新疆普安堂药品有限公司库车普安堂大药房三十三店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 抚州市临川区启明平价大药房 赣DA7941316 2020-12-22 2025-12-21 江西省抚州市临川区临川大道256号（区公安局旁）
- 定远县定城镇康之缘大药房有限公司 皖DA0800906 2022年11月11日 2026年01月31日 安徽省滁州市定远县定城镇金山路汇金广场109-209、110-210室
- 兴隆县欣生堂医药营销大药房 冀DA314F013 2020-05-18 2025-05-17 河北省承德市兴隆县兴隆镇西关村鹏鸣花园B1区2号楼10号底商
- 新昌县津铭大药房有限公司 浙DA5750515 2020-09-07 2025-09-06 新昌县七星街道石柱湾新村229号
- 马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司八一大院店 皖CB5554141 2022年02月17日 2023年10月09日 马鞍山市雨山区湖西南路674号-2
- 张北县众康大药房 冀DA3137618 2021-07-28 2026-07-27 河北省张家口市张北县张北镇杨家营村
相关资讯
- PE理性“择偶” 医疗健康项目融资遇“冷”
- 不论是即将步入养老时代，还是在雾霾天下谋求生存，人们对医疗健康领域的迫切需求，给资本市场带来巨大的想象空间。经历去年主动在医疗健康领域砸重金找项目后，今年资本市场对医疗健康项目的选择上趋于理性谨慎，融资规模和数量比去年大幅减少。投中研究中心数据显示，年前三季度医疗健康融资规模合计亿美元，仅和年第一季度亿美元的融资规模相差无几。不过，长期在医疗领域一级市场打拼的业内人士告诉中国证券报记者，在医疗改革的大背景下，医疗健康领域可开拓空间还很大。尤其是房地产市场投资遇冷，资金寻找优质项目热情还在继续升温 2014/10/24 9:12:56
- 一款常用OTC全国召回 药店停售下架
- 这种常用，全国召回，药店停售下架。这种常用，全国召回据南国早报消息，月日从广西壮族自治区药监局了解到，广西凌云县制药有限责任公司生产的复方金银花颗粒存在较大风险隐患，该局已在全国范围内启动全面召回工作。广西药监局通告显示，该局在监督检查中发现你公司生产质量管理混乱记录不真实生产过程无法追溯，存在较大风险隐患。通告称，为控制风险，按照《药品管理法》《药品召回管理办法》的有关规定，现责令你公司暂停复方金银花颗粒的销售使用并全面召回。多省发文，药店停售下架据了解，广西药监局已向多省药监局发布协作召回函 2021/3/22 9:31:44
- 全国药品审评审批制度改革工作会议在上海召开
- 年月日日，全国药品审评审批制度改革工作会议在上海召开。会议贯彻落实国务院关于改革药品审评审批制度的意见，统一思想认识，动员全系统力量，对打好审评审批改革“攻坚战”进行了全面部署。国家食品药品监管总局局长毕井泉出席会议并讲话，上海市常务副市长屠光绍到会致辞，总局副局长吴浈孙咸泽出席会议。会议认为，改革药品审评审批制度是党中央国务院的重大决策部署，是中央全面深化改革领导小组部署的重点改革任务。《意见》充分体现了党中央国务院对人民群众切身利益的高度重视，展现了食品药品监管部门致力于保护公众健康的制度创 2015/8/25 8:50:01
- 药物行业每天些许改变才可能赢得未来
- 药物行业需要持续不断的创新才能维持对于不断变化的疾病的优势，从古至今药物一直都处于不断的自我革新状态，而在现代医疗体系建立完成后借助于科学技术的飞跃发展药物行业更是实现了突飞猛进的变化成就，每一天药物领域都会出现新的技术突破并不断被应用到临床实践当中。这样看起来人类将会长久的保持对于健康的绝对掌握了，但是危机总是无处不在，药物创新发展需要的是持续的投入，而能保持这一投入力度的并不是每家药物企业都能做到，目前全球最新出现的药物技术几乎都集中于少数几家药企而已，至于其他药物企业多数都是在赚取仿制药甚 2013/5/27 12:25:25
- 国家中医药局卫计委:非医疗机构不得使用针刺牵引
- 本报北京月日电（记者王君平）记者今日从国家中医药管理局获悉全国正在开展进一步整顿医疗秩序打击非法行医专项行动。最近，一些地方就打击非法行医工作中有关中医监督问题提出请示，国家中医药管理局和国家卫生计生委日前联合发布批复作出回应，非医疗机构不得使用针刺牵引。批复明确，非医疗机构及其人员在经营活动中不得使用针刺瘢痕灸发泡灸牵引扳法中医微创类技术中药灌洗肠以及其他具有创伤性或者高危险性的技术方法。任何机构和人员开展医疗气功活动，应当符合原卫生部《医疗气功管理暂行规定》的规定。批复强调，在中医医疗监督工 2014/4/14 8:29:50
- CFDA严查药物临床试验数据 从源头确保用药安全有效
- 为确保临床试验数据真实可靠，国家食品药品监管总局日召开药物临床试验数据自查核查电视电话会议，再次要求已申报待审的药品注册申请人，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，不配合核查的注册申请将不予批准。食药监总局副局长吴浈表示，药物临床试验中的问题比较严重，不规范不完整的问题非常普遍，不可靠不真实弄虚作假的问题确实存在，已经严重影响了药品审评审批的正常进行，干扰上市药品有效安全的科学评价，破坏审评审批的正常秩序。“开展药物临床试验数据自查核查，是改革药品审评审批制度组合拳的重 2015/8/19 16:38:57
