哈巴河县萨尔布拉克镇益康药店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京永和堂药店有限公司 京DA1119026 2020-07-01 2024-12-10 北京市房山区良乡北秀街2号
- 兰州快康药业有限责任公司 甘DA9313992 2019-06-18 2024-04-22 甘肃省兰州市城关区南滨河东路623号
- 保定倍健医药零售连锁有限公司 冀BA3120016 2017-12-01 2022-12-06 河北省保定市蠡县蠡吾镇西北街城隍庙1号
- 吉安县高塘永安药店 赣DA7960625 2021-03-01 2025-08-30 江西省吉安市吉安县敦厚镇高塘街
- 天济大药房连锁有限公司六百三十七分店 鄂03CaⅢ2020B081 2021-09-10 2025-11-04 枣阳市吴店镇寺沙路187号（大德阳光超市内）
- 湖北同济堂药房有限公司鑫海花城药店 鄂CB0270233 2018-11-19 2023-09-18 武汉市东西湖区鑫海花城东区11栋4单元1层4号 （6）
相关资讯
- 武汉全面启动公立医院改革 执行新版医疗服务价格
- 月日，武汉市公布公立医院综合改革实施方案从月日起，该市全部家二级以上公立医院将执行新版医疗服务价格，取消药品加成，增加财政补助，发挥公益性。新方案将降低大型检查项目和实验室检验项目价格，提升医护人员技术型劳务服务价格。改革后，医疗服务收入占比增至以上，药占比不含中药饮片降至左右，检查和化验收入占比降到左右，百元医疗收入不含药品收入中消耗的卫生材料降到元以下。结合医保分级诊疗等措施，患者就医支出占卫生总费用的比例将降至以下。武汉市卫计委称，取消药品加成后，药品将实行零差价销售，药价下降。这部分差价 2016/12/30 9:46:01
- 河北省局全面部署加强农村集体聚餐和小餐饮、网络订餐监管工作
- 月日河北省农村集体聚餐小餐饮和网络订餐监管工作现场会在沧州黄骅市召开。会议深入学习贯彻党的十九大精神，进一步领会习近平总书记关于食品安全系列重要讲话和抓好餐饮业质量安全的重要指示，深入分析当前餐饮服务食品安全面临的形势，研究部署下一阶段餐饮服务食品安全监管工作的重点任务和具体要求。会议对近年来的工作进行了总结和肯定。一是监管制度建设进一步完善。制定了《河北省食品经营许可管理实施办法》，整合了饭馆咖啡馆酒吧茶座类餐饮服务场所许可内容，增加了从事互联网餐饮食品经营的许可事项，明确了餐饮类申请销售食品 2017/11/20 17:33:01
- 医不凡DHA藻油凝胶糖果说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。医不凡藻油凝胶糖果说明书文字版产品名称藻油凝胶糖果（低糖型藻油夹心软糖）产品规格粒执行标准食品生产许可证编号保质期个月详情见实体版说明书。医不凡藻油凝胶糖果说明书图片版医不凡藻油凝胶糖果外包装医不凡藻油凝胶糖果生产厂家简介安徽自然堂生物科技有限公司经营范围包括生物科技技术研发；食品保健食品一类医疗器械二类医疗器械生产销售；地产中药材种植加工销售；花茶生产加工销售，糖果制品（圧片糖果凝胶糖果）分装生产销售，饮料（固体饮料液体饮料代用茶）生产销售。医不 2023/8/16 15:21:50
- 《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（国家食品药品监督管理总局令第30号）
- 国家食品药品监督管理总局令第号《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长毕井泉年月日体外诊断试剂注册管理办法修正案将第二十条第一款修改为“本办法第十七条第十八条第十九条所述的体外诊断试剂分类规则，用于指导体外诊断试剂分类目录的制定和调整，以及确定新的体外诊断试剂的管理类别。国家食品药品监督管理总局可以根据体外诊断试剂的风险变化，对分类规则进行调整。”本修正案自公布之日起施行。 2017/2/8 17:02:01
- 国务院环保整治出重拳 70％原料药企将遭淘汰
- 月日，党中央国务院决定开启第四批中央环境保护督查工作。据环保网官方消息称，已经组建个中央环境保护督察组，分别对吉林浙江山东海南四川西藏青海新疆（含兵团）开展督察进驻工作，实现对全国各省（区市）督察全覆盖。此次督察以迅雷不及掩耳之势展开，在今天，中央第五环境保护督察组已经率先进驻四川展开督察工作。根据安排，个中央环保督察组将于接下来的一周陆续进入各省市。在此前的督查中，北方药业被树立为典型，对该企业名监管人员实行监视居住，名高管人员进行取保候审，并对北方药业采取停产整治措施，明确达不到整改要求不能 2017/8/9 9:24:14
- 《医疗器械召回管理办法》发布 六大修改点
- 年月日，新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布实施，对医疗器械召回提出新要求。国家食品药品监督管理总局组织对原《医疗器械召回管理办法（试行）》进行了修改，形成《医疗器械召回管理办法》（以下简称《办法》），年月日，《办法》经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自年月日起施行。本次修改主要涉及以下内容一是落实医疗器械召回的责任主体。明确境内医疗器械产品注册人或者备案人进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人是实施医疗器械召回的责任主体。二是明确存在缺陷的医疗器械产品范围。根据《医疗器械监 2017/2/9 9:02:10
