[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

乌鲁木齐和盛堂大药房

    企业名称: 乌鲁木齐和盛堂大药房
    许可证号: 新DAO100490(单体)
    经营方式: 单体零售企业
    注册地址: 新疆乌鲁木齐高新技术产业开发区(新市区)喀什东路648号诚信祥钢材市场南区15号楼116室
    社会信用代码: 91650100MA7827LP5K
    法定代表人: ******
    企业负责人: 卢晓玲
    质量负责人: 赵玉玲
    经营范围: 处方药和非处方药;化学药制剂,抗生素制剂,中成药,中药饮片,生物制品,生化药品;(禁止类药品除外)
    仓库地址:
    日常监管机构: 新市区市场监督管理局
    发证机关: 乌鲁木齐市市场监督管理局
    签发人: 艾尔肯·司马义
    发证日期: 2020-06-08
    有效期至: 2025-06-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    药品抽检结果发布:8批次药品不符合规定
    月日,甘肃省药监局发布公告称,经兰州市食品药品检验检测研究院等家检验机构检验,标示为兰州旭康药业有限公司等家企业生产的艾叶等批次药品不符合标准规定。药品监督管理部门已要求相关单位采取风险防控措施,对不合格产品依据相关法律法规进行查处。附件甘肃省年第期药品抽检不符合标准规定的药品名单(共批次)
    2022/2/4 9:36:49

    药品抽检结果发布:8批次药品不符合规定

    福州植生源:夏季畅销黄金产品 全国诚招区域代理
    作为国内专业生产保健护理产品和医药化妆品的实力型智慧型高科技企业集团,福州植生源生物工程有限公司一直秉承着“植根生命,源于自然”的企业理念,深耕中国保健护理领域,在业界赢得了良好的口碑,是集科研生产销售为一体的明星企业。目前,福州植生源下设开发研究所,自动化生产车间,专业的营销中心等多个部门,并组建了由专业技术人才组成的研发团队和专业高效的营销团队,公司旗下目前拥有“植生源”“洁盾”“梵素”“欧姬芙”等多个品牌,形成较为成熟的产品结构和市场销售网络。一直公司坚持“科技成就健康健康源于自然”的宗旨
    2022/5/11 8:54:11

    福州植生源:夏季畅销黄金产品  全国诚招区域代理

    FDA拒绝公布丙肝药临床数据,遭公益组织起诉
    近日,耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对提起诉讼,以推动吉利德科学的两种药物和的临床试验数据得以披露。“这个诉讼有关知情和答复,”全球卫生正义合作关系国际肝炎肝炎艾滋病政策和宣传主任在新闻稿中说。“根据不完整信息,有关谁可获得治疗的关键决策正在制定。”该组织声称,在年月,他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求,请求披露有关索非布韦,吉利德科学公司和索非布韦,吉利德科学公司的临床数据,但至今未收到答复。其结果是,他们提交了一份信息自由请求,请求披露此信息。然而,告诉他们,他们的请求可
    2015/7/7 9:51:37

    FDA拒绝公布丙肝药临床数据,遭公益组织起诉

    安徽省部署春夏季食品安全风险隐患排查工作
    近日,安徽省食品药品监管局印发《加强春夏季餐饮服务食品安全监管工作的通知》,在全省拉开春夏季餐饮服务食品安全风险隐患大排查的序幕。一是食堂景区等处“重点查”。重点检查学校食堂及旅游景区餐饮服务单位集体用餐配送单位中央厨房建筑工地食堂小餐饮农村集体聚餐场所等。突出乳制品禽畜类制品食用油酒类凉菜裱花蛋糕生食海产品调味品食品添加剂等重点品种,以餐饮服务单位落实食品及食品原料进货验收索证索票食品安全追溯体系制度为重点检查环节。同时,加强群体性聚餐的分级指导和现场检查,严格落实群体性聚餐食品留样制度和申报
    2016/4/22 14:40:01

    安徽省部署春夏季食品安全风险隐患排查工作

    奥司他韦风光不再,抗流感药格局反转!
    国家流感中心月日最新流感周报()显示,南方省份哨点医院报告的门诊病例中流感样病例占比()为,高于前一周水平(),更高于年同期水平(和),显著高于年流感大暴发季的同期门诊病例中流感样病例占比()水平。根据世界卫生组织全球流感监测和应对系统最新数据,年以来,南北半球流感发生率大幅回升。月以来,福建广东海南江西等地接连发出紧急预警,一些医疗机构发热门诊接诊量增加,南方多地进入流感夏季流行高峰。奥司他韦风光不再流感高发,可用于甲型和乙型流感治疗和预防的抗病毒抗病毒药物奥司他韦成为“硬通货”,不少民众将其
    2022/6/24 9:18:49

    奥司他韦风光不再,抗流感药格局反转!

    医药合规路径 | 解读医械流通8项自查
    月日,国家食品药品监督管理总局官网发布了《关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告年第号》。继药品流通领域违法经营行为自查工作后,医疗器械经营流通领域也开始了自查与整治。该公告要求所有从事第二类第三类医疗器械经营企业需在年月日前对企业开展自查,公告中列明自查工作主要围绕个方面开展。笔者凭借自身积累的经验尝试对这个方面进行解读。从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的;医疗器械经营企业从不具有资质的生产经营企业购进医疗器械的。解读医疗器械经营企业需对下游客户和上游供应商
    2016/6/12 10:22:58

    医药合规路径 | 解读医械流通8项自查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。