关于申报辽宁省中药配方颗粒科研专项项目的通知》（下称通知）。辽宁配方颗粒，申报门槛不高辽宁中药配方颗粒项目的程序是这样的工信委组织药企申报三个部门共同评选出的药企，由省食药监局现场检查，符合要求的给予备案。备案后药企即可开展中药配方颗粒安全性和有效性等研究工作。申报条件有四项辽宁省获得《药品生产企业许可证》（有效期内）并具有颗粒剂颗粒剂生产范围的药品生产企业。具有中药饮片炮制提取浓缩干燥制粒等完整生产能力，符合

江西省食品药品监督管理局关于2016年5月食品安全监督抽检情况分析: 根据江西省食品药品监督管理局年食品安全监督抽检工作部署和计划安排，年月份（月日至月日）全省完成粮食加工品食用油油脂及其制品调味品肉制品乳制品饮料饼干罐头速冻食品薯类及膨化食品糖果制品茶叶及相关制品酒类蔬菜制品食糖水产制品糕点豆制品蜂产品餐饮食品食用农产品等类批次食品安全监督抽检工作，合格批次，不合格批次，样品合格率为。类食品监督抽检中，检验结果全部合格的有类，分别是粮食加工品食用油油脂及其制品调味品肉制品乳制品饮料饼干罐头速冻食品薯类及膨化食品糖果制品茶叶及相关制品食糖水产制品糕点豆制品蜂产品餐

超6亿品种！上海医药子公司的左西孟旦注射液获批了: 月日，上海医药发布公告宣布，下属全资子公司上药东英（江苏）药业有限公司的左西孟旦注射液注射液收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》。左西孟旦注射液是钙增敏剂，以钙离子浓度依赖的方式与心肌肌钙蛋白结合而产生正性肌力作用，增强心肌收缩力，同时可通过使敏感的通道开放舒张血管，舒张冠状动脉阻力血管和静脉容量血管，改善冠脉的血流供应，主要适用于传统治疗利尿剂血管转换酶抑制剂和洋地黄类疗效不佳，并且需要增加心肌收缩力的急性失代偿心力衰竭的短期治疗。左西孟旦注射液最早由芬兰欧里昂（）公司研制开发，于年月

药店想赚取利润做好延伸服务很重要: 在现在的医药行业中，药店可谓是到处都是，为此想要药店成功，在做好店内经营本身之外，延伸服务是很重要的。在店外向顾客传递真情实意，远比那种“你搞促销我优惠，你降价我让利”的同业价格战要高明得多，实惠得多，这是从根本上打动顾客，留住顾客的好策略。医药招商网指出显然，药店将多元的健康服务送出店堂，并使之常态化。服务延伸的很恰当合理，从而推动药店成功。一让药店与居民达到了零距离亲近。使药店成了居民日常生活保健的贴心人，平时只要有身体不适或需要寻求健康咨询服务的，马上会想到药店，找店员帮忙解决。二让药店与

浙江省舟山市出台药品生产日常监督管理实施细则: 为进一步加强舟山市药品生产质量监管，有效防控药品生产质量风险，推进企业信用体系建设，建立健全药品生产长效监管机制，日前，浙江省舟山市市场监督管理局制订出台了《舟山市药品生产日常监督管理实施细则》（以下简称《细则》，成为全市加强药品生产质量监管长效机制和风险管控体系建设的重要组成部分。《细则》确立了日常监督管理应遵循“统一领导分级负责属地为主分类监管”的原则，明确市局县（区功能区）局的监管职责和药品生产企业的法定责任；规范了现场检查结果的处理程序；明确了监督检查的种类和类别依据方式方法程序要求以及