莎车福缘堂医药有限责任公司第二分公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 五河县新集镇兴泰药店 皖DB5522110 2020年12月22日 2025年12月21日 五河县新集镇兴建路45号
- 新源县金康阳天山街大药房有限公司伊钢分店 新CA9998037 2021-05-31 2026-03-16 伊犁州新源县则克台镇218国道北侧伊犁钢铁厂
- 酒泉市民生药业有限责任公司第一分店 甘CB9371646 2021-09-29 2026-09-28 甘肃省酒泉市肃州区公园路16号楼2号
- 敦煌市博康药业连锁有限责任公司总店 甘CB9372044 2022-11-10 2023-12-31 甘肃省酒泉市敦煌市阳关西路12号
- 赣州济民大药房连锁有限公司建国路药店 赣CB7978115 2021-06-03 2025-06-14 江西省赣州市于都县贡江镇渡江大道滨江-汇金广场5栋01商场内
- 温州长生堂药房连锁有限公司孚敬路店 浙CB5771403 2022-01-14 2024-01-28 浙江省温州市龙湾区瑶溪街道新天地锦园4幢105室-1、106室
相关资讯
- 广西十部门联合出击 纠正医药购销领域不正之风
- 近日，广西壮族自治区卫健委工业和信息化厅公安厅财政厅商务厅税务局市场监管局医疗保障局中医药管理局药品监管局等个自治区部门联合发布《广西年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》。公开资料显示，该文件除了要求坚持党建引领推动纠风工作外，还进一步提出完善医药购销用全程监管整顿规范医疗服务秩序以及开展重点领域专项治理等工作要点。完善医药购销用全程监管自年以来，我国相继发生“糖脂宁胶囊胶囊事件”“三消稳糖事件”“白袋子明胶事件”等药品安全事故，使人们对用药安全的需求与药品产业发展之间的矛盾日益凸显 2019/10/10 12:39:40
- 贵阳将发挥社会监督作用打击非法行医
- 环球医药信息网讯近日，贵阳市卫生局发出了《贵阳市卫生局告市民书》，将打击非法行医活动纳入社会监督，规定医疗机构不得出租承包科室，如市民发现有医疗机构违规，可拨打市卫生监督所电话投诉举报。据贵阳市卫生局相关负责人介绍，近期有个别的医疗机构打着“义诊”的名誉擅自开展非法行医活动，造成了患者的伤害，给社会带来了不良影响。为此，贵阳市卫生局向广大群众发出“贵阳市卫生局告市民书”，目的是通过医疗机构自身的自律活动，以及老百姓的参与，在行政管理部门的倡导下，发挥老百姓等社会的监督作用，不断规范医疗机构的行医 2011/1/10 11:20:58
- 四大传奇，成就固本回元
- 养生方法千百种，到底哪种养生法最有效如今，成功人士越来越信赖一种流传千年的养生方法“固本回元”养生法。采用固本回元养生法后，人健康了，也更有精神了，感觉就像回到了从前。而最突出的是，固本回元养生法对头晕耳鸣夜尿频多失眠健忘神疲乏力腰膝酸痛等症状效果特别明显。细析可见，是四大传奇成就了固本回元传奇一传承千年宫廷养生秘方固本回元，源于唐，名于宋，成于明。明代太医“以囚试药”得出《太医黑名单》，太医龚廷贤据此精心提炼养生秘方，后收录于《万病回春》一书，方名“固本遐龄酒”。方中滋阴助阳补气养血固精缩尿六 2013/10/12 13:48:30
- 5月27日起，黑龙江一批院边药店被严查
- 今天起，黑龙江一批院边药店被严查。为期一个月的院边店专项检查黑龙江省发通知，今天起，开展院边药店经营质量检查工作，重点查处非法渠道采购药品超范围销售药品不凭处方销售处方药处方药执业药师挂证不按规定存储药品等违法违规行为。月日，黑龙江省药品监督管理局印发《开展医院周边药品零售企业经营质量检查工作实施方案》的通知。方案指出，为加强医院周边药品零售企业经营质量安全监管，省药监局决定在全省范围内开展为期一个月的医院周边药品零售企业经营质量检查专项行动，特制定本方案。专项检查工作从今天开始，为期一个月，检 2019/5/28 10:26:58
- 孩子生病，家长们别操之过急
- 孩子一旦生病，父母常常心急如焚，恨不得孩子的病痛顷刻消失。其实，如果之过急，有时会欲速不达，甚至适得其反。有的家长一遇到孩子发烧，眼睛就盯着体温计，甚至逼着医生“采取措施”。笔者曾碰到一发烧的两周岁男孩，上午母亲曾带他到医院输液，下午烧还没退，父亲便自作主张到药店买了“安乃近”给孩子服了半片。到晚上孩子大汗淋漓四肢冰凉脸色苍白，又急忙到医院看急诊。医生说是下午自行加服退热片，由于剂量过大，致使孩子出汗过多而虚脱。其实，小儿发热，即使是由普通感冒引起的，退热也需要一个过程。普通的上呼吸道感染引起的 2008/11/21 17:34:10
- 哪些医疗器械产品适合通过临床评价上市？
- 国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械临床评价技术指导原则》征求意见稿，引起了广泛的关注，这为新产品在中国上市开辟了一条新道路。年月，该指导原则正式生效。临床评价还是临床试验目前，在中国上市医疗器械新产品已经形成了较为清晰的路径一类器械备案，三类器械大多要求临床试验，尤其是《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品。对于二类器械以及某些三类器械，则面临临床评价或者临床试验这两种选择。绝大多数公司希望选择临床评价而不是临床试验。费用是其中的重要原因之一，临床试验耗资巨大，做出的试验结果未可 2015/11/26 9:01:30
